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ウインタミン細粒（１０％）

精神神経用剤

1ｇ 6.5円

添付文書番号

1171005C1024_3_03

企業コード

672173

作成又は改訂年月

2022年12月改訂
(第2版)

日本標準商品分類番号

871171

薬効分類名

精神神経用剤

承認等

販売名

ウインタミン細粒（10％）

販売名コード

1171005C1024

販売名英字表記

Wintermin Fine Granules

承認番号等

承認番号
15200AMZ00533

販売開始年月

1977年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
5年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 昏睡状態、循環虚脱状態にある患者［これらの状態を悪化させるおそれがある。］
  2. バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる。］
  3. アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
  4. フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の患者

組成・性状

組成

ウインタミン細粒（10％）
有効成分
1g中、クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩180mg（クロルプロマジン塩酸塩として100mg）を含有する。
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、含水二酸化ケイ素

製剤の性状

ウインタミン細粒（10％）
性状・剤形
白色の細粒剤である。

効能又は効果

統合失調症、躁病、神経症における不安・緊張・抑うつ、悪心・嘔吐、吃逆、破傷風に伴う痙攣、麻酔前投薬、人工冬眠、催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強

用法及び用量

通常、成人にはクロルプロマジン塩酸塩として1日30～100mgを分割経口投与する。
精神科領域において用いる場合には、クロルプロマジン塩酸塩として、通常1日50～450mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
  2. 制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。
  3. 治療初期に起立性低血圧があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には減量等適切な処置を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 皮質下部の脳障害（脳炎、脳腫瘍、頭部外傷後遺症等）の疑いのある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。高熱反応があらわれるおそれがあるので、このような場合には全身を氷で冷やすか、又は解熱剤を投与するなど適切な処置を行うこと。
  2. 血液障害のある患者
    血液障害を悪化させるおそれがある。
  3. 褐色細胞腫又はパラガングリオーマ、動脈硬化症あるいは心疾患の疑いのある患者
    血圧の急速な変動がみられることがある。
  4. 重症喘息、肺気腫、呼吸器感染症等の患者
    呼吸抑制があらわれることがある。
  5. てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
    痙攣閾値を低下させることがある。
  6. 高温環境にある患者
    体温調節中枢を抑制するため、環境温度に影響されるおそれがある。
  7. 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
    Syndrome malin（悪性症候群）が起こりやすい。
  8. 不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者
    肺塞栓症、 静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている。

肝機能障害患者

肝機能障害を悪化させるおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物試験（げっ歯類）では、大量投与で胎児死亡、流産等の胎児毒性が報告されている。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。

授乳婦

投与中及び投与後一定期間は授乳しないことが望ましい。ヒトで母乳中へ移行することが報告されている。

小児等

  1. 錐体外路症状、特にジスキネジアが起こりやすい。
  2. 小児では、発達段階や症状の程度により、個人差が特に著しいが、多くの場合クロルプロマジン塩酸塩として1回体重1kgあたり0.5～1mgを、1日3～4回をめどとし、症状の程度により加減する。
  3. 生後6ヵ月未満の乳児への使用は避けることが望ましい。

