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閲覧履歴

ヴォトリエント錠２００ｍｇ

抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤

1錠 4196.5円

添付文書番号

4291028F1023_2_07

企業コード

300242

作成又は改訂年月

2020年12月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

874291

薬効分類名

抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤

承認等

販売名

ヴォトリエント錠200mg

販売名コード

4291028F1023

販売名英字表記

Votrient Tablets 200mg

販売名ひらがな

ヴぉとりえんとじょう200mg

承認番号等

承認番号
22400AMX01405000

販売開始年月

2012年11月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

パゾパニブ塩酸塩

警告

  1. 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 重篤な肝機能障害があらわれることがあり、肝不全により死亡に至った例も報告されているので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。
  3. 中等度以上の肝機能障害を有する患者では、本剤の最大耐用量が低いことから、これらの患者への投与の可否を慎重に判断するとともに、本剤を投与する場合には減量すること。

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性

組成・性状

組成

ヴォトリエント錠200mg
有効成分
1錠中パゾパニブ塩酸塩216.7mg（パゾパニブとして200mg）
添加剤
結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、三二酸化鉄

製剤の性状

ヴォトリエント錠200mg
外形
識別コードGS JT
大きさ（約）
長径：14.3mm
短径：5.6mm
厚さ：5.3mm
質量：330mg
性状
淡紅色カプセル形のフィルムコーティング錠

効能又は効果

  • 悪性軟部腫瘍
  • 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌

効能又は効果に関連する注意

〈悪性軟部腫瘍〉
  1. 本剤の化学療法未治療例における有効性及び安全性は確立していない。
  2. 臨床試験に組み入れられた患者の病理組織型等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
〈根治切除不能又は転移性の腎細胞癌〉
  1. 本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

用法及び用量

通常、成人にはパゾパニブとして1日1回800mgを食事の1時間以上前又は食後2時間以降に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

用法及び用量に関連する注意

  1. 他の抗悪性腫瘍剤（サイトカイン製剤を含む）との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  2. 食後に本剤を投与した場合、Cmax及びAUCが上昇するとの報告がある。食事の影響を避けるため、用法及び用量を遵守して服用すること。
  3. 副作用の発現により用量を減量して投与を継続する場合は、症状、重症度等に応じて、200mgずつ減量すること。また、本剤を減量後に増量する場合は、200mgずつ増量すること。ただし、800mgを超えないこと。
  4. 臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量は200mgであることが確認されており、中等度以上の肝機能障害を有する患者に対して本剤200mgを超える用量の投与は、最大耐用量を超えるため推奨されない。
  5. 本剤を服用中に肝機能検査値異常が発現した場合は、以下の基準を考慮して、休薬、減量又は中止すること。
    肝機能検査値異常に対する休薬、減量及び中止基準
    肝機能検査値
    処置
    3.0×ULN≦ALT≦8.0×ULN
    投与継続（Grade 1以下あるいは投与前値に回復するまで1週間毎に肝機能検査を実施）
    ALT＞8.0×ULN
    Grade 1以下あるいは投与前値に回復するまで投与を中断し、投与を再開する場合は、400mgの投与とする。
    再開後、肝機能検査値異常（ALT＞3.0×ULN）が再発した場合は、投与を中止する。
    ALT＞3.0×ULN、かつ総ビリルビン＞2.0×ULN
    （直接ビリルビン＞35%）
    投与中止（Grade 1以下あるいは投与前値に回復するまで経過を観察）
    GradeはNCI CTCAEによる。
    ULN：基準値上限

