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閲覧履歴

パッチテスト試薬

アレルギー性皮膚疾患の検査薬

1mL(g) 799.5円

作成又は改訂年月

**
2018年4月改訂
(第4版 販売中止に伴う改訂)
*
2006年10月改訂

日本標準商品分類番号

87729

薬効分類名

アレルギー性皮膚疾患の検査薬

承認等

販売名

パッチテスト試薬 ベルガモット油10%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1806

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
ベルガモット油 100mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状淡緑色〜淡黄緑色の軟膏で、ベルガモットの芳香を有する。

販売名

パッチテスト試薬 コールタール2%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1810

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
コールタール 20mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状暗灰色〜黒色の軟膏で、特異なにおいがある。

販売名

パッチテスト試薬 塩酸ジフェンヒドラミン5%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1814

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
*(日局)ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色の軟膏で、においはほとんどない。

販売名

パッチテスト試薬 アミノ安息香酸エチル5%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1815

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
(日局)アミノ安息香酸エチル 50mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色の軟膏で、においはない。

販売名

パッチテスト試薬 いちょう葉10%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1818

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
いちょうの薬の抽出物 100mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状緑色〜黒緑色の軟膏で、わずかに特異なにおいがある。

販売名

パッチテスト試薬 MBT1%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1824

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
メルカプトベンゾチアゾール 10mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色〜淡黄色の軟膏で、わずかに特異なにおいがある。

販売名

パッチテスト試薬 l−メントール1%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1825

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
(日局)l−メントール 10mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色の軟膏で、特異のそう快な芳香を有する。

販売名

パッチテスト試薬 ローズ油20%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1839

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
ローズ油 200mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状淡黄色〜緑褐色の軟膏で、バラ様のにおいがある。

販売名

パッチテスト試薬 サリチル酸5%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1840

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
(日局)サリチル酸 50mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色の軟膏で、においはない。

販売名

パッチテスト試薬 ウルシオール0.002%

販売名コード

7290706T1024

承認・許可番号

(43AM)1846

薬価基準収載年月

1994年7月

販売開始年月

1969年5月

貯法・使用期限等

貯法:
室温保存
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1g中)
ウルシオール 0.02mg含有
添加物(基剤)
白色ワセリン

性状

製剤の性状白色〜わずかに灰色の軟膏で、においはない。

一般的名称

パッチテスト試薬

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

効能又は効果

アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認

用法及び用量

本品の少量を適当な布等に塗布し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
 −    反応なし
 ?+   弱い紅斑
 +    紅斑+浸潤+ときに丘疹
 ++   紅斑+浸潤+丘疹+小水疱
 +++  大水疱

**使用上の注意

重要な基本的注意

皮膚炎が急性期にある場合には、皮膚炎の増悪、汎発化をきたすことがあり、また皮膚の反応性が高まっているため非特異的反応を起こしやすいのでパッチテストは行わないこと。
皮膚炎のある部位にはパッチテストを行わないこと。
パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
夏期に48時間貼付した場合、非特異的反応が起こることがあるので注意すること。1)

副作用

副作用等発現状況の概要

その他の副作用

皮膚2):(頻度不明)
そう痒、刺激反応、陽性反応の持続、色素沈着、色素脱失、皮膚炎の再燃、皮疹、膿疱、感染等を起こすおそれがある。
その他2):(頻度不明)
感作されるおそれがある。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので検査に際しては注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性がある婦人には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

**適用上の注意

パッチテスト施行時の注意
貼付部位は肩胛間部(脊椎を避けた両側)及び上肢屈側が最適である。
パッチテスト施行時の注意
パッチテスト施行中は入浴及び過激な運動を避けさせること。

**有効成分に関する理化学的知見の表

販売名有効成分
成分分子式一般名性状
パッチテスト試薬
ベルガモット油10%
ベルガモット油 ベルガモット油本品は黄褐色〜緑色澄明の液で、芳香があり、味は苦い。
パッチテスト試薬
コールタール2%
コールタール コールタール本品は黒色の粘稠な液で、特異なにおいがある。
パッチテスト試薬
塩酸ジフェンヒドラミン5%
*(日局)ジフェンヒドラミン塩酸塩C17H21NO・HCl*ジフェンヒドラミン塩酸塩
Diphenhydramine Hydrochloride(JAN)
本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は苦く、舌を麻ひする。
パッチテスト試薬
アミノ安息香酸エチル5%
(日局)アミノ安息香酸エチルC9H11NO2アミノ安息香酸エチル
Ethyl Aminobenzoate(JAN)
Benzocaine(INN)
本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味はやや苦く、舌を麻ひする。
パッチテスト試薬
いちょ う葉10%
いちょうの葉の抽出物 いちょうの葉の抽出物本品は黒色の粘稠な油で、特異なにおいがある。
パッチテスト試薬
MBT1%
メルカプトベンゾチアゾールC7H5S2N2−メルカプトベ ンゾチアゾール本品は淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。
パッチテスト試薬
l−メントール1%
(日局)l−メントールC10H20O l-メントール
l-Menthol(JAN)
本品は無色の結晶で、特異でそう快な芳香があり、味は初め舌をやくようで、後に清涼となる。
パッチテスト試薬
ローズ油20%
ローズ油 ローズ油本品は淡黄褐色〜黒緑褐色の液で、バラ様のにおいがある。
パッチテスト試薬
サリチル酸5%
(日局)サリチル酸C7H6O3サリチル酸
Salicylic Acid (JAN)
本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、わずかに酸味があり、刺激性である。
パッチテスト試薬
ウルシ オール0.002%
ウルシオール ウルシオール本品は黒色の粘稠な油でにおいはない。

包装

5g

主要文献及び文献請求先

**主要文献

1
増田 勉ほか:日本皮膚科学会雑誌,80(8),515,1970
2
生野麻美子:皮膚,33(増11),146,1991

文献請求先

鳥居薬品株式会社 お客様相談室
〒103-8439 東京都中央区日本橋本町3-4-1
TEL 0120−316-834
FAX 03-3231-6890

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
鳥居薬品株式会社
東京都中央区日本橋本町3-4-1

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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