高齢者

患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。起立性低血圧、錐体外路症状、脱力感、運動失調、排泄障害等が起こりやすい。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
アドレナリン
（アナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
ボスミン
アドレナリンの作用を逆転させ、重篤な血圧低下を起こすことがある。
アドレナリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、本剤のα-受容体遮断作用により、β-受容体刺激作用が優位となり、血圧低下作用が増強される。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
中枢神経抑制剤
（バルビツール酸誘導体・麻酔剤等）
睡眠（催眠）・精神機能抑制の増強、麻酔効果の増強・延長、血圧低下等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。
降圧剤
起立性低血圧等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
相互に降圧作用を増強させることがある。
アトロピン様作用を有する薬剤
口渇、眼圧上昇、排尿障害、頻脈、腸管麻痺等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
相互にアトロピン様作用を増強させることがある。
アルコール
（飲酒）
眠気、精神運動機能低下等を起こすことがある。
相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。
ドンペリドン
メトクロプラミド
内分泌機能調節異常又は錐体外路症状が発現するおそれがある。
ともに中枢ドパミン受容体遮断作用を有する。
リチウム
心電図変化、重症の錐体外路症状、持続性のジスキネジア、突発性のSyndrome malin（悪性症候群）、非可逆性の脳障害を起こすおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
機序は不明であるが、併用による抗ドパミン作用の増強等が考えられている。
ドパミン作動薬
（レボドパ製剤、ブロモクリプチンメシル酸塩）
相互に作用を減弱させるおそれがある。
ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる。
有機燐殺虫剤
縮瞳、徐脈等の症状があらわれることがあるので、接触しないように注意すること。
本剤は有機燐殺虫剤の抗コリンエステラーゼ作用を増強し毒性を強めることがある。
アドレナリン含有歯科麻酔剤
（リドカイン・アドレナリン）
重篤な血圧低下を起こすことがある。
アドレナリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、本剤のα-受容体遮断作用により、β-受容体刺激作用が優位となり、血圧低下作用が増強されるおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. Syndrome malin（悪性症候群）（頻度不明）
    無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと。
    本症発症時には、白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
    なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。
  2. 突然死、心室頻拍（いずれも頻度不明）
    血圧低下、心電図異常（QT間隔の延長、T波の平低化や逆転、二峰性T波ないしU波の出現等）に続く突然死、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）が報告されているので、特にQT部分に変化があれば投与を中止すること。
    また、フェノチアジン系化合物投与中の心電図異常は、大量投与されていた例に多いとの報告がある。
  3. 再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、白血球減少（いずれも頻度不明）
  4. 麻痺性イレウス（0.1％未満）
    腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること。
    なお、この悪心・嘔吐は、本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること。
  5. 遅発性ジスキネジア（0.1～5％未満）、遅発性ジストニア（頻度不明）
    長期投与により、遅発性ジスキネジア、遅発性ジストニア等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがある。
  6. 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（0.1％未満）
    低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと,。
  7. 眼障害（頻度不明）
    長期又は大量投与により、角膜・水晶体の混濁、網膜・角膜の色素沈着があらわれることがある。
  8. SLE様症状（頻度不明）
  9. 肝機能障害、黄疸（頻度不明）
    AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  10. 横紋筋融解症（頻度不明）
    CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等に注意すること。
  11. 肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）
    肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
注）本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献、自発報告等を参考に集計した。

その他の副作用

0.1～5％未満
頻度不明
循環器
血圧低下、頻脈、不整脈、心疾患悪化
血液
白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少性紫斑病
消化器
食欲亢進、食欲不振、舌苔、悪心・嘔吐、下痢、便秘
錐体外路症状
パーキンソン症候群（手指振戦、筋強剛、流涎等）、ジスキネジア（口周部、四肢等の不随意運動等）、ジストニア（眼球上転、眼瞼痙攣、舌突出、痙性斜頸、頸後屈、体幹側屈、後弓反張等）、アカシジア（静坐不能）
眼
縮瞳、眼内圧亢進、視覚障害
内分泌系
体重増加、女性化乳房、乳汁分泌、射精不能、月経異常、糖尿
精神神経系
錯乱、不眠、眩暈、頭痛、不安、興奮、易刺激、痙攣
過敏症
過敏症状、光線過敏症
その他
口渇、鼻閉、倦怠感、発熱、浮腫、尿閉、無尿、頻尿、尿失禁、皮膚の色素沈着
注）本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献、自発報告等を参考に集計した。

過量投与

  1. 症状
    傾眠から昏睡までの中枢神経系の抑制、血圧低下と錐体外路症状である。その他、激越と情緒不安、痙攣、口渇、腸閉塞、心電図変化及び不整脈等があらわれる可能性がある。

適用上の注意

薬剤調製時の注意
接触皮膚炎、蕁麻疹等の過敏症状を起こすことがあるので、直接の接触を極力避け、付着のおそれのあるときはよく洗浄すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. 本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
  2. 外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高かったとの報告がある。また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与するとの報告がある。

薬物動態

血中濃度

精神病患者女性8例にクロルプロマジン100mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータを表16-1に示す（外国人データ）。
表16-1 薬物動態パラメータ
投与量
（mg）
n
Tmax
（hr）
AUC0-∞
（ng・hr/mL）
T1/2
（hr）
100
8
2～3
838
30.5
（測定法：ガスクロマトグラフィー）（mean）

