ワコビタール坐剤１５

小児用催眠・鎮静・抗けいれん剤

1個 31.4円

添付文書
インタビューフォーム

添付文書番号

1125700J1025_2_12

企業コード

400186

作成又は改訂年月

2023年8月改訂

(第2版)

日本標準商品分類番号

871125

薬効分類名

小児用催眠・鎮静・抗けいれん剤

承認等

販売名

ワコビタール坐剤15

販売名コード

1125700J1025

販売名英字表記

WAKOBITAL Suppositories

販売名ひらがな

わこびたーるざざい15

承認番号等

承認番号

15500AMZ00201

販売開始年月

1981年1月

貯法、有効期間

貯法

冷所保存

有効期間

5年

規制区分

劇薬

向精神薬

習慣性医薬品 ^注1)

注1)注意―習慣性あり

処方箋医薬品 ^注2)

注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ワコビタール坐剤30

販売名コード

1125700J3028

販売名英字表記

WAKOBITAL Suppositories

販売名ひらがな

わこびたーるざざい30

承認番号等

承認番号

15500AMZ00202

販売開始年月

1981年1月

貯法、有効期間

貯法

冷所保存

有効期間

5年

規制区分

劇薬

向精神薬

習慣性医薬品 ^注3)

注3)注意―習慣性あり

処方箋医薬品 ^注4)

注4)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ワコビタール坐剤50

販売名コード

1125700J4032

販売名英字表記

WAKOBITAL Suppositories

販売名ひらがな

わこびたーるざざい50

承認番号等

承認番号

15500AMZ00203

販売開始年月

1981年1月

貯法、有効期間

貯法

冷所保存

有効期間

5年

規制区分

劇薬

向精神薬

習慣性医薬品 ^注5)

注5)注意―習慣性あり

処方箋医薬品 ^注6)

注6)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ワコビタール坐剤100

販売名コード

1125700J5039

販売名英字表記

WAKOBITAL Suppositories

販売名ひらがな

わこびたーるざざい100

承認番号等

承認番号

15500AMZ00204

販売開始年月

1981年1月

貯法、有効期間

貯法

冷所保存

有効期間

5年

規制区分

劇薬

向精神薬

習慣性医薬品 ^注7)

注7)注意―習慣性あり

処方箋医薬品 ^注8)

注8)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

フェノバルビタールナトリウム

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対して過敏症の患者
急性間欠性ポルフィリン症の患者［ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化するおそれがある。］
ボリコナゾール、イサブコナゾニウム硫酸塩、タダラフィル（肺高血圧症を適応とする場合）、マシテンタン、チカグレロル、ドラビリン、アルテメテル・ルメファントリン、ダルナビル・コビシスタット、リルピビリン、ミフェプリストン・ミソプロストール、ニルマトレルビル・リトナビル、リルピビリン・テノホビルアラフェナミド・エムトリシタビン、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド、ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド、ソホスブビル・ベルパタスビル、ドルテグラビル・リルピビリン、カボテグラビルを投与中の患者
妊婦又は妊娠している可能性のある女性

組成・性状

組成

ワコビタール坐剤15

有効成分	1 個中フェノバルビタールナトリウム 15mg
添加剤	ウイテプゾールH-15

ワコビタール坐剤30

有効成分	1 個中フェノバルビタールナトリウム 30mg
添加剤	ウイテプゾールH-15

ワコビタール坐剤50

有効成分	1 個中フェノバルビタールナトリウム 50mg
添加剤	ウイテプゾールH-15

ワコビタール坐剤100

有効成分	1 個中フェノバルビタールナトリウム 100mg
添加剤	ウイテプゾールH-15

製剤の性状

ワコビタール坐剤15

外形	長さ　約22.7mm 重さ　約0.76g 最大径　約7.5mm
性状	白色～帯黄白色で、においはなく、ロウ様の手ざわりを有する紡すい形の坐剤
溶融温度	33.5℃～37℃

