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閲覧履歴

オキシコドン錠10mg「第一三共」

癌疼痛治療剤

1錠 182.2円

作成又は改訂年月

**
2018年11月改訂
(第3版)
*
2017年8月改訂

日本標準商品分類番号

878119

薬効分類名

癌疼痛治療剤

承認等

販売名

オキシコドン錠2.5mg「第一三共」

販売名コード

8119002F1029

承認・許可番号

22900AMX00187
OXYCODONE TABLETS “DAIICHI SANKYO”

薬価基準収載年月

*2017年6月

販売開始年月

*2017年8月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
麻薬
処方箋医薬品
※注意-医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
オキシコドン塩酸塩水和物(日局) 2.88mg
(オキシコドン塩酸塩(無水物)として2.5mg)
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロース、アセスルファムカリウム、三二酸化鉄、黒酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形素錠
(楕円形)
明るい灰みの赤紫色
外形
大きさ(mm)9.5(長径)
4.5(短径)
厚さ(mm)約3.1
重さ(mg)約130
識別コードDSC
I 2.5

販売名

オキシコドン錠5mg「第一三共」

販売名コード

8119002F2025

承認・許可番号

22900AMX00186
OXYCODONE TABLETS “DAIICHI SANKYO”

薬価基準収載年月

*2017年6月

販売開始年月

*2017年8月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
麻薬
処方箋医薬品
※注意-医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
オキシコドン塩酸塩水和物(日局) 5.77mg
(オキシコドン塩酸塩(無水物)として5mg)
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロース、アセスルファムカリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形素錠
(楕円形)
微黄色
外形
大きさ(mm)9.5(長径)
4.5(短径)
厚さ(mm)約3.1
重さ(mg)約130
識別コードDSC
I 5

販売名

オキシコドン錠10mg「第一三共」

販売名コード

8119002F3021

承認・許可番号

22900AMX00185
OXYCODONE TABLETS “DAIICHI SANKYO”

薬価基準収載年月

*2017年6月

販売開始年月

*2017年8月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
麻薬
処方箋医薬品
※注意-医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
オキシコドン塩酸塩水和物(日局) 11.54mg
(オキシコドン塩酸塩(無水物)として10mg)
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロース、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形素錠
(楕円形)
白色
外形
大きさ(mm)9.5(長径)
4.5(短径)
厚さ(mm)約3.2
重さ(mg)約130
識別コードDSC
I 10

販売名

オキシコドン錠20mg「第一三共」

販売名コード

8119002F4028

承認・許可番号

22900AMX00184
OXYCODONE TABLETS “DAIICHI SANKYO”

薬価基準収載年月

*2017年6月

販売開始年月

*2017年8月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
麻薬
処方箋医薬品
※注意-医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
オキシコドン塩酸塩水和物(日局) 23.07mg
(オキシコドン塩酸塩(無水物)として20mg)
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロース、アセスルファムカリウム、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形素錠
(楕円形)
淡赤白色
外形
大きさ(mm)12.0(長径)
5.7(短径)
厚さ(mm)約3.9
重さ(mg)約260
識別コードDSC
I 20

一般的名称

オキシコドン塩酸塩水和物錠

禁忌

重篤な呼吸抑制のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患の患者[呼吸抑制を増強する。]
気管支喘息発作中の患者[呼吸を抑制し、気道分泌を妨げる。]
慢性肺疾患に続発する心不全の患者[呼吸抑制や循環不全を増強する。]
痙攣状態(てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒)にある患者[脊髄の刺激効果があらわれる。]
麻痺性イレウスの患者[消化管運動を抑制する。]
急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制を増強する。]
アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者
出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。]

原則禁忌

細菌性下痢のある患者[治療期間の延長をきたすおそれがある。]

