1
社内資料:日本人単回投与試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.10) [FYC-0001]
2
社内資料:マスバランス試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.40) [FYC-0002]
3
社内資料:細粒剤と錠剤の生物学的同等性試験(2020年1月23日承認、CTD 2.7.6.1) [FYC-0443]
4
社内資料:日本人反復投与試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.13) [FYC-0003]
5
社内資料:食事効果試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.1) [FYC-0004]
6
社内資料:食事効果並びに投与タイミング検討試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.2) [FYC-0005]
7
社内資料:ペランパネルのin vitroヒト血漿蛋白結合率(2016年3月28日承認、CTD 2.6.4.4.3) [FYC-0006]
8
社内資料:ラットにペランパネルを単回投与したときの組織分布(2016年3月28日承認、CTD 2.6.4.4.1) [FYC-0007]
9
社内資料:ペランパネルのin vitro代謝(2016年3月28日承認、CTD 2.6.4.5.2) [FYC-0008]
10
社内資料:高齢者における単回投与試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.14) [FYC-0009]
11
社内資料:プラセボ対照試験で日本人を含む部分発作又は強直間代発作を有するてんかん患者を対象とした母集団薬物動態解析(2016年3月28日承認、CTD 2.7.2.2.2.6.4) [FYC-0010]
12
社内資料:肝機能障害患者における薬物動態試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.15) [FYC-0011]
13
社内資料:薬物相互作用試験(カルバマゼピン)(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.17) [FYC-0012]
14
社内資料:プラセボ対照試験で部分発作を有するてんかん患者を対象とした母集団薬物動態解析(2016年3月28日承認、CTD 2.7.2.2.2.6.3) [FYC-0013]
15
社内資料:薬物相互作用試験(ケトコナゾール)(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.16) [FYC-0014]
16
社内資料:薬物相互作用試験(ミダゾラム)(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.18) [FYC-0015]
17
社内資料:薬物相互作用試験(経口避妊薬)(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.20) [FYC-0016]
18
社内資料:薬物相互作用試験(アルコール)(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.26) [FYC-0017]
19
社内資料:ペランパネルのin vitro相互作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.4.5.3) [FYC-0018]
20
社内資料:日本人を含む部分発作を有する未治療のてんかん患者を対象とした単剤療法の第Ⅲ相試験(2020年1月23日承認、CTD 2.7.6.3) [FYC-0444]
21
社内資料:日本人を含む部分発作を有するてんかん患者を対象とした第Ⅲ相試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.33) [FYC-0019]
22
社内資料:日本人を含むコントロール不十分な部分発作又は強直間代発作を伴う小児てんかん患者(4歳以上12歳未満)を対象とした第Ⅲ相試験(2020年1月23日承認、CTD 2.7.6.4) [FYC-0445]
23
社内資料:日本人を含む強直間代発作を有するてんかん患者を対象とした第Ⅲ相試験(2016年3月28日承認、CTD 2.7.6.34) [FYC-0020]
24
社内資料:AMPA受容体の非競合的拮抗作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.1) [FYC-0027]
25
社内資料:音誘発痙攣に対する作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.2) [FYC-0021]
26
社内資料:最大電撃痙攣に対する作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.3) [FYC-0022]
27
社内資料:ペンチレンテトラゾール誘発痙攣に対する作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.4) [FYC-0023]
28
社内資料:GAERSにおける作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.7) [FYC-0024]
29
社内資料:角膜キンドリングに対する作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.5) [FYC-0025]
30
社内資料:扁桃核キンドリングに対する作用(2016年3月28日承認、CTD 2.6.2.2.4.6) [FYC-0026]