1
Freudenthaler S, et al.:Br J Clin Pharmacol. 1998;46(6):541-546(L20201361)
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.4)(L20201362)
3
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.7)(L20201706)
4
社内資料:生物学的同等性試験(錠20mg)
5
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠20mg、水あり投与)
6
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠20mg、水なし投与)
7
ラットにおける14C-標識体を用いた乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.6.4.6、2.6.4.9)(L20230907)
8
臨床薬理試験(日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.11)(L20230908)
9
ヒト生体試料を用いたin vitro試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.2.2)(L20230909)
10
臨床薬理試験(海外、マスバランス試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.6)(L20230910)
11
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.8)(L20201707)
12
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.16)(L20201708)
13
社内資料:生物学的同等性試験(錠5mg)
14
社内資料:生物学的同等性試験(錠10mg)
15
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠5mg)
16
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠10mg)
17
北村 伸ほか:老年精神医学雑誌 2011;22(4):453-463(L20201364)
18
後期第Ⅱ相試験(用量設定試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.19)(L20230911)
19
中村 祐ほか:老年精神医学雑誌 2011;22(4):464-473(L20201365)
20
後期第Ⅱ相試験(用量設定試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.20)(L20230912)
21
Tariot PN, et al.:JAMA 2004;291(3):317-324(L20201366)
22
第Ⅲ相試験(海外、中等度・高度AD検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.7.6.25)(L20230913)
23
中村 祐ほか:Geriat Med. 2016;54(11):1147-1158(L20201367)
24
製造販売後臨床試験Ⅱ(メマリー錠/OD錠/ドライシロップ:2020年9月23日公表、再審査報告書)(L20230914)
25
薬理試験の概要文、考察及び結論(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.6.2.6)(L20230915)
26
NMDA受容体チャネル親和性の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、CTD2.6.2.2)(L20201368)
27
Parsons CG, et al.:Neuropharmacology 1993;32(12):1337-1350(L20201369)
28
Frankiewicz T, et al.:Br J Pharmacol. 1996;117(4):689-697(L20201370)
29
Nakamura S, et al.:Eur J Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122(L20201371)
30
Zajaczkowski W, et al.:Neuropharmacology 1997;36(7):961-971(L20201372)
31
Misztal M, et al.:Behav Pharmacol. 1995;6:550-561(L20201373)