ワコビタール坐剤30

外形	長さ　約22.7mm 重さ　約0.77g 最大径　約7.5mm
性状	白色～帯黄白色で、においはなく、ロウ様の手ざわりを有する紡すい形の坐剤
溶融温度	33.5℃～37℃

ワコビタール坐剤50

外形	長さ　約23.6mm 重さ　約0.93g 最大径　約8.0mm
性状	白色～帯黄白色で、においはなく、ロウ様の手ざわりを有する紡すい形の坐剤
溶融温度	33.5℃～37℃

ワコビタール坐剤100

外形	長さ　約25.9mm 重さ　約1.17g 最大径　約9.0mm
性状	白色～帯黄白色で、においはなく、ロウ様の手ざわりを有する紡すい形の坐剤
溶融温度	33.5℃～37℃

効能又は効果

小児に対して経口投与が困難な場合の次の目的に用いる。

催眠
不安・緊張状態の鎮静
熱性けいれん及びてんかんのけいれん発作の改善

用法及び用量

フェノバルビタールナトリウムとして、通常小児では1日4～7mg/kgを標準として直腸内に挿入する。
なお、症状、目的に応じ適宜増減する。

重要な基本的注意

〈効能共通〉

連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。
連用により薬物依存を生じることがあるので、てんかんの治療に用いる場合以外は、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者の行動には十分注意すること。

〈熱性けいれんおよびてんかんのけいれん発作〉

連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

虚弱者
呼吸抑制を起こすことがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。
呼吸機能の低下している患者
呼吸抑制を起こすことがある。
頭部外傷後遺症又は進行した動脈硬化症の患者
本剤の作用が強くあらわれることがある。
心障害のある患者
血圧低下や心拍数減少を起こすおそれがある。
アルコール中毒のある患者
中枢抑制作用が増強される。
薬物依存の傾向又は既往歴のある患者
精神依存及び身体依存を示すことがある。
重篤な神経症の患者
依存を示すおそれがある。
甲状腺機能低下症の患者
甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。

腎機能障害患者

症状の悪化、また血中濃度上昇のおそれがある。

肝機能障害患者

症状の悪化、また血中濃度上昇のおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。妊娠中に単独、又は併用投与された患者の中に、口唇裂、口蓋裂、心奇形、大動脈縮窄症等を有する児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある。
妊娠中の投与により、新生児に出血傾向、呼吸抑制等を起こすことがある。
分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状（多動、振戦、反射亢進、過緊張等）があらわれることがある。
妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。
注）本剤は小児用の製剤である。

授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行し、新生児、乳児に傾眠、哺乳量低下を起こすことがある。
注）本剤は小児用の製剤である。

小児等

新生児、低出生体重児
生後5日までの新生児では、直腸よりの吸収が極めて微量のことがある。しかし、吸収されたときは半減期が極めて長い。

高齢者

呼吸抑制、興奮、抑うつ、錯乱等があらわれやすい。
連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。
注）本剤は小児用の製剤である。