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛
通常、成人にはオキシコドン塩酸塩(無水物)として1日10〜80mgを4回に分割経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。
臨時追加投与(レスキュー薬)として本剤を使用する場合
疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突発性の疼痛が発現した場合は、直ちに本剤の臨時追加投与を行い鎮痛を図ること。本剤の1回量は定時投与中のオキシコドン塩酸塩経口製剤の1日量の1/8〜1/4を経口投与すること。
定時投与時
1日量を4分割して使用する場合には、6時間ごとの定時に経口投与すること。
初回投与
本剤の投与開始前のオピオイド系鎮痛剤による治療の有無を考慮して初回投与量を設定することとし、既に治療されている場合にはその投与量及び鎮痛効果の持続を考慮して副作用の発現に注意しながら適宜投与量を調節すること。
オピオイド系鎮痛剤を使用していない患者には、疼痛の程度に応じてオキシコドン塩酸塩として10〜20mgを1日投与量とすることが望ましい。
モルヒネ製剤の経口投与を本剤に変更する場合には、モルヒネ製剤1日投与量の2/3量を1日投与量の目安とすることが望ましい。
経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が50%に減少するまで17時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。
増量
本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと。2.5mgから5mgへの増量の場合を除き増量の目安は、使用量の25〜50%増とする。
減量
連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと。副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。
投与の中止
本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること。

使用上の注意

慎重投与

心機能障害あるいは低血圧のある患者[循環不全を増強するおそれがある。]
呼吸機能障害のある患者[呼吸抑制を増強するおそれがある。]
肝・腎機能障害のある患者[代謝・排泄が遅延し副作用があらわれるおそれがある。]
脳に器質的障害のある患者[呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。]
ショック状態にある患者[循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。]
代謝性アシドーシスのある患者[呼吸抑制を起こしたときアシドーシスを増悪させるおそれがある。]
甲状腺機能低下症(粘液水腫等)の患者[呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。]
副腎皮質機能低下症(アジソン病等)の患者[呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。]
薬物・アルコール依存又はその既往歴のある患者[依存性を生じやすい。]
薬物、アルコール等による精神障害のある患者[症状が増悪するおそれがある。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
衰弱者[呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。]
前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者[排尿障害を増悪することがある。]
器質的幽門狭窄又は最近消化管手術を行った患者[消化管運動を抑制する。]
痙攣の既往歴のある患者[痙攣を誘発するおそれがある。]
胆嚢障害、胆石症又は膵炎の患者[オッジ筋を収縮させ症状が増悪することがある。]
重篤な炎症性腸疾患のある患者[連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。]

重要な基本的注意

連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること(「副作用」の項参照)。
眠気、眩暈が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
本剤を投与する場合には、便秘に対する対策として緩下剤、嘔気・嘔吐に対する対策として制吐剤の併用を、また、鎮痛効果が得られている患者で通常とは異なる強い眠気がある場合には、過量投与の可能性を念頭において本剤の減量を考慮するなど、本剤投与時の副作用に十分注意すること。
本剤を増量する場合には、副作用に十分注意すること。
本剤の医療目的外使用を防止するため、適切な処方を行い、保管に留意するとともに、患者等に対して適切な指導を行うこと(「適用上の注意」の項参照)。

