非イオン性造影剤
1筒 3842円
有効成分 | イオメプロール 30.62g ヨード含有量 15g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 50mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 300mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 45.93g ヨード含有量 22.5g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 75mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 300mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 61.24g ヨード含有量 30g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 100mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 300mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 35.72g ヨード含有量 17.5g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 50mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 350mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 53.58g ヨード含有量 26.25g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 75mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 350mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 71.44g ヨード含有量 35g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 100mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 350mg／mL |
有効成分 | イオメプロール 96.44g ヨード含有量 47.25g |
|---|---|
添加剤 | トロメタモール量 135mg 塩酸 適量 |
| ヨード含有量 | 350mg／mL |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 4.3 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 4.3 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 4.3 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 7.0 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 7.0 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 7.0 |
| pH | 6.5～7.5 |
|---|---|
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 無色澄明な液 |
| 粘度（37℃, mPa・s） | 7.0 |
撮影の種類 | イオメロン 300注シリンジ | イオメロン 350注シリンジ | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40～100mL | 40～100mL | |
肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影の場合には、体重に応じて1.8mL／kgを静脈内投与することができる（最大投与量は135mLとする）。 | |||
静脈性尿路撮影 | 40～100mL | 30～100mL | |
脳血管撮影 | 5～15mL | ― | |
心臓血管撮影 | 心腔内撮影 | ― | 20～50mL |
冠状動脈撮影 | ― | 3～10mL | |
胸部血管撮影 | 5～50mL | 5～50mL | |
腹部血管撮影 | 5～60mL | 5～60mL | |
四肢血管撮影 | 10～80mL | 10～80mL | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 10～50mL | 10～50mL | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3～40mL | 3～40mL | |
体重（kg） | 投与量（mL） |
<56 | 40～100 |
体重56～75kgにおいては1.8mL／kgを上限とする。 | |
60 | 108（体重比用量1.8mL／kg） |
65 | 117（体重比用量1.8mL／kg） |
70 | 126（体重比用量1.8mL／kg） |
75 | 135（体重比用量1.8mL／kg） |
75< | 135 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
ビグアナイド系糖尿病用剤 メトホルミン塩酸塩 ブホルミン塩酸塩等 | ヨード造影剤で乳酸アシドーシスがあらわれたとの報告がある。本剤を使用する場合は、ビグアナイド系糖尿病用剤の投与を一時的に中止する等の適切な処置を行うこと。 | ビグアナイド系糖尿病用剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている。 |
0.1～1.5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
|---|---|---|---|
過敏症 | 発疹、そう痒、じん麻疹 | 発赤、膨疹 | |
精神神経系 | 頭痛、めまい感 | 振戦、羞明、失語症 | ふらふら感、眠気（傾眠）、不安（不穏）、脱力、健忘、言語障害、一過性盲等の視力障害 |
消化器 | 悪心、嘔吐 | 口渇、下痢 | 腹痛、食欲不振、唾液増加、口腔内不快感、口内炎 |
循環器 | 血圧低下、血圧上昇 | ST低下、徐脈、期外収縮、動悸 | 頻脈、不整脈、心不全、顔面蒼白、チアノーゼ |
呼吸器 | くしゃみ | 呼吸困難、鼻炎、咳嗽 | 喘鳴、嗄声、咽喉頭不快感 |
内分泌系 | 甲状腺機能低下症 | ||
その他 | 顔面潮紅、血中カリウム増加、胸痛、倦怠感、悪寒、味覚・嗅覚異常 | 背部痛、発熱、熱感、多汗 | BUN増加、血清クレアチニン増加、無尿、浮腫、しびれ感、血管痛、しゃっくり、結膜炎、流涙、眼の異常 |
t1/2α（min） | t1/2β（hr） | Vc（L／kg） | Vd（L／kg） | CL（mL／min） |
22.33±6.79 | 1.95±0.15 | 0.11±0.02 | 0.24±0.05 | 99.03±21.22 |
薬物動態パラメータ | 健康成人 （n=6） | 腎機能障害の重症度 | ||
軽度（n=6） | 中等度（n=6） | 重度（n=4） | ||
t1/2β（hr） | 2.34±0.44 | 3.67±0.46 | 6.9±1.6 | 15.1±4.3 |
AUC0-∞（hr） | 7.7±2.6 | 10.3±1.2 | 22.1±4.5 | 46.4±3.1 |
Vd（L） | 8.3±1.7 | 8.7±0.9 | 8.2±2.5 | 10.7±3.3 |
総クリアランス（mL／min） | 95±25 | 66.8±8.2 | 31.8±6.5 | 14.7±0.9 |
腎クリアランス（mL／min） | 88.3±30注4) | 60.5±8.1 | 27.3±7.5 | 10.1±1.8 |
GFR注5) （mL／min） | 120±30 | 72±9.8 | 38.3±6.8 | 20.0±3.16 |
尿中排泄率0-120hr（%） | 93.5±5.5注4) | 90.4±4.6 | 85.1±9.0 | 68.3±10.6 |
評価 症例数 | 注入後 1時間以内 | 注入後 3時間以内 | 注入後 6時間以内 | 注入後 12時間以内 | 注入後 24時間以内 | 注入後 24時間以降 | 発現件数 合計 |
2,147 | 114 （70.4） | 20 （12.3） | 8 （4.9） | 4 （2.5） | 7 （4.3） | 9 （5.6） | 162 （100.0） |
評価 症例数 | 注入後 1時間未満 | 注入後 3時間未満 | 注入後 6時間未満 | 注入後 12時間未満 | 注入後 24時間未満 | 注入後 24時間以降 | 発現件数 合計 |
173 | 6 （33.3） | 0 | 1 （5.6） | 0 | 0 | 11 （61.1） | 18 （100.0） |
