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ロラゼパム錠０．５ｍｇ「サワイ」

マイナートランキライザー

1錠 5.1円

添付文書番号

1124022F1083_1_07

企業コード

300119

作成又は改訂年月

2024年1月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871124

薬効分類名

マイナートランキライザー

承認等

販売名

ロラゼパム錠0.5mg「サワイ」

販売名コード

1124022F1083

販売名英字表記

LORAZEPAM Tablets [SAWAI]

販売名ひらがな

ろらぜぱむじょう

承認番号等

承認番号
22500AMX00944000

販売開始年月

1984年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

向精神薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ロラゼパム錠1mg「サワイ」

販売名コード

1124022F2110

販売名英字表記

LORAZEPAM Tablets [SAWAI]

販売名ひらがな

ろらぜぱむじょう

承認番号等

承認番号
22500AMX00945000

販売開始年月

1984年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

向精神薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

ロラゼパム

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
  2. 重症筋無力症のある患者［筋弛緩作用により症状が悪化するおそれがある。］

組成・性状

組成

ロラゼパム錠0.5mg「サワイ」
有効成分
日局ロラゼパム  0.5mg
添加剤
ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖
ロラゼパム錠1mg「サワイ」
有効成分
日局ロラゼパム  1mg
添加剤
ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖

製剤の性状

ロラゼパム錠0.5mg「サワイ」
剤形素錠
外形


大きさ
大きさ（直径）
5.0mm
大きさ（厚さ）
2.4mm
質量約50mg
識別コードSW 396
性状
白色
ロラゼパム錠1mg「サワイ」
剤形割線入り素錠
外形


大きさ
大きさ（直径）
6.0mm
大きさ（厚さ）
2.4mm
質量約90mg
識別コードSW 397
性状
白色

効能又は効果

  • 神経症における不安・緊張・抑うつ
  • 心身症（自律神経失調症、心臓神経症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

用法及び用量

通常、成人1日ロラゼパムとして1～3mgを2～3回に分けて経口投与する。なお、年令・症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
  2. 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 心障害のある患者
    症状が悪化するおそれがある。
  2. 脳に器質的障害のある患者
    作用が強くあらわれるおそれがある。
  3. 衰弱患者
    作用が強くあらわれるおそれがある。
  4. 中等度又は重篤な呼吸不全のある患者
    症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

肝機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
  1. 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系化合物の投与をうけ、出生した新生児に口唇裂（口蓋裂を伴うものを含む）等が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
  2. ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
  3. 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系化合物で報告されている。
  4. 妊娠動物（マウス）にロラゼパムを大量投与した実験で、胎児に口蓋裂及び眼瞼裂を認めたとの報告がある,,。

授乳婦

授乳を避けさせること。ロラゼパムの乳汁中への移行が報告されている。また、他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）でもヒト母乳中への移行と、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが報告されている。また、黄疸を増強する可能性がある。

小児等

作用が強くあらわれるおそれがある。

高齢者

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
中枢神経抑制剤
フェノチアジン誘導体
バルビツール酸誘導体等
モノアミン酸化酵素阻害剤
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下を増強することがある。
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。
アルコール（飲酒）
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下を増強することがある。
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。
マプロチリン
（1）眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下を増強することがある。
（2）併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作が起こることがある。
（1）相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。
（2）本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることがある。
ダントロレンナトリウム
筋弛緩作用を増強することがある。
相互に筋弛緩作用を増強することがある。
プレガバリン
認知機能障害及び粗大運動機能障害に対して本剤が相加的に作用するおそれがある。
相加的な作用による。
クロザピン
循環虚脱を発現する危険性が高まり、重度の循環虚脱から心停止、呼吸停止に至るおそれがある。
心循環系の副作用が相互に増強されると考えられる。
プロベネシド
ロラゼパムの消失半減期が延長することがあるので、プロベネシドと併用する際は適宜減量すること。
プロベネシドのグルクロン酸抱合阻害による。
バルプロ酸
ロラゼパムの消失半減期が延長することがある。
バルプロ酸のグルクロン酸抱合阻害による。
リファンピシン
ロラゼパムの血中濃度が低下することがある。
リファンピシンの肝薬物代謝酵素誘導による。
経口避妊ステロイド
ロラゼパムの血中濃度が低下することがある。
経口避妊ステロイドのUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT）誘導作用によると考えられる。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 依存性（頻度不明）
    連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。
    また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
  2. 刺激興奮（頻度不明）、錯乱（頻度不明）
  3. 呼吸抑制
    他のベンゾジアゼピン系化合物で、慢性気管支炎等の呼吸器疾患に用いた場合、呼吸抑制があらわれることが報告されている。