相互作用

本剤は、主として薬物代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2D6で代謝される(「薬物動態」の項参照)。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
中枢神経抑制剤
 フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等
吸入麻酔剤
MAO阻害剤
三環系抗うつ剤
β遮断剤
アルコール
呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。相加的に中枢神経抑制作用を増強させる。
クマリン系抗凝血剤
 ワルファリン
クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがあるので、投与量を調節するなど慎重に投与すること。機序は不明
抗コリン作用を有する薬剤麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こることがある。相加的に抗コリン作用を増強させる。
ブプレノルフィン、ペンタゾシン等本剤の鎮痛作用を減弱させることがある。また、退薬症候を起こすことがある。ブプレノルフィン、ペンタゾシン等は本剤の作用するμ受容体の部分アゴニストである。
CYP3A4阻害作用を有する薬剤
 ボリコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、リトナビル、クラリスロマイシン等
本剤の血中濃度が上昇し、副作用が発現するおそれがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。CYP3A4を介する本剤の代謝が阻害される。
CYP3A4誘導作用を有する薬剤
 リファンピシン、カルバマゼピン、フェニトイン等
本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱する可能性がある。なお、これらの薬剤の中止後に、本剤の血中濃度が上昇し、副作用が発現するおそれがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。CYP3A4を介する本剤の代謝が促進される。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1
ショック、アナフィラキシー
頻度不明
ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難、頻脈、全身発赤、血管浮腫、蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2
依存性
頻度不明
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、譫妄、痙攣、振戦、全身の筋肉・関節痛、呼吸促迫、動悸等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、1日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと。
3
呼吸抑制
頻度不明
呼吸抑制があらわれることがあるので、息切れ、呼吸緩慢、不規則な呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤(ナロキソン、レバロルファン等)が拮抗する。
4
錯乱、譫妄
頻度不明
錯乱、譫妄があらわれることがあるので、このような場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
5
無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫
頻度不明
無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫があらわれるとの報告がある。
6
麻痺性イレウス、中毒性巨大結腸
頻度不明
麻痺性イレウスがあらわれることがある。また、炎症性腸疾患の患者に投与した場合、中毒性巨大結腸があらわれるとの報告があるので、これらの症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
7
肝機能障害
頻度不明
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1
過敏症注)
頻度不明
発疹、蕁麻疹
2
循環器
頻度不明
低血圧、不整脈、血圧変動、起立性低血圧、失神
3
精神神経系
頻度不明
眠気、傾眠、眩暈、頭痛、頭重感、不眠、発汗、幻覚、意識障害、しびれ、筋攣縮、焦燥、不安、異夢、悪夢、興奮、視調節障害、縮瞳、神経過敏、感覚異常、痙攣、振戦、筋緊張亢進、健忘、抑うつ、感情不安定、多幸感、思考異常、構語障害
4
消化器
頻度不明
便秘、嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振、胃不快感、口渇、腹痛、おくび、鼓腸、味覚異常、嚥下障害
5
その他
頻度不明
そう痒感、発熱、倦怠感、血管拡張(顔面潮紅、熱感)、呼吸困難、悪寒、頭蓋内圧の亢進、脱力感、胸部圧迫感、排尿障害、尿閉、脱水、無月経、性欲減退、勃起障害、浮腫、皮膚乾燥
注)症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高いため、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[オキシコドンでは催奇形作用は認められていないが、類薬のモルヒネの動物試験(マウス)で催奇形作用が報告されている。]
分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候(多動、神経過敏、不眠、振戦等)があらわれることがある。
分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。[ヒト母乳中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

過量投与

徴候・症状
呼吸抑制、意識不明、痙攣、錯乱、血圧低下、重篤な脱力感、重篤な眩暈、嗜眠、心拍数の減少、神経過敏、不安、縮瞳、皮膚冷感等を起こすことがある。
処置
過量投与時には以下の治療を行うことが望ましい。
投与を中止し、気道確保、補助呼吸及び調節呼吸により適切な呼吸管理を行う。
麻薬拮抗剤投与を行い、患者に退薬症候又は麻薬拮抗剤の副作用が発現しないよう慎重に投与する。なお、麻薬拮抗剤の作用持続時間はオキシコドンのそれより短いので、患者のモニタリングを行うか又は患者の反応に応じて初回投与後は注入速度を調節しながら持続静注する。
必要に応じて、補液、昇圧剤等の投与又は他の補助療法を行う。

適用上の注意

患者等に対する指導
本剤の投与にあたっては、具体的な服用方法、服用時の注意点、保管方法等を十分に説明し、本剤の目的以外への使用あるいは他人への譲渡をしないよう指導するとともに、本剤を子供の手の届かないところに保管するよう指導すること。
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
本剤が不要となった場合には、病院又は薬局へ返却するなどの処置について適切に指導すること。