重要な基本的注意

  1. 肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行うこと。
  2. 高血圧があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に血圧測定を行い、血圧を十分観察すること。また、高血圧クリーゼがあらわれることがあるので、血圧の推移等に十分注意して投与すること。
  3. 心機能不全が発現することから、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心エコー等の心機能検査を行うこと。
  4. QT間隔延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質測定を行い、必要に応じて、電解質（カルシウム、マグネシウム、カリウム）を補正すること。
  5. 創傷治癒を遅らせる可能性があるので、外科的処置が予定されている場合には、外科的処置の前に本剤の投与を中断すること。外科的処置後の投与再開は、患者の状態に応じて判断すること。
  6. 甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能の検査を実施すること。
  7. ネフローゼ症候群、蛋白尿があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に尿蛋白を観察すること。
  8. 毛髪変色又は皮膚の色素脱失があらわれることがあるので、本剤を投与する場合にはその内容を適切に患者に説明すること。また、剥脱性皮膚炎、手足症候群等の皮膚障害があらわれることがあるので、十分に観察を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。必要に応じて患者に皮膚科受診等を指導すること。
  9. 血栓性微小血管症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 高血圧の患者
    高血圧や心機能障害が悪化するおそれがある。
  2. 心機能障害のリスク因子を有する患者（特に、アントラサイクリン系薬剤等の心毒性を有する薬剤、及び放射線治療による治療歴のある患者）
    症状が悪化するおそれがある。
  3. QT間隔延長の既往のある患者
    QT間隔延長や心室性不整脈をおこすおそれがある。
  4. 血栓塞栓症又はその既往歴のある患者
    血栓塞栓症が悪化又は再発するおそれがある。
  5. 脳転移を有する患者
    臨床試験において、転移部位からの出血が報告されている。
  6. 肺転移を有する患者
    気胸が悪化又は発現するおそれがある。また、臨床試験において、転移部位からの出血が報告されている。
  7. 外科的処置後、創傷が治癒していない患者
    創傷治癒遅延があらわれることがある。

腎機能障害患者

  1. 重度の腎機能障害患者
    臨床試験では除外されている。

肝機能障害患者

  1. 中等度以上の肝機能障害患者
    本剤を減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること。

生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は避妊を行うよう指導すること。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。動物実験では、ラットで母体毒性及び催奇形性（心血管奇形及び骨化遅延）（3mg/kg/日以上）、胎児体重の低値及び胚致死作用（10mg/kg/日以上）、雌受胎率の低値（300mg/kg/日）、ウサギで母体毒性、流産（30mg/kg/日以上）及び胎児体重の低値（3mg/kg/日以上）が報告されている。

授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒトで乳汁移行に関するデータはないが、BCRPの基質であるため、乳汁移行の可能性がある。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。本剤の作用機序より、出生後早期の発達において臓器の成長や成熟に重大な影響を与えるおそれがある。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

