1
Kristensen JH, et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 2007;63(3):322-327
2
Ruigt GSF, et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol. 1990;38(6):551-554
3
薬理試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.6.2.2)
4
大谷義夫ほか:基礎と臨床.1990;24(10):5365-5377
5
日本人単回投与試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要 2.7.6.4)
6
反復投与試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2)
7
吸収(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.5.3.1)
8
社内資料:生物学的同等性試験(ミルタザピン錠30mg「フェルゼン」)
9
食事の影響試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.1.2)
10
血漿タンパクとの結合(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
11
Dahl ML, et al.:Clin. Drug Invest. 1997;13(1):37-46
12
代謝(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.3)
13
マスバランス試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
14
マスバランス試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要 2.7.6.9)
15
Bengtsson F, et al.:Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp. 1998;13: 357-365
16
肝機能低下の影響(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
17
Timmer CJ, et al.:Human psychopharmacology. 1996;11:497-509
18
薬物相互作用(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2)
19
Spaans E, et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol. 2002;58:423-429
20
Sitsen JMA, et al.:J. Psychopharmacol. 2000;14(2):172-176
21
Loonen AJM, et al.:Eur. Neuropsychopharmacol. 1999;10:51-57
22
社内資料:生物学的同等性試験(ミルタザピン錠15mg「フェルゼン」)
23
木下利彦:臨床精神薬理. 2009;12(2):289-306
24
プラセボ対照用量検討試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料 概要2.7.6.28)
25
村崎光邦ほか:臨床精神薬理.2010;13(2):339-355
26
木下利彦:臨床精神薬理.2009;12(3):503-520
27
長期投与試験(リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.6.57)
28
本剤の用法・用量について(リフレックス錠:2009年7月7日承認、審査報告書)
29
Haddjeri N, et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996;277(2):861-871
30
ミルタザピンの薬理作用上の特徴と抗うつ作用(リフレックス錠:2009年7月 7日承認、申請資料概要2.6.2.6)
31
Andrews JS, et al.:Drug Dev. Res. 1994;32(2):58-66
32
O' Connor WT, et al.:Neuropharmacology. 1986;25(3):267-270
33
Nowakowska E, et al.:Pol. J. Pharmacol. 1999;51(6):463-469