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閲覧履歴

バクタ配合錠

合成抗菌剤

1錠 67.9円

作成又は改訂年月

**
2018年5月
改訂(第15版,効能・効果に関連する使用上の注意の項等の自主改訂)
*
2017年10月
改訂

日本標準商品分類番号

87629

日本標準商品分類番号等

2012年8月

薬効分類名

合成抗菌剤

承認等

販売名

バクタ配合錠

販売名コード

6290100F2115

承認・許可番号

22100AMX00813
Baktar

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1976年6月

貯法・使用期限等

貯 法
遮光・気密容器・室温保存(露光により着色するので注意すること。)
使用期限
外箱等に表示(使用期間5年)

規制区分

処方箋医薬品注1)
注1) 注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分
1錠中
スルファメトキサゾール 400mg
トリメトプリム 80mg
添加物
カルメロースカルシウム,ヒドロキシプロピルセルロース,ステアリン酸マグネシウム

性状

性状・剤形白色円形の素錠である。
外形
大きさ直径 約11.0mm
厚さ 約 5.1mm
重量約0.50g
識別コード@780

販売名

バクタ配合顆粒

販売名コード

6290100D1088

承認・許可番号

22100AMX00812
Baktar

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1981年9月

貯法・使用期限等

貯 法
遮光・気密容器・室温保存(露光により着色するので注意すること。)
使用期限
外箱等に表示(使用期間5年)

規制区分

処方箋医薬品注1)
注1) 注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分
1g中
スルファメトキサゾール 400mg
トリメトプリム 80mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース,カルメロースカルシウム,トウモロコシデンプン,白糖,含水二酸化ケイ素

性状

性状・剤形白色〜微褐色を帯びた白色の顆粒剤である。

一般的名称

スルファメトキサゾール・トリメトプリム製剤

警告

血液障害,ショック等の重篤な副作用が起こることがあるので,他剤が無効又は使用できない場合にのみ投与を考慮すること。

禁忌

本剤の成分又はサルファ剤に対し過敏症の既往歴のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照]
低出生体重児,新生児[「小児等への投与」の項参照]
グルコース-6-リン酸脱水素酵素(G-6-PD)欠乏患者[溶血を起こすおそれがある。]

原則禁忌

血液障害又はその既往歴のある患者[血液障害を悪化させることがある。]
本人又は両親,兄弟が気管支喘息,発疹,蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者又は他の薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

**効能・効果に関連する使用上の注意

他剤耐性菌による上記適応症において,他剤が無効又は使用できない場合に投与すること。
感染性腸炎への使用にあたっては,「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し,抗菌薬投与の必要性を判断した上で,本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
ニューモシスチス肺炎の発症抑制は,ニューモシスチス肺炎の発症リスクを有する患者(免疫抑制剤が投与されている患者,免疫抑制状態の患者,ニューモシスチス肺炎の既往歴がある患者等)を対象とすること。
一般感染症
<適応菌種>
スルファメトキサゾール/トリメトプリムに感性の腸球菌属,大腸菌,赤痢菌,チフス菌,パラチフス菌,シトロバクター属,クレブシエラ属,エンテロバクター属,プロテウス属,モルガネラ・モルガニー,プロビデンシア・レットゲリ,インフルエンザ菌
<適応症>
○ 肺炎,慢性呼吸器病変の二次感染
○ 複雑性膀胱炎,腎盂腎炎
○ 感染性腸炎,腸チフス,パラチフス
ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制
<適応菌種>
ニューモシスチス・イロベチー
<適応症>
○ ニューモシスチス肺炎,ニューモシスチス肺炎の発症抑制

用法・用量

一般感染症
通常,成人には1日量4錠(顆粒の場合は4g)を2回に分割し,経口投与する。
ただし,年齢,症状に応じて適宜増減する。
ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制
治療に用いる場合
通常,成人には1日量9〜12錠(顆粒の場合は9〜12g)を3〜4回に分割し,経口投与する。
通常,小児にはトリメトプリムとして1日量15〜20mg/kgを3〜4回に分割し,経口投与する。
ただし,年齢,症状に応じて適宜増減する。
発症抑制に用いる場合
通常,成人には1日1回1〜2錠(顆粒の場合は1〜2g)を連日又は週3日経口投与する。
通常,小児にはトリメトプリムとして1日量4〜8mg/kgを2回に分割し,連日又は週3日経口投与する。

