経皮吸収型 持続性癌疼痛治療剤
1枚 3694.1円
大きさ(縦×横mm) | 20.5×26.0 |
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面積(cm2) | 5.25 |
識別コード | MS051 |
外形 断面図(模式図) |
大きさ(縦×横mm) | 28.6×37.2 |
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面積(cm2) | 10.5 |
識別コード | MS052 |
外形 断面図(模式図) |
大きさ(縦×横mm) | 41.6×51.0 |
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面積(cm2) | 21.0 |
識別コード | MS053 |
外形 断面図(模式図) |
大きさ(縦×横mm) | 51.4×61.9 |
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面積(cm2) | 31.5 |
識別コード | MS054 |
外形 断面図(模式図) |
大きさ(縦×横mm) | 68.4×61.9 |
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面積(cm2) | 42.0 |
識別コード | MS055 |
外形 断面図(模式図) |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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ナルメフェン塩酸塩 セリンクロ | 離脱症状を起こすおそれがある。また,鎮痛作用が減弱するおそれがある。ナルメフェン塩酸塩を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には使用しないこと。 〔【禁忌】の項参照〕 | μオピオイド受容体への競合的阻害による。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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中枢神経抑制剤 フェノチアジン系薬剤 ベンゾジアゼピン系薬剤 バルビツール酸系薬剤等 全身麻酔剤 モノアミン酸化酵素阻害剤 三環系抗うつ剤 骨格筋弛緩剤 鎮静性抗ヒスタミン剤 アルコール オピオイド系薬剤 | 呼吸抑制,低血圧,めまい,口渇及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがあるので,減量するなど慎重に使用すること。 | 相加的に中枢神経抑制作用が増強する。 |
セロトニン作用薬 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI) セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI) モノアミン酸化酵素阻害剤等 | セロトニン症候群(不安,焦燥,興奮,錯乱,発熱,発汗,頻脈,振戦,ミオクローヌス等)があらわれるおそれがある。 | 相加的にセロトニン作用が増強するおそれがある。 |
CYP3A4阻害作用を有する薬剤 リトナビル イトラコナゾール フルコナゾール ボリコナゾール アミオダロン クラリスロマイシン ジルチアゼム フルボキサミン等 | 本剤のAUCの増加,血中半減期の延長が認められたとの報告がある。呼吸抑制等の副作用が発現するおそれがあるので,観察を十分に行い,慎重に使用すること。 | 肝CYP3A4に対する阻害作用により,本剤の代謝が阻害される。 |
CYP3A4誘導作用を有する薬剤 リファンピシン カルバマゼピン フェノバルビタール フェニトイン等 | 本剤の血中濃度が低下し,治療効果が減弱するおそれがある。必要に応じて本剤の用量調整を行うこと。CYP3A4誘導作用を有する薬剤の中止後,本剤の血中濃度が上昇し,重篤な呼吸抑制等の副作用が発現するおそれがあるので,観察を十分に行い,慎重に使用すること。 | 肝CYP3A4に対する誘導作用により,本剤の代謝が促進される。 |
判定パラメータ AUCt (ng・hr/mL) | 判定パラメータ Cmax (ng/mL) | 参考パラメータ Tmax (hr) | 参考パラメータ t1/2 (hr) | |
フェンタニル3日用 テープ2.1mg「明治」 | 20.67±5.38 | 0.38±0.14 | 32.4±13.0 | 19.3±5.4 |
標準製剤 (3日貼付型製剤,2.1mg) | 18.90±5.67 | 0.35±0.16 | 31.4±11.3 | 21.1±7.6 |