相互作用

本剤は薬物代謝酵素CYP3A等の誘導作用を有する。

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ボリコナゾールブイフェンドイサブコナゾニウム硫酸塩クレセンバタダラフィル肺高血圧症を適応とする場合：アドシルカマシテンタンオプスミットチカグレロルブリリンタドラビリンピフェルトロアルテメテル・ルメファントリンリアメット配合錠ダルナビル・コビシスタットプレジコビックス配合錠リルピビリンエジュラント	これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。
ミフェプリストン・ミソプロストールメフィーゴ	ミフェプリストンの代謝が促進され、血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがあるので、本剤の影響がなくなるまで投与しないこと。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。
ニルマトレルビル・リトナビルパキロビッド	ニルマトレルビル及びリトナビルの血中濃度が低下し、作用の減弱や耐性出現のおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用による。
リルピビリン・テノホビルアラフェナミド・エムトリシタビンオデフシィ配合錠	リルピビリン及びテノホビルアラフェナミドの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドビクタルビ配合錠	ビクテグラビル及びテノホビルアラフェナミドの血中濃度が低下するため、この薬剤の効果が減弱し、この薬剤に対する耐性が発現する可能性がある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドシムツーザ配合錠	ダルナビル、コビシスタット及びテノホビルアラフェナミドの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドゲンボイヤ配合錠	エルビテグラビル、コビシスタット及びテノホビルアラフェナミドの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
ソホスブビル・ベルパタスビルエプクルーサ配合錠	ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
ドルテグラビル・リルピビリンジャルカ配合錠	ドルテグラビル及びリルピビリンの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。
カボテグラビルボカブリア	カボテグラビルの血漿中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。	本剤のUGT1A1誘導作用による。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体、トランキライザー、トピラマート等抗ヒスタミン剤ジフェンヒドラミン等アルコール	相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。	相加的中枢神経抑制作用による。
MAO阻害剤	相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。	機序不明
三環系抗うつ剤イミプラミン等四環系抗うつ剤マプロチリン等	⑴相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。 ⑵これらの抗うつ剤の血中濃度が低下することがある。^注)	⑴相加的中枢神経抑制作用による。 ⑵本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
メチルフェニデート	本剤の血中濃度が上昇することがあるので、本剤を減量するなど注意すること。	メチルフェニデートが肝代謝を抑制すると考えられている。
バルプロ酸	⑴本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。 ⑵バルプロ酸の血中濃度が低下することがある。^注) ⑶バルプロ酸による高アンモニア血症の発現リスクが高まるおそれがある。	⑴バルプロ酸が肝代謝を抑制する。 ⑵本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。 ⑶機序不明。
スチリペントール	⑴本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。 ⑵スチリペントールの血中濃度が低下することがある。^注)	⑴スチリペントールが肝代謝を抑制する。 ⑵本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
クロバザム	⑴本剤の血中濃度が上昇することがある。 ⑵クロバザムの血中濃度が低下することがある。^注)	⑴機序不明 ⑵本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
イリノテカン	イリノテカンの活性代謝物の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、併用を避けることが望ましい。	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
主にCYP3Aの基質となる薬剤アゼルニジピン、イグラチモド、イマチニブ、カルバマゼピン、シクロスポリン、ゾニサミド、タクロリムス、フェロジピン、ベラパミル、モンテルカスト等副腎皮質ホルモン剤デキサメタゾン等卵胞ホルモン剤・黄体ホルモン剤ノルゲストレル・エチニルエストラジオール等 PDE5阻害剤タダラフィル勃起不全、前立腺肥大症に伴う排尿障害を適応とする場合：シアリス、ザルティアシルデナフィル、バルデナフィル	これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので用量に注意すること。^注)	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
アミノフィリン水和物、クロラムフェニコール、テオフィリン、パロキセチン、フレカイニド、メトロニダゾール	これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので用量に注意すること。^注)	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
ラモトリギン、デフェラシロクス、カナグリフロジン、ラルテグラビル	これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。^注)	本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進する。
ルフィナミド	これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。^注)	機序不明
アピキサバン	これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。^注)	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用及びP糖蛋白誘導作用による。
レジパスビル・ソホスブビル、グレカプレビル・ピブレンタスビル、テノホビルアラフェナミド	これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。^注)	本剤のP糖蛋白誘導作用による。
ドルテグラビル、ドルテグラビル・ラミブジン、ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン	ドルテグラビルの血中濃度が低下するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。
レナカパビルナトリウム	レナカパビルの血漿中濃度が低下する可能性があり、レナカパビルの効果が減弱し、レナカパビルに対する耐性が発現する可能性がある。本剤との併用は推奨されない。	本剤の中程度の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用、P糖蛋白誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。
ドキシサイクリン	ドキシサイクリンの血中濃度半減期が短縮することがある。	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
クマリン系抗凝血剤ワルファリン	クマリン系抗凝血剤の作用が減弱することがあるので、通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の量を調整すること。	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
アルベンダゾール	アルベンダゾールの活性代謝物の血中濃度が低下し、効果が減弱することがある。	機序不明
利尿剤チアジド系降圧利尿剤等	起立性低血圧が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。	機序は不明であるが、高用量の本剤は血圧を低下させることがある。
アセタゾラミド	くる病、骨軟化症があらわれやすい。	本剤によるビタミンDの不活性化促進、又はアセタゾラミドによる腎尿細管障害、代謝性アシドーシス等が考えられている。
アセトアミノフェン	本剤の長期連用者は、アセトアミノフェンの代謝物による肝障害を生じやすくなる。	本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進されると考えられている。
セイヨウオトギリソウ（St. John's Wort,セント・ジョーンズ・ワート）含有食品	本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。	セイヨウオトギリソウの肝薬物代謝酵素誘導作用によると考えられている。
リオチロニンナトリウム、レボチロキシンナトリウム水和物	これらの薬剤の血中濃度を低下させることがあるので、併用する場合にはこれらの薬剤を増量するなど慎重に投与すること。	本剤は甲状腺ホルモンの異化を促進すると考えられている。