用法・用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては,耐性菌の発現等を防ぐため,原則として感受性を確認し,疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
ニューモシスチス肺炎における小児の用法・用量については,国内外の各種ガイドライン等,最新の情報を参考にして投与すること。
腎障害のある患者には,下表を目安に投与量を調節し,慎重に投与すること。[「慎重投与」及び「薬物動態」の項参照]
Ccr:クレアチニンクリアランス

*使用上の注意

慎重投与

肝障害のある患者[肝障害を悪化させることがある。]
腎障害のある患者[血中濃度が持続するので,減量等を考慮すること。(「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「薬物動態」の項参照)]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
葉酸欠乏又は代謝異常のある患者(既往に胃の摘出術を受けている患者,他の葉酸代謝拮抗剤を投与されている患者,分娩後,先天性葉酸代謝異常症等)[葉酸欠乏を悪化させ,巨赤芽球性貧血を起こすことがある。]

重要な基本的注意

投与を考慮する際には次の諸点に留意すること。
使用上の注意,効能・効果及び用法・用量に特に留意すること。
血液障害,ショック等を予測するため十分な問診を行うこと。
投与開始に先立ち,主な副作用について患者に説明し,血液障害(貧血,出血傾向等),発疹等の皮膚の異常が認められた場合には,速やかに主治医に連絡するよう指示すること。
本剤投与中は,副作用の早期発見のため,必要に応じ臨床検査(血液検査,肝機能検査,腎機能検査,血中電解質等)を行うこと。

相互作用

相互作用の概略

トリメトプリムは肝代謝酵素CYP2C8を阻害する。[「薬物動態」の項参照]

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
メトトレキサート臨床症状:メトトレキサートの作用を増強し,汎血球減少等があらわれることがある。共に葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられている。
スルファドキシン・ピリメタミン臨床症状:ピリメタミンとの併用により,巨赤芽球性貧血があらわれることがある。共に葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられている。
ジアフェニルスルホン臨床症状:ジアフェニルスルホンとの併用により,血液障害(巨赤芽球性貧血,汎血球減少等)があらわれることがある。共に葉酸代謝阻害作用を有するため,また,トリメトプリムがCYP2C8を阻害するためと考えられている。
レパグリニドレパグリニドの血中濃度が上昇することがある。トリメトプリムがCYP2C8を阻害するためと考えられている。
スルホニルウレア系経口糖尿病用剤
 グリクラジド,グリベンクラミド等
臨床症状:これらの薬剤の血糖降下作用を増強し,低血糖症状があらわれることがある。本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
クマリン系抗凝血剤
 ワルファリンカリウム
臨床症状:クマリン系抗凝血剤の作用を増強し,出血があらわれることがある。本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
フェニトインフェニトインの作用を増強することがある。本剤がフェニトインの肝臓での代謝を抑制するためと考えられている。
シクロスポリン臨床症状:腎機能障害が増強されることがある。共に腎毒性を有するためと考えられている。
危険因子:特に腎移植後の患者
タクロリムス水和物臨床症状:腎機能障害が増強されることがある。共に腎毒性を有するためと考えられている。
ジドブジン臨床症状:ジドブジンの毒性を増強し,顆粒球減少等があらわれることがある。機序は不明
ガンシクロビル,バルガンシクロビル塩酸塩ガンシクロビルの腎クリアランスが12.9%減少し,消失半減期が18.1%延長し,トリメトプリムのCminが12.7%増加したとの報告がある。機序は不明
ラミブジン含有製剤ラミブジンのAUCが43%増加し,全身クリアランスが30%,腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。本剤の成分であるトリメトプリムがこれらの薬剤の尿細管分泌を低下させるためと考えられている。
ジゴキシン製剤ジゴキシンの血中濃度が上昇することがある。本剤の成分であるトリメトプリムがこれらの薬剤の尿細管分泌を低下させるためと考えられている。
三環系抗うつ剤等
 クロミプラミン塩酸塩,イミプラミン塩酸塩,アミトリプチリン塩酸塩等
三環系抗うつ剤等の効果が減弱することがある。機序は不明
アンジオテンシンII受容体拮抗剤
 オルメサルタン メドキソミル等
アンジオテンシン変換酵素阻害剤
 エナラプリルマレイン酸塩等
抗アルドステロン剤・カリウム保持性利尿剤
 スピロノラクトン等
臨床症状:これらの薬剤との併用により,高カリウム血症があらわれることがある。共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。