薬物動態

血漿中濃度
生物学的同等性試験
オキシコドン錠5mg「第一三共」
オキシコドン錠5mg「第一三共」と標準製剤(それぞれオキシコドン塩酸塩として5mg)を、クロスオーバー法により健康成人男性に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)
単回経口投与時の血漿中オキシコドン濃度推移

 
(表1 オキシコドンの薬物動態パラメータ参照)
オキシコドン錠2.5mg「第一三共」、オキシコドン錠10mg「第一三共」、オキシコドン錠20mg「第一三共」
オキシコドン錠2.5mg「第一三共」、オキシコドン錠10mg「第一三共」、オキシコドン錠20mg「第一三共」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、オキシコドン錠5mg「第一三共」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた2)
分布
血清蛋白結合率
限外ろ過法を用いて測定したヒト血清蛋白結合率は45.0〜45.8%であり、主としてアルブミンと結合する3)
母乳中への移行
授乳婦が帝王切開後にオキシコドン塩酸塩を服用した際、血漿及び母乳中オキシコドン濃度を測定したところ、両者の間に正の相関を認め、血漿中濃度に対する母乳中濃度の比は中央値で3.2であった4)。(外国人によるデータ)
代謝
オキシコドンの代謝について、CYP発現系ヒトリンパ芽球ミクロソームを用いて検討した結果、ノルオキシコドンへの代謝にはCYP3A4によるN-脱メチル化反応が、オキシモルフォンへの代謝にはCYP2D6によるO-脱メチル化反応がそれぞれ主に関与していた。オキシコドンの主代謝経路はN-脱メチル化反応であった5)
排泄
健康成人にオキシコドン15mgを経口投与したとき、投与後48時間までの尿中に投与量の8.9±2.6%が排泄され、大部分が非抱合体であった。また、ノルオキシコドンも非抱合体として22.1±9.0%が、オキシモルフォンはほぼ抱合化されて10.7±5.5%が尿中に排泄された。なお、未変化体及び代謝物(抱合体を含む)は投与48時間後までの尿中に投与量の72±19%が排泄された6)。(外国人によるデータ)
薬物相互作用
ボリコナゾール〔400mg/日(2日目のみ600mg/日)〕の経口投与中にオキシコドン塩酸塩(10mg)を単回経口投与した場合、オキシコドンのCmaxが1.72倍、AUCが3.61倍上昇したとの報告がある7)。(外国人によるデータ)
リトナビル(600mg/日)の経口投与中にオキシコドン塩酸塩(10mg)を単回経口投与した場合、オキシコドンのCmaxが1.74倍、AUCが2.95倍上昇したとの報告がある8)。(外国人によるデータ)
クラリスロマイシン(1,000mg/日:承認外用量)の経口投与中にオキシコドン塩酸塩(10mg)を単回経口投与した場合、若年者群(19〜25歳)のオキシコドンのCmaxが1.45倍、AUCが2.02倍上昇し、また、高齢者群(70〜77歳)のオキシコドンのCmaxが1.68倍、AUCが2.31倍上昇したとの報告がある9)。(外国人によるデータ)
リファンピシン(600mg/日)の経口投与中にオキシコドン塩酸塩を単回静脈内投与(0.1mg/kg)した場合注)でAUCが1/2.2に、単回経口投与(15mg)した場合でAUCが1/7.1に減少したとの報告がある10)。(外国人によるデータ)
注)本剤の承認用法・用量は、1日10〜80mgを4回に分割経口投与である。
表1 オキシコドンの薬物動態パラメータ
nAUClast
(ng・hr/mL)
Cmax
(ng/mL)
Tmaxa)
(hr)
t1/2
(hr)
オキシコドン錠5mg「第一三共」2460.9±17.713.8±4.260.88(0.50〜2.00)3.80±0.360
標準製剤(即放性散剤、5mg)2461.8±17.112.4±3.661.00(0.50〜3.00)3.79±0.333
(mean±SD)
a:中央値(最小値〜最大値)
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