相互作用

In vitro試験で、本剤の代謝には主にチトクロームP450（CYP）3A4が、一部CYP1A2及び2C8が関与することから、CYP3A4阻害剤及び誘導剤は本剤の薬物動態に影響を及ぼす可能性がある。また、本剤はCYP（2B6、2C8、2E1及び3A4）、UGT1A1及びOATP1B1を阻害し、P-糖蛋白質（Pgp）及びBCRPの基質であった。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
プロトンポンプ阻害剤
エソメプラゾール等
エソメプラゾールとの併用により、本剤のAUC及びCmaxがそれぞれ約40%及び42%低下したとの報告があるので、プロトンポンプ阻害剤との併用は可能な限り避けること。
プロトンポンプ阻害剤が胃内の酸分泌を抑制することで、本剤の溶解度が低下し吸収が低下する可能性がある。
CYP3A4阻害剤
ケトコナゾール等
ケトコナゾールとの併用により、本剤のAUC及びCmaxは、それぞれ約66%及び45%増加した。
CYP3A4阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。併用が避けられない場合には、副作用の発現・増強に注意し、減量等を考慮すること。
これらの薬剤がCYP3A4活性を阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。
グレープフルーツ（ジュース）
本剤投与時はグレープフルーツ（ジュース）を摂取しないよう注意すること。
これらの薬剤がCYP3A4活性を阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。
CYP3A4誘導剤
カルバマゼピン
フェニトイン等
カルバマゼピン、フェニトイン等との併用により、本剤のAUC及びCmaxは、それぞれ約54%及び35%低下した。
CYP3A4誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。併用に際しては、本剤の有効性が減弱する可能性があることを考慮すること。
これらの薬剤がCYP3A4活性を誘導することにより、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある。
パクリタキセル
本剤は血漿中パクリタキセルのAUC及びCmaxをそれぞれ約26%及び31%増加させた。
本剤がCYP3A4及びCYP2C8活性を阻害することにより、パクリタキセルの代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。
ラパチニブ
ラパチニブとの併用により本剤のAUC及びCmaxは、それぞれ約59%及び51%増加した。
ラパチニブはCYP3A4、Pgp及びBCRPの基質であり阻害作用を有することによる。
シンバスタチン
併用によりALTが上昇するおそれがある。
機序は不明である。
抗不整脈薬
キニジン
プロカインアミド
ジソピラミド等
QT間隔を延長させる可能性のある薬剤
クラリスロマイシン
イミプラミン
ピモジド等
QT間隔延長や心室性不整脈をおこすおそれがある。
本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあり、併用により作用が増強する可能性がある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 肝不全（頻度不明）、肝機能障害（28.4%）
    肝不全、AST、ALT、ビリルビン及びγ-GTP上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあり、死亡に至る例が報告されている。
  2. 高血圧（42.0%）、高血圧クリーゼ（0.6%）
    必要に応じて降圧剤の投与を行うなど、適切な処置を行うこと。管理できない重症の高血圧が認められた場合には休薬すること。
  3. 心機能障害（2.8%）
    うっ血性心不全及び左室駆出率低下等の心機能障害があらわれることがある。
  4. QT間隔延長（0.6%）、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）（0.1%）
  5. 動脈血栓性事象（1.8%）
    心筋梗塞、狭心症、虚血性脳卒中、一過性脳虚血発作、心筋虚血等の動脈血栓性事象があらわれることがある。
  6. 静脈血栓性事象（1.1%）
    静脈血栓症及び肺塞栓症があらわれることがある。
  7. 動脈解離（頻度不明）
    大動脈解離を含む動脈解離があらわれることがある。
  8. 出血（13.2%）
    腫瘍関連出血を含む、脳出血（0.5%）、喀血（1.3%）、消化管出血（4.1%）、血尿（1.8%）、肺出血（0.1%）、鼻出血（4.9%）等の出血があらわれることがある。
  9. 消化管穿孔（頻度不明）、消化管瘻（0.5%）
  10. 甲状腺機能障害（12.6%）
  11. ネフローゼ症候群（0.1%）、蛋白尿（12.5%）
  12. 感染症（8.6%）
    好中球減少の有無にかかわらず重篤な感染症があらわれることがある。
  13. 創傷治癒遅延（0.4%）
    創傷が治癒するまで本剤の投与を中止すること。
  14. 間質性肺炎（0.1%）
  15. 血栓性微小血管症（0.1%）
    血栓性血小板減少性紫斑病、溶血性尿毒症症候群等の血栓性微小血管症があらわれることがある。破砕赤血球を伴う貧血、血小板減少、腎機能障害等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  16. 可逆性後白質脳症症候群（頻度不明）
    可逆性後白質脳症症候群に一致する徴候や症状（高血圧（伴わない例もある）、頭痛、覚醒低下、精神機能変化、及び皮質盲を含めた視力消失など）が認められた場合は、本剤の投与を中止し、高血圧管理を含め、適切な処置を行うこと。
  17. 膵炎（3.8%）
    膵炎を示唆する症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  18. 網膜剥離（0.1%）
    飛蚊症、光視症、視野欠損、視力低下等が認められた場合には、眼科検査を実施し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