副作用

副作用等発現状況の概要

承認時における安全性評価対象例2204例中,臨床検査値の異常変動を含む副作用は208例(9.44%)に認められた。
市販後における安全性評価対象例69372例中,臨床検査値の異常変動を含む副作用は7340例(10.58%)に認められた2)

重大な副作用

次のような副作用があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
再生不良性貧血,溶血性貧血,巨赤芽球性貧血,メトヘモグロビン血症,汎血球減少,無顆粒球症,血小板減少症(頻度不明)
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP),溶血性尿毒症症候群(HUS)(頻度不明):TTP(主徴:血小板減少,破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血,精神神経症状,発熱,腎機能障害),HUS(主徴:血小板減少,破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血,急性腎障害)があらわれることがあるので,血液検査(血小板,赤血球等)及び腎機能検査を行うなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,血漿交換等の適切な処置を行うこと。
ショック(0.1%未満),アナフィラキシー(頻度不明)(初期症状:不快感,口内異常感,喘鳴,眩暈,便意,耳鳴,発汗,浮腫等)
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)(頻度不明),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(0.1%未満)
薬剤性過敏症症候群3)(頻度不明):初期症状として発疹,発熱がみられ,更に肝機能障害,リンパ節腫脹,白血球増加,好酸球増多,異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので,観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。なお,ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く,投与中止後も発疹,発熱,肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
急性膵炎(頻度不明)
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(頻度不明)(腹痛,頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。)
重度の肝障害(頻度不明)
急性腎障害,間質性腎炎(頻度不明)
無菌性髄膜炎,末梢神経炎(頻度不明)
間質性肺炎,PIE症候群(頻度不明)(発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等)
低血糖発作(頻度不明)
高カリウム血症,低ナトリウム血症(頻度不明):これらの電解質異常があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止し,電解質補正等の適切な処置を行うこと。特に本剤を高用量で投与する場合(ニューモシスチス肺炎の治療)は,十分に注意すること。
横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛,脱力感,CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。これに伴い急激に腎機能が悪化し,急性腎障害等の重篤な症状に至ることがある。

その他の副作用

血液注1
0.1〜5%未満
顆粒球減少
血液注1
0.1%未満
血小板減少
過敏症注1
0.1〜5%未満
発疹,そう痒感
過敏症注1
0.1%未満
紅斑,水疱,蕁麻疹
過敏症注1
頻度不明
光線過敏症
皮膚
頻度不明
皮膚血管炎(白血球破砕性血管炎,ヘノッホ・シェーンライン紫斑病等)
精神神経系注1
0.1〜5%未満
頭痛
精神神経系注1
0.1%未満
めまい・ふらふら感,しびれ感,ふるえ,脱力・倦怠感
精神神経系注1
頻度不明
うとうと状態
肝臓注2
0.1%未満
黄疸,AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,Al-P上昇
腎臓注2
0.1%未満
腎障害(BUNの上昇,血尿等)
消化器
0.1〜5%未満
食欲不振,悪心・嘔吐,下痢,腹痛,胃不快感,舌炎,口角炎・口内炎
消化器
0.1%未満
血便注1,便秘,口渇
その他
0.1〜5%未満
発熱・熱感
その他
0.1%未満
血圧上昇・下降,動悸,胸内苦悶,発汗,顔面潮紅,浮腫,血色素尿
その他
頻度不明
関節痛,筋(肉)痛,ぶどう膜炎
注1:症状(異常)が認められた場合には投与を中止すること。
注2:症状(異常)が認められた場合には減量,休薬等の適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