注)本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）
発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
過敏症症候群（頻度不明）
初期症状として発疹、発熱がみられ、更にリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
依存性（頻度不明）
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱又は抑うつ状態等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
顆粒球減少、血小板減少（いずれも頻度不明）
肝機能障害（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
呼吸抑制（頻度不明）

その他の副作用

	0.1～1%未満	0.1%未満	頻度不明
過敏症			猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹
血液			血小板減少、巨赤芽球性貧血
肝臓		AST・ALT・γ-GTP上昇等の肝機能障害	黄疸
腎臓			蛋白尿等の腎障害^注1)
精神神経系	眠気、ふらつき	脱力感、運動失調、精神機能低下	アステリキシス（asterixis）^,、眩暈、頭痛、せん妄、昏迷、鈍重、構音障害、知覚異常、興奮、多動
消化器	下痢		食欲不振
骨・歯			くる病^注2)、骨軟化症^注2)、歯牙の形成不全^注2)、低カルシウム血症
内分泌系			甲状腺機能検査値（血清T₄値等）の異常
その他			血清葉酸値の低下、へマトポルフィリン尿^注1)、発熱

注1)連用によりあらわれることがある。

注2)連用によりあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常（血清アルカリフォスファターゼ値の上昇、血清カルシウム・無機リンの低下等）があらわれた場合には、減量又はビタミンDの投与等適切な処置を行うこと。

過量投与

症状
中枢神経系及び心血管系抑制。血中濃度40〜45μg/mL以上で眠気、眼振、運動失調が起こり、重症の中毒では昏睡状態となる。呼吸は早期より抑制され、脈拍は弱く、皮膚には冷汗があり、体温は下降する。肺の合併症や腎障害の危険性もある。
処置
呼吸管理。炭酸水素ナトリウム投与による尿アルカリ化、利尿剤投与により薬物の排泄を促進させる。重症の場合は、血液透析や血液灌流を考慮すること。

適用上の注意

薬剤投与時の注意

直腸内投与のみに使用し、経口投与はしないこと。

その他の注意

臨床使用に基づく情報

血清免疫グロブリン（IgA、IgG等）の異常があらわれることがある。
本剤と他の抗てんかん薬（フェニトイン、カルバマゼピン）との間に交差過敏症（過敏症症候群を含む皮膚過敏症）を起こしたとの報告がある。

非臨床試験に基づく情報

ラット及びマウスに長期間大量投与（ラット：25mg/kg、マウス：75mg/kg）したところ、対照群に比較して肝腫瘍の発生が有意に増加したとの報告がある。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

国内臨床試験
二重盲検比較臨床試験を含む、9施設343例中、鎮静・催眠、抗けいれんの目的に使用された338例についての臨床成績は次の通りである^,^,^,^,^,^,^,。
表17-1　臨床成績
使用目的
有効率
鎮静・催眠
73.2%（175例/239例）
抗けいれん
72.7%（72例/99例）