30%以上
5～30%未満
5%未満
代謝
食欲減退
体重減少
高カリウム血症、高血糖
神経系
―
味覚異常、頭痛
浮動性めまい、末梢性ニューロパチー、不眠症、傾眠
循環器
―
―
徐脈（無症候性）
呼吸器
―
発声障害
呼吸困難、咳嗽、気胸
消化器
下痢、悪心
嘔吐、腹痛、消化不良、口内炎、便秘
口内乾燥、腹部膨満、口腔咽頭痛、胃炎、しゃっくり、痔核、嚥下障害、鼓腸
皮膚
毛髪変色
手掌・足底発赤知覚不全症候群、発疹、脱毛症、皮膚色素減少、皮膚乾燥
剥脱性発疹、そう痒症、皮膚障害、爪の障害、ざ瘡、皮膚潰瘍、毛髪成長異常
筋骨格
―
筋骨格痛
筋肉痛、関節痛、筋痙縮
血液
―
血小板減少症、好中球減少症、白血球減少症、貧血
リンパ球減少症、赤血球増加症
臨床検査
―
―
血中クレアチニン増加、リパーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、LDH異常、血中ナトリウム減少、血中カルシウム減少、血中マグネシウム減少、血中尿素増加、血中リン減少、血中ブドウ糖減少、血中アルブミン減少
その他
疲労
粘膜炎、無力症
末梢性浮腫、顔面浮腫、胸痛、霧視、ほてり、発熱、多汗症、脱水、腫瘍疼痛、浮腫、悪寒、挫傷、不規則月経

副作用の共通の注釈

注）副作用の頻度については、悪性軟部腫瘍患者を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験並びに腎細胞癌患者を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験及び外国第Ⅲ相臨床試験に基づき記載した。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
本剤とペメトレキセド及びラパチニブを併用した固形癌患者を対象とした臨床試験において、毒性の増大、死亡率の増加が懸念されたため早期に中止されている。
非臨床試験に基づく情報
  1. マウスを用いた反復投与毒性試験において、1000mg/kg/日の雌で増殖性変化（好酸性変異肝細胞巣及び肝細胞腺腫がそれぞれ2及び1例）が認められた。
  2. 幼若ラットの生後9～21日まで投与した試験において、30mg/kg/日以上で体重増加抑制及び早期死亡が認められ、生後21～62日まで投与した試験においては、10mg/kg/日以上で大腿骨の短小が認められた（これらの用量はいずれも成熟ラットにおいて同様の影響がみられた用量よりも低用量）。

薬物動態

血中濃度

  1. 経口投与
    固形癌患者13例に本剤を1日1回反復経口投与したときの薬物動態パラメータは下表のとおりであった。本剤の投与量と1日目のCmax及びAUC0-24との間に、用量比例性は認められなかった。また、本剤の血漿中からの消失は緩やかであり、反復投与で蓄積性を示すと考えられた。
    日本人固形癌患者に本剤を単回及び反復経口投与したときの
    血漿中パゾパニブの薬物動態パラメータ
    パラメータ
    400/800mg注1,注2）
    （N＝3）
    800mg
    （N＝7）
    1000mg注2）
    （N＝3）
    1日目
    22日目
    1日目
    22日目
    1日目
    22日目
    Cmax
    （μg/mL）
    25.1
    （34.0%）
    55.8
    （35.2%）
    22.9
    （69.5%）
    40.6
    （47.7%）
    21.3
    （118.1%）
    53.9
    （55.4%）
    tmax
    （hr）
    4.00
    （3.00-23.72）
    2.50
    （2.00-3.00）
    2.98
    （1.97-5.95）
    2.52
    （1.92-3.97）
    3.00
    （2.97-3.00）
    4.00
    （3.00-4.05）
    AUC0-24
    （μg・hr/mL）
    402
    （17.7%）
    962
    （46.3%）
    325
    （76.7%）
    677
    （45.5%）
    305
    （128.6%）
    759
    （63.8%）
    t1/2
    （hr）
    28.4
    （35.9%）
    40.1
    （67.2%）
    42.5
    （31.6%）
    37.8
    （47.2%）
    33.0
    （23.8%）
    21.4
    （60.7%）
    C24
    （μg/mL）
    14.8
    （12.7%）
    34.6
    （47.2%）
    9.1
    （90.1%）
    22.0
    （48.4%）
    8.5
    （139.6%）
    21.1
    （80.5%）
    幾何平均値（CVb%）、tmax：中央値（範囲）
    注1）1日目に400mgを投与し、2日目以降は800mgを投与
    注2）本剤の承認された用法及び用量は、1日1回800mgである。
    日本人固形癌患者に本剤800mgを単回及び反復経口投与したときの血漿中パゾパニブ濃度推移（平均値＋標準偏差、n＝7）
  2. 静脈内投与
    外国人固形癌患者3例に承認用法・用量（1日1回経口800mg）とは異なる5mgを静脈内投与後のクリアランスは0.206～0.347L/hr、Vssは9.2～13.1Lであった。