本剤は主として腎臓から排泄されるが,高齢者では腎機能が低下していることが多いため,高い血中濃度が持続するおそれがあるので,用量に留意するなど慎重に投与すること。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[妊娠中に本剤を単独又は併用投与された患者の児において,先天異常があらわれたとの報告がある。また,動物試験で催奇形作用が報告されている。(ラットに1200mg/kg/日以上を経口投与した群で骨格異常,内臓異常,外形異常が,マウスに3000mg/kg/日を経口投与した群で口蓋裂が認められている。)]
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[母乳を通じて薬物が移行し,低出生体重児,新生児に高ビリルビン血症を起こすことがある。(「小児等への投与」の項参照)]

小児等への投与

低出生体重児,新生児には投与しないこと。[高ビリルビン血症を起こすことがある。]

臨床検査結果に及ぼす影響

メトトレキサートと併用した場合,ジヒドロ葉酸還元酵素を用いたメトトレキサート濃度の測定で見かけ上の高値を呈することがあるので注意すること。
クレアチニン値の測定(ヤッフェ反応等)では,見かけ上の高値を呈することがあるので注意すること。

過量投与

症状:嘔気,嘔吐,下痢,精神神経系症状(頭痛,めまい等),結晶尿,血尿等があらわれることがある。
処置:症状に応じて,胃洗浄,催吐,強制利尿による腎排泄の促進,血液透析(腹膜透析は有効ではない)等を行う。

適用上の注意

服用時:顆粒剤は,主薬トリメトプリムの苦味を除くため,吸収に影響を与えない範囲でコーティングを施しており,顆粒をつぶすことなく,水又はジュース等と共に服用することが望ましい。
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

その他の注意

動物試験(ラット)で,甲状腺腫並びに甲状腺機能異常を起こすことがある。

*薬物動態

血中濃度
健康成人
錠剤
健康成人に2錠を食直後単回経口投与したときの血漿中濃度及び薬物動態パラメータを図1・表1に示す4)
表1 薬物動態パラメータ参照
顆粒剤
健康成人に2gを空腹時単回経口投与したときの血漿中濃度及び薬物動態パラメータを図2・表2に示す4)
表2 薬物動態パラメータ参照
腎障害患者
クレアチニンクリアランスが4mL/min以下の尿毒症患者4例にスルファメトキサゾール・トリメトプリム配合錠2錠(トリメトプリム160mg,スルファメトキサゾール800mg)を経口投与したときトリメトプリムとスルファメトキサゾールの平均血清中半減期は非透析時にはそれぞれ22.8時間,28.4時間であり,透析時にはそれぞれ9.4時間,11.1時間であった5)
また,腎障害のある患者では血清中半減期が延長するので,クレアチニンクリアランスを指標として適宜用量を調節する6),7)。(外国人によるデータ)
なお,クレアチニンクリアランスに応じた推奨用量は,「用法・用量に関連する使用上の注意」を参考にすること。
代謝
スルファメトキサゾールは一部N 4-アセチル-SMX,グルクロニル-SMXに代謝される8)
(参考)
ラットでは,トリメトプリムは一部3-デメチル-TMP,4-デメチル-TMPのグルクロン酸抱合体及びTMP N-オキシド等に代謝される9)
排泄
健康成人6例に2錠を単回経口投与したときの尿中排泄率は,投与後24時間以内にはスルファメトキサゾール,トリメトプリム共に投与量の約60%前後であり,48時間以内には70〜85%であった10)
薬物相互作用(in vitro
トリメトプリムは肝代謝酵素CYP2C811)と有機カチオントランスポーター2(OCT2)12)を阻害する。
スルファメトキサゾールはCYP2C911)を阻害する。
その他
蛋白結合率
スルファメトキサゾール:約50〜60%(血漿,限外ろ過法)13)
トリメトプリム:約42%(血清,セロファン透析法)14)

薬物動態の表

表1 薬物動態パラメータ
投与量
(錠)
n Cmax
(μg/mL)
Tmax
(hr)
AUC0-12
(μg・hr/mL)
T1/2
(hr)
28SMX46.8±3.93.4±0.9352.83±53.097.8±0.8
28TMP1.46±0.313.3±0.711.10±2.306.8±1.2
SMX:HPLC
TMP:ガスクロマトグラフィ
(mean±S.D.)
表2 薬物動態パラメータ
投与量
(g)
n Cmax
(μg/mL)
Tmax
(hr)
AUC0-24
(μg・hr/mL)
T1/2
(hr)
210SMX58.0±6.51.7±0.7675.49±100.739.4±1.6
210TMP2.06±0.342.0±1.221.74±4.068.2±3.7
SMX:HPLC
TMP:ガスクロマトグラフィ
(mean±S.D.)

