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バロス発泡顆粒

X線診断二重造影用発泡剤

1ｇ 14.8円

添付文書番号

7213013D1023_1_07

企業コード

710068

作成又は改訂年月

2022年5月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

877213

薬効分類名

X線診断二重造影用発泡剤

承認等

販売名

バロス発泡顆粒

販売名コード

7213013D1023

販売名英字表記

BAROS EFFERVESCENT GRANULES

販売名ひらがな

ばろすはっぽうかりゅう

承認番号等

承認番号
14500AMZ00544000

販売開始年月

1970年8月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

炭酸水素ナトリウム・酒石酸配合剤

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 消化管の穿孔又はその疑いのある患者［消化管が膨らみ、穿孔部位を伸展させ腹痛等の症状を悪化させるおそれがある。］
  2. 消化管に急性出血のある患者［消化管が膨らみ、出血部位を伸展させる。］

組成・性状

組成

バロス発泡顆粒
有効成分
1g中　日局 炭酸水素ナトリウム  460mg
有効成分
日局 酒石酸  420mg
添加剤
D-マンニトール、サッカリンナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、ポビドン、モノラウリン酸ソルビタン、香料

製剤の性状

バロス発泡顆粒
性状
白色の顆粒

効能又は効果

胃および十二指腸の透視・撮影の造影補助

用法及び用量

透視開始に際して、造影剤投与開始直前あるいは投与開始後、年齢、胃内容積の個人差、造影の体位に応じて、約100～400mLの炭酸ガスの発生量に相当する量を、少量の水または、造影剤と共に経口投与する。

重要な基本的注意

  1. 消化管内で発生する炭酸ガスにより、短時間に消化管内圧が上昇し、一過性の血圧低下が発症することが報告されているので、投与に際しては十分に注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 消化管に瘻孔又はその疑いのある患者
    消化管が膨らみ、瘻孔部位を伸展させる。
  2. 消化管の狭窄又は閉塞、あるいはそれらが疑われる患者
    消化管が膨らみ、狭窄又は閉塞部位の口側を伸展させるおそれがある。
  3. 穿孔を生ずるおそれのある患者（胃・十二指腸潰瘍、腫瘍、憩室炎、寄生虫感染、生体組織検査後間もない患者等）
    消化管が膨らみ、穿孔を生ずるおそれがある。
  4. 消化管に炎症や出血の疑われる患者
    消化管内で発生する炭酸ガスにより短時間に消化管内圧が上昇するので、その症状を増悪させることがある。
  5. 全身衰弱の強い患者

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射を伴う。

小児等

診断上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射を伴う。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。消化管運動機能等が低下していることが多い。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
消化器
腹部膨満感、おくび

薬物動態

排泄

胃内で発生した炭酸ガスはそのままおくびとして口腔より排泄されるか、又は消化管より吸収されて肺胞内におけるガス交換により体外に排泄される, 。

薬効薬理

測定法
本剤は胃内で炭酸ガスを発生させることにより、胃及び十二指腸内壁を十分に伸展させ、硫酸バリウム造影剤を胃及び十二指腸粘膜の微細部分に均一に付着させると共に、X線透過率の差を大きくしてコントラストを上昇させる, 。

有効成分に関する理化学的知見

19.1 炭酸水素ナトリウム
一般的名称
炭酸水素ナトリウム（Sodium Bicarbonate）
化学名
Sodium hydrogen carbonate
分子式
NaHCO3
分子量
84.01
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、特異な塩味がある。水にやや溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。湿った空気中で徐々に分解する。
19.2 酒石酸
一般的名称
酒石酸（Tartaric Acid）
化学名
（2R,3R）-2,3-Dihydroxybutanedioic acid
分子式
C4H6O6
分子量
150.09
性状
無色の結晶又は白色の結晶性の粉末で、においはなく、強い酸味がある。水に極めて溶けやすく、エタノール（95）に溶けやすく、ジエチルエーテルに溶けにくい。水溶液（1→10）は右旋性である。

包装

［ポリプロピレン容器］
5.0g×50本（乾燥剤入り）、5.0g×200本（乾燥剤入り）
6.0g×50本（乾燥剤入り）、6.0g×200本（乾燥剤入り）

主要文献

1
McIver, M. A., et al.：Am. J. Physiol. 1926；76：92-111
2
藤原元始他監訳：グッドマン・ギルマン薬理書（廣川書店）. 1992；第8版：400-402
3
白壁彦夫編：胃二重造影法（文光堂）. 1970；4-6
4
市川平三郎他：胃X線診断の実際（文光堂）. 1972；60-82

文献請求先及び問い合わせ先

堀井薬品工業株式会社　安全性情報部
〒540-0038　大阪市中央区内淡路町1丁目2番6号
TEL　06-6942-3487
FAX　06-6942-1505

製造販売業者等

製造販売元
堀井薬品工業株式会社
大阪市中央区内淡路町1丁目2番6号

先発薬

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