吸収

  1. 食事の影響
    外国人固形癌患者35例を対象に本剤800mgを単回経口投与したときのAUC及びCmaxは絶食下に比べて、高脂肪食摂食後のAUCは絶食下の約2.3倍に、低脂肪食摂食後では約1.9倍に増加し、高脂肪食及び低脂肪食摂食後のCmaxはいずれも約2.1倍に増加した。

分布

本剤（10～100μg/mL）のヒト血漿蛋白結合率はin vitroで99%超であった。また、本剤は主に血清アルブミン（99%超）及びα1-酸性糖蛋白質（96%超）に結合すると考えられた。
外国人固形癌患者3例に14C-標識体400mgを単回経口投与したときの放射能の血液/血漿比は0.59～0.93と血球移行性は低かった。
In vitro試験で、本剤はPgp及びBCRPの基質であった,。

代謝

In vitro試験で、本剤の一部は酸化的に代謝され、この代謝には主にCYP3A4が、一部CYP1A2及び2C8が関与する。
固形癌患者13例に本剤800mg並びに、承認用法・用量（1日1回800mg）とは異なる400及び1000mgを経口投与後の血漿中には、おもに未変化体が検出された。代謝物である脱メチル体及び一酸化体なども検出されたが、個体間のばらつきが大きく、未変化体に対する割合はいずれも5%未満であった。

排泄

外国人固形癌患者3例に14C-標識体を単回経口投与したときの放射能の主排泄経路は糞中であり、投与後168時間までの排泄率は糞で約82.2%、尿で約2.6%であった。糞中の主成分は未変化体であり、投与量の平均67%であった。

特定の背景を有する患者

  1. 腎機能障害患者
    腎機能低下者における本剤の特別な薬物動態は検討していない。クレアチニンクリアランス30～150mL/minの外国人健康被験者及び癌患者408例で母集団薬物動態を解析した結果、腎機能による本剤のクリアランスに有意な影響はみられていない。
  2. 肝機能障害患者
    外国人肝機能障害患者98例（肝機能正常者23例、軽度肝機能低下者23例、中等度肝機能低下者20例、重度肝機能低下者32例）に本剤を1日1回反復経口投与したときの安全性及び薬物動態について評価した（薬物動態解析対象例69例）。軽度の肝機能低下患者12例に本剤800mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24は肝機能正常者18例と同程度であった。肝機能低下患者（中等度11例及び重度14例）に200mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24の中央値は、肝機能正常者に800mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24のそれぞれ約43%及び29%、約18%及び15%であった。
    外国人の肝機能低下患者に本剤を反復経口投与したときの
    血漿中パゾパニブの薬物動態パラメータ
    群
    （N）
    投与量
    （mg）
    Cmax
    （μg/mL）
    tmax
    （hr）
    C24
    （μg/mL）
    AUC0-24
    （μg・hr/mL）
    A
    （18）
    800
    52.0
    （17.1-85.7）
    2.8
    （1.0-24.2）
    29.8
    （10.3-750）
    888.2
    （345.5-1482）
    B
    （12）
    800
    33.5
    （11.3-104.2）
    3.0
    （0.5-24.4）
    24.0
    （8.3-74.6）
    774.2
    （214.7-2034.4）
    C
    （11）
    200
    22.2
    （4.2-32.9）
    2.0
    （0.0-4.0）
    16.2
    （3.1-24.2）
    256.8
    （65.7-487.7）
    D
    （14）
    200
    9.4
    （2.4-24.3）
    3.0
    （1.0-8.0）
    5.7
    （1.5-18.4）
    130.6
    （46.9-473.2）
    中央値（範囲）、A：肝機能正常者、B：軽度肝機能低下患者、C：中等度肝機能低下患者、D：重度肝機能低下患者
    上記とは異なる用量で投与された14例については記載を省略