薬効薬理

薬理作用
抗菌作用
試験管内では,トリメトプリム,スルファメトキサゾールをそれぞれ単独で作用させたときに比べ,両薬の併用時には,相乗的な抗菌作用の増大が認められ,殺菌的に作用する。腸球菌属,大腸菌,赤痢菌,チフス菌,パラチフス菌,シトロバクター属,クレブシエラ属,エンテロバクター属,プロテウス属,モルガネラ・モルガニー,プロビデンシア・レットゲリ,インフルエンザ菌に対して抗菌作用を示す。
作用機序
スルファメトキサゾールは微生物体内での葉酸生合成を阻害し,トリメトプリムは葉酸の活性化を阻害して抗菌作用を示す。両薬の併用により細菌の葉酸代謝の連続した2ヵ所を同時に阻害するため相乗的な抗菌作用の増大が認められる。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称:スルファメトキサゾール(JAN)[日局]
Sulfamethoxazole
化学名:4-Amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
分子式:C10H11N3O3S
分子量:253.28
化学構造式:
性状:白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはなく,味はわずかに苦い。
N,N-ジメチルホルムアミドに極めて溶けやすく,エタノール(95)にやや溶けにくく,ジエチルエーテルに溶けにくく,水に極めて溶けにくい。
水酸化ナトリウム試液に溶ける。
光によって徐々に着色する。
融点:169〜172℃
分配係数:7.76[1-オクタノール/水]
一般的名称:トリメトプリム(JAN)[局外規]
Trimethoprim
化学名:2,4-Diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine
分子式:C14H18N4O3
分子量:290.32
化学構造式:
性状:白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはなく,味は苦い。
酢酸(100)に溶けやすく,メタノール,希酢酸又はクロロホルムにやや溶けにくく,エタノール(95)又はアセトンに溶けにくく,水に極めて溶けにくく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点:199〜203℃
分配係数:4.37[pH7.4,1-オクタノール/緩衝液]

包装

バクタ配合錠:瓶200錠
 PTP100錠(10錠×10)
バクタ配合顆粒:瓶100g
 SP100g(1g×100包)

主要文献及び文献請求先

**,*主要文献

〔文献請求番号〕
1
厚生労働省健康局結核感染症課編:抗微生物薬適正使用の手引き
2
厚生省薬務局発表:医薬品副作用情報 No.39,1979,pp.1−11,17−21,薬務公報社,東京〔197900986〕
3
厚生労働省:重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬剤性過敏症症候群(http://www.info.pmda.go.jp/juutoku/juutoku_index.html)
4
神木照雄:社内資料(単回投与時の血漿中濃度,1980)〔190000631〕
5
Craig,W.A.et al.:Ann.Intern.Med.,1973,78(4),491〔200101122〕
6
Rieder,J.et al.:Antibiot.Chemother.,1974,18,148〔200101129〕
7
T.T.Yoshikawa:J.Am.Geriatr.Soc.,1990,38(12),1353〔200101123〕
8
岡本三郎:最新医学,1960,15(7),1882〔196000118〕
9
飯照彦ほか:Chemotherapy,1973,21(2),229〔197300201〕
10
大久保一衛ほか:Chemotherapy,1973,21(2),241〔197300213〕
11
Wen.X.et al.:Drug Metab.Dispos.,2002,30(6),631〔201700297〕
12
Jung.N.et al.:Drug Metab.Dispos.,2008,36(8),1616〔201700298〕
13
酒井克治ほか:最新医学,1959,14(11),3139〔195900028〕
14
深谷一太ほか:Chemotherapy,1973,21(2),273〔197300218〕

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
 
塩野義製薬株式会社 医薬情報センター
〒541-0045大阪市中央区道修町3丁目1番8号
電話0120-956-734
FAX 06-6202-1541
http://www.shionogi.co.jp/med/

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
塩野義製薬株式会社
〒541-0045 大阪市中央区道修町3丁目1番8号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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