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クラシエ加味逍遙散料エキス細粒

漢方製剤

1g 18.6円

添付文書番号

5200017C1061_2_01

企業コード

252468

作成又は改訂年月

2023年10月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

875200

薬効分類名

漢方製剤

承認等

販売名

クラシエ加味逍遙散料エキス細粒

販売名コード

5200017C1061

販売名ひらがな

くらしえかみしょうようさんりょうえきすさいりゅう

承認番号等

承認番号
16100AMZ03507000

販売開始年月

1986年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

加味逍遙散

組成・性状

組成

クラシエ加味逍遙散料エキス細粒
有効成分
本品1日量(6.0g)中
有効成分
日局トウキ  3.0g
有効成分
日局シャクヤク  3.0g
有効成分
日局ビャクジュツ  3.0g
有効成分
日局ブクリョウ  3.0g
有効成分
日局サイコ  3.0g
有効成分
日局ボタンピ  2.0g
有効成分
日局サンシシ  2.0g
有効成分
日局カンゾウ  1.5g
有効成分
日局ショウキョウ  0.5g
有効成分
日局ハッカ  1.0g
有効成分
上記の混合生薬より抽出した日局加味逍遙散エキス  4,100mgを含有する。
添加剤
日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース、日局乳糖水和物、含水二酸化ケイ素

製剤の性状

クラシエ加味逍遙散料エキス細粒
剤形細粒
色調淡黄褐色~褐色
識別コードKB-24(内容量3.0g)
EK-24(内容量2.0g)
におい特異なにおい
わずかに苦い

効能又は効果

体質虚弱な婦人で、肩がこり、疲れやすく、精神不安などの精神神経症状、ときに便秘の傾向のある次の諸症:
冷え症、虚弱体質、月経不順、月経困難、更年期障害、血の道症

用法及び用量

通常、成人1日6.0gを2~3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。
  3. サンシシ含有製剤の長期投与(多くは5年以上)により、大腸の色調異常、浮腫、びらん、潰瘍、狭窄を伴う腸間膜静脈硬化症があらわれるおそれがある。長期投与する場合にあっては、定期的にCT、大腸内視鏡等の検査を行うことが望ましい。
  4. 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 著しく胃腸の虚弱な患者
    食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。
  2. 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者
    これらの症状が悪化するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。本剤に含まれるボタンピにより流早産の危険性がある。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
カンゾウ含有製剤
芍薬甘草湯
補中益気湯
抑肝散 等
グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤
グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等
偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。
グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 偽アルドステロン症(頻度不明)
    低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  2. ミオパチー(頻度不明)
    低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  3. 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)
    AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  4. 腸間膜静脈硬化症(頻度不明)
    長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。

その他の副作用

頻度不明
過敏症
発疹、発赤、瘙痒等
消化器
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等

薬効薬理

作用機序
作用機序は明確でない。
ラット更年期障害モデルのhot flush改善作用
本エキス粉末(経口投与)は、卵巣摘出ラットにLHRHアゴニストを脳室内投与し誘発した更年期障害様hot flushモデルの尾皮膚温上昇と直腸温低下を抑制した。

取扱い上の注意

  1. 本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。
  2. 開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。
  3. 本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

包装

〈KB-24〉
3.0g×28包[分包]
3.0g×168包[分包]
〈EK-24〉
2.0g×42包[分包]
2.0g×294包[分包]
500g[ボトル]

主要文献

1
島村美智枝ほか:和漢医薬学雑誌.1997;14:219-226

文献請求先及び問い合わせ先

〈文献請求先〉
クラシエ薬品株式会社 医薬学術統括部
〒108-8080 東京都港区海岸3-20-20
TEL 03(5446)3352 FAX 03(5446)3371
〈製品情報お問合せ先〉
クラシエ薬品株式会社 お客様相談センター
〒108-8080 東京都港区海岸3-20-20
TEL 03(5446)3334 FAX 03(5446)3374
〈受付時間〉10:00~17:00(土、日、祝日、弊社休業日を除く)

製造販売業者等

製造販売元
クラシエ株式会社
東京都港区海岸3-20-20(郵便番号 108-8080)
発売元
クラシエ薬品株式会社
東京都港区海岸3-20-20(郵便番号 108-8080)

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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