薬物相互作用

In vitro試験で、本剤はCYP（1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1及び3A4）及びUGT1A1を阻害し、IC50はそれぞれ7.9～18μM（3.5～7.9μg/mL）及び1.2μM（0.5μg/mL）であった。
外国人固形癌患者24例を対象に本剤がCYP代謝に及ぼす影響について、各種CYPプローブを用いて検討した結果、本剤800mgの1日1回投与ではカフェイン（CYP1A2の基質）、ワルファリン（CYP2C9の基質）及びオメプラゾール（CYP2C19の基質）の薬物動態に意義のある影響を及ぼさなかった。一方、本剤はミダゾラム（CYP3A4の基質）のAUC及びCmaxを約30%増加させ、デキストロメトルファン（CYP2D6の基質）を経口投与後の尿中のデキストロメトルファン／デキストルファン比を33～64%増加させた。
また、in vitro試験で、本剤はOATP1B1を阻害し、IC50は0.79μM（0.3μg/mL）であった。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈悪性軟部腫瘍〉
  1. 国際共同第Ⅲ相臨床試験
    アントラサイクリン系薬剤を含む前治療に対して病勢進行が認められた転移病変を有する悪性軟部腫瘍患者を対象とした、二重盲検、プラセボ対照試験で、本剤800mgを1日1回経口投与した時の有効性及び安全性を評価した。本試験では、脂肪肉腫、横紋筋肉腫（多形型又は胞巣型を除く）、軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング腫瘍／未熟神経外胚葉性腫瘍、消化管間質腫瘍、隆起性皮膚線維肉腫、炎症性筋線維芽細胞肉腫、悪性中皮腫、子宮の中胚葉性混合腫瘍を組入れ対象から除外した。有効性解析対象例は369例（本剤群246例、プラセボ群123例）であり、このうち47例（本剤群31例、プラセボ群16例）が日本人であった。
    主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）の中央値は、本剤群で20.0週、プラセボ群で7.0週であり、本剤群のPFSはプラセボ群と比して有意に延長した（ハザード比：0.35、95%信頼区間：0.26～0.48、p＜0.001、両側層別ログランク検定）。
    PFSのKaplan-Meier曲線（全体集団、独立判定）
    副次的評価項目である全生存期間（OS）の中央値は、本剤群で12.6ヵ月、プラセボ群で10.7ヵ月であり、事前に規定した有意水準（p≤0.04434）には至らなかった（ハザード比：0.87、95.57%信頼区間：0.67～1.13、p＝0.256、両側層別ログランク検定）。
    副作用は本剤を投与された240例中（日本人31例を含む）219例（91.3%）に認められた。主な副作用は下痢（130例、54.2%）、疲労（126例、52.5%）、悪心（116例、48.3%）、高血圧（94例、39.2%）、毛髪変色（93例、38.8%）、食欲減退（82例、34.2%）、体重減少（73例、30.4%）であった。
  2. 外国第Ⅱ相臨床試験
    再発又は難治性の悪性軟部腫瘍患者を対象とした、非盲検、非対照試験で、本剤800mg（製造販売用製剤とは異なる製剤）を1日1回経口投与した時の有効性及び安全性について、腫瘍組織型別（脂肪肉腫、平滑筋肉腫、滑膜肉腫、その他）に評価した。本試験では、胎児型横紋筋肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング腫瘍／未熟神経外胚葉性腫瘍、消化管間質腫瘍、隆起性皮膚線維肉腫、炎症性筋線維芽細胞肉腫、悪性中皮腫、子宮の中胚葉性混合腫瘍を組入れ対象から除外した。有効性解析対象例は138例であった。
    主要評価項目である投与12週時のprogression-free rate（PF率：その時点の評価がCR、PR又はSDであった被験者の割合）は以下のとおりであった,。
    投与12週時のPF率