その他の副作用

3%以上
0.1～3%未満
0.1%未満
頻度不明
精神神経系
眠気
ふらつき、めまい、立ちくらみ、頭重、頭痛、不眠
頭部圧迫感、耳鳴、歩行失調、複視、霧視、舌のもつれ等
循環器
動悸
血圧低下
肝臓
肝機能異常
消化器
悪心、下痢、便秘、食欲不振、口渇、胃部不快感
嘔吐、胃部膨満感、上腹部痛、胸焼け等
過敏症
そう痒感、発疹
浮腫・血管性浮腫、呼吸困難
その他
倦怠感、脱力感

過量投与

  1. 処置
    本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

薬物動態

血中濃度

健常成人にロラゼパム1.0mgを経口投与したとき、未変化体の血中濃度は約2時間で最高値を示し、24時間後に消失した。なお、ロラゼパムの半減期は約12時間である,。

分布

ロラゼパムの血漿蛋白結合率は約87%である（外国人データ）。

代謝

ロラゼパムの主代謝経路は肝臓中のUGT2B7及びUGT2B15によるグルクロン酸抱合である。

排泄

グルクロン酸抱合されたロラゼパムの大部分は尿中に排泄されるが、一部は胆汁中に排泄され腸肝循環を受けることが報告されている。

薬効薬理

作用機序
ロラゼパムは脳内に広く存在するγ-アミノ酪酸（GABA）/ベンゾジアゼピン受容体複合体と相互作用し、抑制性神経伝達物質であるGABAの同受容体複合体への親和性を亢進し、その作用を増強する。
抗不安作用
ラットでの条件反射抑制実験において、ロラゼパムはジアゼパム、オキサゾラム、クロキサゾラムより低用量で、明瞭な反応を示し、抗不安作用を有する,。
馴化作用
一般行動を抑制しない用量で、マウス、ラットの実験的情動過多に対し、ロラゼパムはジアゼパムよりも強力な馴化作用を認める。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ロラゼパム（Lorazepam）
化学名
(3RS)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
分子式
C15H10Cl2N2O2
分子量
321.16
性状
白色の結晶性の粉末で、においはない。エタノール（95）又はアセトンにやや溶けにくく、ジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。光によって徐々に着色する。
化学構造式

取扱い上の注意

開封後は遮光して保存すること。

包装

〈ロラゼパム錠0.5mg「サワイ」〉
PTP［乾燥剤入り］：100錠（10錠×10）、1000錠（10錠×100）
バラ［乾燥剤入り］：1000錠
〈ロラゼパム錠1mg「サワイ」〉
PTP［乾燥剤入り］：100錠（10錠×10）、1000錠（10錠×100）
バラ［乾燥剤入り］：1000錠

主要文献

1
江崎孝三郎他：実中研・前臨床, 1975；1：25-34
2
Jurand, A. et al.：Pharmacology & Toxicology, 1994；74：228-235
3
Pasbakhsh, P. et al.：Acta Medica Iranica, 2003；41：29-32
4
Summerfield, R. J. et al.：Br. J. Anaesth., 1985；57（10）：1042-1043
5
林長蔵他：臨床化学, 1975；4（1）：99-106
6
Greenblatt, D. J. et al.：Clin. Pharmacol. Ther., 1976；20（3）：329-341
7
Chin, P. K. L. et al.：Br. J. Clin. Pharmacol., 2011；72（6）：985-989
8
代謝（ロラピタ静注：2018年9月21日承認、申請資料概要2.7.2.3）
9
Herman, R. J. et al.：Clin. Pharmacol. Ther., 1989；46（1）：18-25
10
第十八改正日本薬局方解説書, 廣川書店, 2021；C-1825
11
安東潔他：日本薬理学雑誌, 1974；70（5）：637-647
12
五味田裕他：医学研究, 1974；44（6）：602-618

文献請求先及び問い合わせ先

沢井製薬株式会社　医薬品情報センター
〒532-0003　大阪市淀川区宮原5丁目2-30
TEL：0120-381-999　FAX：06-7708-8966

保険給付上の注意

本剤は、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）により、投薬量が1回30日分を限度とされています。

製造販売業者等

製造販売元
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区宮原5丁目2-30

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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