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Farnier, M. et al.:Eur. Heart J., 2005;26:897-905
5
McKenney, J. M. et al.:J. Am. Coll. Cardiol., 2006;47:1584-1587
6
肝臓・胆汁への影響(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.8)
7
毒性試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.3)
8
胆汁コレステロールへの影響(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.8)
9
生物学的同等性試験-1(ロスーゼット配合錠:2019年3月26日承認、申請資料概要2.7.1.2)
10
生物学的同等性試験-2(ロスーゼット配合錠:2019年3月26日承認、申請資料概要2.7.1.2)
11
Martin, P. D. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol., 2002;54:472-477
12
早田浩一朗他:新薬と臨牀, 2024;73(11):1228-1249
13
食事の影響について(ロスーゼット配合錠:2019年3月26日承認、審査報告書)
14
食事の影響試験(ロスーゼット配合錠:2019年3月26日承認、申請資料概要2.7.1.2, 2.7.1.3)
15
Martin, P. D. et al.:Clin. Ther., 2003;25:2553-2563
16
Kosoglou, T. et al.:Clin. Pharmacokinet., 2005;44:467-494
17
血漿蛋白結合(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.4)
18
Luvai, A. et al.:Clin. Med. Insights Cardiol., 2012;6:17-33
19
Patrick, J. E. et al.:Drug Metab. Dispos., 2002;30:430-437
20
薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.5.3.1)
21
Martin, P. D. et al.:Clin. Ther., 2003;25:2822-2835
22
深瀬広幸他:臨床医薬, 2007;23:397-406
23
14C-エゼチミブ投与による臨床薬物動態試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
24
胆汁中排泄(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.6)
25
腎機能障害患者における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
26
Birmingham, B. K. et al.:Clin. Drug Investig., 2013;33:233-241
27
腎障害の影響(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ3.7.11)
28
肝機能障害患者における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
29
Simonson, S. G. et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol., 2003;58:669-675
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Martin, P. D. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2002;42:1116-1121
32
フェノフィブラートとの相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
33
Bergman, A. J. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2006;46:328-336
34
シクロスポリン投与症例における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
35
Bergman, A. J. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2006;46:321-327
36
コレスチラミンとの相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
37
制酸剤との相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
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Martin, P. D. et al.:Curr. Med. Res. Opin., 2008;24:1231-1235
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