    脂肪肉腫
    （N＝19）
    平滑筋肉腫
    （N＝41）
    滑膜肉腫
    （N＝37）
    その他
    （N＝41）
    12週時評価
    CR
    PR
    SD
    0
    0
    5
    0
    1
    16
    0
    4
    14
    0
    1
    16
    PF率（%）
    （90%信頼区間）
    26
    （11.0, 47.6）
    41
    （28.4, 55.5）
    49
    （34.3, 63.2）
    41
    （28.4, 55.5）
    副作用は本剤を投与された142例中127例（89%）に認められた。主な副作用は高血圧（58例、41%）、皮膚色素減少（毛髪を含む）（53例、37%）、疲労（52例、37%）、悪心（51例、36%）、下痢（44例、31%）、嘔吐（35例、25%）であった。
〈根治切除不能又は転移性の腎細胞癌〉
  1. 国際共同第Ⅲ相臨床試験
    全身治療による治療歴のない局所進行性又は転移性腎細胞癌患者に本剤800mgを1日1回経口投与した時の有効性及び安全性について、スニチニブ（50mgを1日1回4週間経口投与後に2週間休薬の6週間を1サイクルとして投与）を対照とした非盲検試験で評価した。有効性解析対象例は1110例注1）（本剤群557例、スニチニブ群553例）であり、このうち60例（本剤群29例、スニチニブ群31例）が日本人であった。組織学的分類では有効性解析対象1110例のうち1031例（92.9%）が淡明細胞型であった。
    主要評価項目であるPFSの中央値は、本剤群で8.4ヵ月、スニチニブ群で9.5ヵ月であり、事前に規定した本剤群のスニチニブ群に対する非劣性の判断基準（ハザード比の95%信頼区間の上限値が1.25を下回る）を満たした（ハザード比：1.0466、95%信頼区間：0.8982～1.2195）。
    PFSのKaplan-Meier曲線（全体集団、独立判定）
    副次的評価項目であるOSの中間解析（2012年5月時点）では、OSの中央値は、本剤群で28.4ヵ月、スニチニブ群で29.3ヵ月であった（ハザード比：0.908、95%信頼区間：0.762～1.082、p＝0.275、両側層別ログランク検定）。
    副作用は本剤を投与された554例中（日本人29例を含む）538例（97%）に認められた。主な副作用は下痢（321例、58%）、疲労（273例、49%）、高血圧（240例、43%）、悪心（223例、40%）、手掌・足底発赤知覚不全症候群（159例、29%）であった。
    注1）本試験に準じてアジア（中国、韓国及び台湾）で実施された第Ⅱ相臨床試験の被験者183例（本剤群93例、スニチニブ群90例）を含む。
  2. 外国第Ⅲ相臨床試験
    局所進行性又は転移性腎細胞癌患者（未治療の患者又は1レジメンのサイトカイン治療歴のある患者）を対象とした、プラセボ対照、二重盲検試験で、本剤800mgを1日1回経口投与した時の有効性及び安全性を評価した。有効性解析対象例は435例（本剤群290例、プラセボ群145例）であり、組織学的分類ではこのうち434例（99.8%）が淡明細胞型であった。
    主要評価項目であるPFSの中央値は、本剤群で9.2ヵ月、プラセボ群で4.2ヵ月であり、本剤群のPFSはプラセボ群と比して有意に延長した（ハザード比：0.46、95%信頼区間：0.34～0.62、p＜0.0000001、片側層別ログランク検定）。
    PFSのKaplan-Meier曲線（全体集団、独立判定）
    副次的評価項目であるOSの中央値は、本剤群で22.9ヵ月、プラセボ群で20.5ヵ月であり、有意な差は認められなかった（ハザード比：0.91、95%信頼区間：0.71～1.16、p＝0.224、片側層別ログランク検定）。
    副作用は本剤を投与された290例中257例（89%）に認められた。主な副作用は下痢（44%）、高血圧（37%）、毛髪変色（37%）であった。

