1
Schlotterbeck, P. et al.:Int J Neuropsychopharmacol.2007;10(3):433.
2
Stone, M. et al.:BMJ.2009;339:b2880.
3
社内資料:単回経口投与試験(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.1)
4
社内資料:反復経口投与試験(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
5
社内資料:食事による影響の検討(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.1)
6
社内資料:腎障害患者における薬物動態(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
7
社内資料:肝障害患者における薬物動態(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
8
社内資料:年齢、性別による影響(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
9
社内資料:母集団薬物動態及び薬力学解析(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
10
社内資料:キニジンとの相互作用(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
11
Azuma, J. et al.:Eur J Clin Pharmacol.2012;68(1):29-37.
12
Kubo, M. et al.:Drug Metab Pharmacokinet.2005;20(1):55-64.
13
社内資料:ケトコナゾールとの相互作用(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
14
社内資料:カルバマゼピンとの相互作用(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
15
社内資料:活性炭併用投与時の薬物動態(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
16
社内資料:統合失調症を対象とした臨床試験(2006年1月23日承認、CTD2.7.6.5)
17
社内資料:双極性障害における躁症状に対する短期試験(二重盲検試験:国際共同試験)(2012年1月18日承認、CTD2.7.6.3)
18
社内資料:双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(二重盲検試験:国際共同試験)(2012年1月18日承認、CTD2.7.6.3)
19
社内資料:双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(気分安定薬併用非盲検試験:国際共同試験)(2012年1月18日承認、CTD2.7.6.4)
20
社内資料:双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(気分安定薬併用非盲検試験:国内臨床試験)(2012年1月18日承認、CTD2.7.6.4)
21
社内資料:うつ病・うつ状態に対する短期試験(2013年6月14日承認、CTD2.7.6.4)
22
社内資料:うつ病・うつ状態に対する長期試験(2013年6月14日承認、CTD2.7.6.4)
23
社内資料:小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性に対する短期試験(2016年9月28日承認、CTD2.7.6.2)
24
社内資料:小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性に対する長期試験(2016年9月28日承認、CTD2.7.6.2)
25
Burris, K. D. et al.:J Pharmacol Exp Ther.2002;302(1):381-389.
26
Jordan, S. et al.:Eur J Pharmacol.2002;441(3):137-140.
27
Inoue, T. et al.:J Pharmacol Exp Ther.1996;277(1):137-143.
28
Kikuchi, T. et al.:J Pharmacol Exp Ther.1995;274(1):329-336.
29
Tadori, Y. et al.:Eur J Pharmacol.2008;597(1-3):27-33.
30
Hirose, T. et al.:J Psychopharmacol.2004;18(3):375-383.