分布

  1. 母乳中および髄液への移行性
    クロルプロマジン投与中の授乳婦4例の血漿中濃度が16～52ng/mLのとき、母乳中濃度は7～98ng/mLであり、脳脊髄液中濃度は血漿中濃度にかかわらず約3％であった,（外国人データ）。
  2. 母体脳内および胎児内への移行性（参考）
    妊娠19日目のラットに3H-標識クロルプロマジン塩酸塩5mg/kgを皮下投与すると、速やかに胎児内に移行し、その胎児血漿中濃度推移は母体とほぼ等しかった。母体脳内への移行は極めて高かったが、投与4時間後の濃度は投与1時間後に比して約半分に減少していた。
  3. 蛋白結合率
    95～98％

代謝

  1. 小腸壁及び肝臓で代謝される。主代謝経路は、フェノチアジン核のSの酸化、水酸化、側鎖の脱メチル化とNの酸化であり、尿中に未変化体あるいはグルクロン酸抱合等を受けて排泄される。
  2. 肝代謝には主としてCYP2D6が関与する（外国人データ）。

排泄

尿、糞便又は汗に排泄される。腎臓より排泄された未変化体やその他の脂溶性の代謝物は、尿細管より再吸収され、また、腸管からの再吸収も知られている。未変化体は1％未満が尿中へ、0.03％未満が糞便中へ排泄される。

PharmacokineticsEtc

  1. 生物学的利用率：32％（10～70％）

薬効薬理

作用機序
条件反射抑制作用を含めた抗ドパミン作用は、幻覚・妄想や概念の統合障害等の陽性症状の改善及び悪心・嘔吐の改善に関連する。
自発運動抑制作用を含めた抗ノルアドレナリン作用は、躁状態や緊張状態の改善に関連する。
抗セロトニン作用は、思考の貧困化や感情鈍麻等の陰性症状の改善に関連する。
薬理作用
項目
動物
クロルプロマジン
ハロペリドール
抗ドパミン作用 アンフェタミンによる運動亢進の抑制 ED50
マウス
3.84mg/kg p.o.
0.18mg/kg p.o.
抗ドパミン作用 アポモルフィンによるよじ登り行動の抑制 ED50
マウス
1.97mg/kg p.o.
0.17mg/kg p.o.
抗ドパミン作用 アポモルフィンによる嘔吐の抑制 ED50
イヌ
3.27mg/kg p.o.
0.15mg/kg p.o.
抗ドパミン作用 ドパミン受容体（D2）への親和性 Ki
ラット線条体
8.6nmol/L
0.8nmol/L
抗ノルアドレナリン作用 ノルアドレナリンによる致死への拮抗 ED50
マウス
5.67mg/kg p.o.
37.39mg/kg p.o.
抗ノルアドレナリン作用 ノルアドレナリン受容体（α1）への親和性 Ki
ラット大脳皮質
8nmol/L
35nmol/L
自発運動抑制作用 ED50
マウス
4.39mg/kg p.o.
0.40mg/kg p.o.
抗セロトニン作用 トリプタミンによる首振り運動の抑制 ED50
マウス
2.00mg/kg p.o.
5.18mg/kg p.o.
抗セロトニン作用 セロトニン受容体（5-HT2）への親和性 Ki
ラット大脳皮質
22nmol/L
96nmol/L
条件反射抑制作用 ED50
ラット
15.09mg/kg p.o.
0.97mg/kg p.o.
ED50：50％有効量、Ki：阻害定数

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩（Chlorpromazine Phenolphthalinate）
化学名
N-[3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)propyl]-N,N-dimethylamine phenolphthalinate
分子式
C17H19ClN2S・C20H16O4
分子量
639.20
性状
白色～微黄白色の結晶性の粉末で、においはない。
メタノールにやや溶けにくく、エタノール（99.5）又はアセトンに溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
化学構造式
融点
198～202℃

取扱い上の注意

開封後は湿気を避けて遮光して保存すること。

包装

500g［アルミ袋、バラ］

主要文献

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Matuk, F. et al.：Arch. Neurol. 1977；34（6）：374-375
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Dahl, S. G. et al.：Clin. Pharmacol. Ther. 1977；21（4）：437-448
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