1
Vonderhaar,B.K.:Pharmacol.Ther.1998;79(2):169-178
2
患者及び高齢者における血漿中濃度(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(2))
3
反復投与中の血漿中濃度(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(3).1))
4
社内資料:生物学的同等性試験(錠25mg)
5
社内資料:生物学的同等性試験(錠100mg)
6
クエチアピン代謝に関するP450アイソフォーム(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ヘ.3.(5).1))
7
肝障害の影響(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ヘ.3.(3).4))
8
患者及び高齢者における血漿中濃度(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ヘ.3.(2))
9
他剤がクエチアピンに及ぼす影響(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ヘ.3.(6).2))
10
社内資料:生物学的同等性試験(錠200mg)
11
第十八改正日本薬局方解説書.東京:廣川書店;2021.C1567-1573