薬効薬理

作用機序

ワコビタール坐剤は中枢神経系に対し抑制作用をあらわす。特に大脳皮質の介在ニューロン及び脳幹網様体賦活系を抑制して鎮静作用を示し、更に強く抑制されると自然睡眠に類似した催眠作用を示す。また、大脳皮質運動領を特異的に抑制して強い抗けいれん作用を示し、特に大発作や皮質焦点性てんかん発作を抑える。

薬理作用

鎮静・催眠作用
ワコビタール坐剤をマウスに投与した実験で自発運動量減少作用、筋の懸垂力低下作用、正向反射抑制作用等の中枢抑制作用を示す。
抗けいれん作用
ワコビタール坐剤をマウスに投与した実験で、Bemegrideけいれんに対し抑制作用を示す。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

フェノバルビタールナトリウム
（Phenobarbital sodium）

化学名

Sodium 5-ethyl-5-phenyl-2, 4, 6 （1H, 3H, 5H）-pyrimidinetrione

分子式

C₁₂H₁₁N₂NaO₃

分子量

254.22

性状

白色の結晶又は結晶性の粉末である。においはなく、味は苦い。
水に極めて溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、ジエチルエーテル又はクロロホルムにほとんど溶けない。
水溶液（1→10）のpHは9.0～11.0である。
吸湿性で、湿った空気中に放置するとき、徐々に分解する。

化学構造式

包装

〈ワコビタール坐剤15〉

50個［5個×10］

〈ワコビタール坐剤30〉

50個［5個×10］

〈ワコビタール坐剤50〉

50個［5個×10］

〈ワコビタール坐剤100〉

50個［5個×10］

主要文献

有田忠司他：精神医学．1985；27（11）：1297-1304

A. V. Delgado-Escueta, et al.：NEUROLOGY．1992；42（Suppl 5）：149-160

岩橋和彦他：臨床精神薬理．1998；1（7）：721-727

松本鐐一他：皮膚科の臨床．1970；12（11）：973-983

金山隆夫他：精神神経学雑誌．1981；83（7）：448-458

竹下久由他：精神医学，1984；26（12）：1299-1308

久野保夫他：小児科臨床．1978；31（9）：1681-1684

根岸宏邦他：小児科臨床．1968；31（5）： 125-128

美濃真他：小児科臨床．1978；31（5）：129-132

加藤英夫他：小児科臨床．1978；31（7）：170-175

中島春美：小児科臨床．1978；31（7）：176-180

遠藤晴久他：小児科臨床．1978；31（8）：687-697

菊池辰夫他：小児科臨床．1978；31（8）：698-704

有泉基水他：小児科臨床．1980；33（8）：1739-1748

竹重博子他：小児科臨床．1981；34（7）：1659-1664

熊谷洋他：臨床薬理学大系第一巻．1965；88-103

文献請求先及び問い合わせ先

高田製薬株式会社　文献請求窓口

〒336-8666 さいたま市南区沼影1丁目11番1号

電話 0120-989-813
FAX 048-816-4183

保険給付上の注意

投薬期間制限医薬品に関する情報

本剤は厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、投薬量は1回14日分を限度とされています。

製造販売業者等

製造販売元

高田製薬株式会社

さいたま市西区宮前町203番地1

使用目的	有効率
鎮静・催眠	73.2%（175例/239例）
抗けいれん	72.7%（72例/99例）

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一般的名称

禁忌（次の患者には投与しないこと）

組成・性状

組成

製剤の性状

効能又は効果

用法及び用量

重要な基本的注意

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

腎機能障害患者

肝機能障害患者

妊婦

授乳婦

小児等

高齢者

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

併用注意（併用に注意すること）

副作用

重大な副作用

その他の副作用

過量投与

適用上の注意

その他の注意

臨床成績