薬理作用
鎮痛作用
鎮痛作用について、マウスのTail flick法、Hot plate法及びパラフェニルキノンライジング法を用いて皮下投与で検討した結果、オキシコドンはモルヒネ硫酸塩と比べて、ED50値で0.62〜2.04倍(モルヒネ硫酸塩のED50値/オキシコドンのED50値)の鎮痛作用を示した11)
(表2参照)
作用機序
モルヒネと同様にμオピオイド受容体を介して鎮痛作用を示すものと考えられる。
表2
試験法ED50(95%信頼区間)mg/kg
オキシコドン
ED50(95%信頼区間)mg/kg
モルヒネ硫酸塩
Tail flick法0.94(0.40-2.20)1.92(0.89-4.14)
Hot plate法1.37(0.48-3.92)0.85(0.39-1.86)
パラフェニルキノンライジング法0.38(0.19-0.75)0.40(0.20-0.80)

有効成分に関する理化学的知見

一般名
オキシコドン塩酸塩水和物(Oxycodone Hydrochloride Hydrate)
化学名
(5R)-4,5-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one monohydrochloride trihydrate
分子式
C18H21NO4・HCl・3H2O
分子量
405.87
構造式
性状
白色の結晶性の粉末である。
水、メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくく、無水酢酸に溶けにくい。
1.0gを水10mLに溶かした液のpHは3.8〜5.8である。
光によって変化する。

取扱い上の注意

**安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、相対湿度60%、36ヵ月)及び加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、オキシコドン錠2.5mg「第一三共」、オキシコドン錠5mg「第一三共」、オキシコドン錠10mg「第一三共」、及びオキシコドン錠20mg「第一三共」は、通常の市場流通下において4年間安定であることが推測された12)
オキシコドン錠2.5mg「第一三共」は、錠剤表面に使用色素による赤色又は黒色の斑点がみられることがある。
オキシコドン錠5mg「第一三共」、オキシコドン錠20mg「第一三共」は、それぞれ錠剤表面に使用色素による黄色、赤色の斑点がみられることがある。

包装

オキシコドン錠2.5mg「第一三共」 (PTP) 20錠 100錠
オキシコドン錠5mg「第一三共」 (PTP) 20錠 100錠
オキシコドン錠10mg「第一三共」 (PTP) 20錠 100錠
オキシコドン錠20mg「第一三共」 (PTP) 20錠 100錠

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
社内資料:健康成人を対象としたオキシコドン錠5mg「第一三共」と標準製剤の生物学的同等性試験
2
社内資料:オキシコドン錠の溶出性に関する資料
3
Leow KP, et al.:Ther Drug Monit. 1993;15(5):440-447
4
Seaton S, et al.:Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2007;47(3):181-185
5
Lalovic B, et al.:Drug Metab Dispos. 2004;32(4):447-454
6
Lalovic B, et al.:Clin Pharmacol Ther. 2006;79(5):461-479
7
Hagelberg NM, et al.:Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(3):263-271
8
Nieminen TH, et al.:Eur J Clin Pharmacol. 2010;66(10):977-985
9
Liukas A, et al.:J Clin Psychopharmacol. 2011;31(3):302-308
10
Nieminen TH, et al.:Anesthesiology 2009;110(6):1371-1378
11
Beardsley PM, et al.:Exp Clin Psychopharmacol. 2004;12(3):163-172
12
**社内資料:オキシコドン錠の安定性に関する資料

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
 
第一三共株式会社 製品情報センター
〒103-8426 東京都中央区日本橋本町3-5-1
TEL:0120-189-132

長期投与医薬品に関する情報

本剤は厚生労働省告示第75号(平成24年3月5日付)に基づき、1回30日分を限度として投薬する。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
第一三共プロファーマ株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1
販売元
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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