1
厚生労働省:重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬剤性過敏症症候群
2
日本人健康成人におけるレベチラセタム単回投与時の薬物動態(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3.1)
3
日本人健康成人におけるレベチラセタム反復投与時の薬物動態(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3.2)
4
日本人健康成人におけるレベチラセタム錠及び注射剤の単回投与時の比較(イーケプラ点滴静注:2014年7月4日承認、申請資料概要2.7.6.1.1)
5
外国小児てんかん患者におけるレベチラセタム単回投与時の薬物動態①(イーケプラ錠/ドライシロップ:2013年5月31日承認、申請資料概要2.7.6.2.1)
6
外国小児てんかん患者におけるレベチラセタム単回投与時の薬物動態②(イーケプラ錠/ドライシロップ:2013年5月31日承認、審査報告書)
7
レベチラセタムに関する母集団薬物動態解析-1(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.2.2.3)
8
Toublanc, N. et al.:Drug Metab. Pharmacokinet., 2014;29:61-68
9
社内資料:生物学的同等性試験(レベチラセタム錠500mg「タカタ」)
10
日本人健康成人におけるレベチラセタムの薬物動態に及ぼす食事の影響(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1.2)
11
Ramael, S. et al.:Clin. Ther., 2006;28:734-744
12
Strolin, Benedetti. M. et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol., 2003;59:621-630
13
分布(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.6.4.1、2.6.4.4)
14
代謝(代謝経路)(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.4.3.3、2.6.2.2)
15
代謝(薬物動態学的薬物相互作用)(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.6.4.7)
16
排泄(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.2.3.2)
17
Yamamoto, J. et al.:Clin. Drug Investig., 2014 ;34:819-828
18
Brockmöller, J. et al.:Clin. Pharmacol. Ther., 2005;77:529-541
19
肝機能障害患者(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.4.5)
20
高齢者(外国人)におけるレベチラセタム単回及び反復経口投与時の薬物動態(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.5.3.4、2.7.6.4.1)
21
Browne, T. R. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2000;40:590-595
22
薬物相互作用(フェニトイン)(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.5.6)
23
Coupez, R. et al.:Epilepsia, 2003;44:171-178
24
Ragueneau-Majlessi, I. et al.:Epilepsia, 2002;43:697-702
25
薬物相互作用(経口避妊薬)(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.5.1)
26
Levy, R. H. et al.:Epilepsy Res., 2001;46:93-99
27
Ragueneau-Majlessi, I. et al.:Epilepsy Res., 2001;47:55-63
28
レベチラセタム及び代謝物の薬物動態に及ぼすプロベネシドの影響(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.5.4)
29
ドライシロップと錠剤の生物学的同等性試験(イーケプラ錠/ドライシロップ:2013年5月31日承認、申請資料概要2.7.6.1.1)
30
社内資料:生物学的同等性試験及び溶出性試験(レベチラセタム錠250mg「タカタ」)
31
日本における部分発作単剤療法の第Ⅲ相試験(イーケプラ錠/ドライシロップ/点滴静注:2015年2月20日承認、審査報告書)
32
日本における部分発作併用療法のプラセボ対照比較試験(国内第Ⅱ/Ⅲ相試験(成人、併用療法))(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.7.1)
33
日本における部分発作併用療法のプラセボ対照比較試験(国内第Ⅲ相試験(成人、併用療法))(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.7.2)
34
八木和一他:てんかん研究 2012;29:441-454
35
国内長期継続投与試験①(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.8.1)
36
国内長期継続投与試験②(イーケプラ錠:2010年7月23日承認、審査報告書)
37
日本における部分発作併用療法の小児第Ⅲ相試験(イーケプラ錠/ドライシロップ:2013年5月31日承認、申請資料概要2.7.6.4.2)
38
日本及び中国における強直間代発作併用療法のプラセボ対照比較試験(イーケプラ錠/ドライシロップ/点滴静注:2016年2月29日承認、申請資料概要2.7.6.1.1)
39
日本における強直間代発作併用療法の小児第Ⅲ相試験(イーケプラ錠/ドライシロップ/点滴静注:2016年2月29日承認、申請資料概要2.7.6.2.1)
40
日本における強直間代発作併用療法の長期継続投与試験①(イーケプラ錠/ドライシロップ/点滴静注:2016年2月29日承認、申請資料概要2.7.6.2.2)
41
日本における強直間代発作併用療法の長期継続投与試験②(イーケプラ錠/ドライシロップ/点滴静注:2016年2月29日承認、審査報告書)
42
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