その他

  1. 肝機能障害患者を対象とした試験
    外国人肝機能障害患者98例（肝機能正常者23例、軽度肝機能低下者23例、中等度肝機能低下者20例、重度肝機能低下者32例）に本剤を1日1回反復経口投与したときの安全性及び薬物動態について評価した（安全性解析対象例97例）。400mgコホートの中等度肝機能障害患者2/4例で用量制限毒性（Grade 4のAST増加1例、Grade 4のAST増加、Grade 4のALT増加及びGrade 3の高ビリルビン血症が1例）が認められ、中等度以上の肝機能障害患者での最大耐用量は200mgであった。
    肝機能障害患者での用量制限毒性
    投与量
    （mg）
    肝機能
    正常
    軽度低下
    中等度低下
    重度低下
    100
    －
    －
    －
    1/6例
    • ビリルビン増加（Grade 4）
    200
    －
    －
    1/12例
    • ビリルビン増加（Grade 3）
    1/11例
    • 下痢（Grade 3）
    400
    －
    1/6例
    • AST増加（Grade 4）
    2/4例
    • AST増加（Grade 4）
    • AST増加（Grade 4）、ALT増加（Grade 4）、ビリルビン増加（Grade 3）
    －
    800
    0/18例
    1/13例
    • 胃出血（Grade 5）
    －
    －
    用量制限毒性が評価できなかった27例は記載を省略

薬効薬理

作用機序
  1. パゾパニブは、血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR-1、VEGFR-2及びVEGFR-3）、血小板由来増殖因子受容体（PDGFR-α及びPDGFR-β）、並びに幹細胞因子受容体（c-Kit）のリン酸化を阻害した。また、パゾパニブは、マウスに投与した時に肺のVEGFR-2のリン酸化を阻害した。
  2. パゾパニブは、マウス脈絡膜にレーザー照射で誘発した血管新生、並びにウサギ脈絡膜に血管内皮細胞増殖因子及び塩基性線維芽細胞増殖因子で誘発した血管新生に対して、阻害作用を示した。
抗腫瘍効果
  1. 悪性軟部腫瘍に対する作用
    1. パゾパニブは、ヒト滑膜肉腫由来SYO-1細胞株、HS-SY-Ⅱ細胞株、1273/99細胞株及びFuji細胞株に対して細胞増殖抑制作用を示した（in vitro）。
    2. パゾパニブは、ヒト脂肪肉腫由来SW-872細胞株及びヒト滑膜肉腫由来SYO-1細胞株を皮下移植したマウスにおいて、腫瘍の増殖を抑制した,（in vivo）。
  2. 腎細胞癌に対する作用
    パゾパニブは、ヒト腎細胞癌由来Caki-2細胞株、ACHN細胞株又はA498細胞株を皮下移植したマウスにおいて、腫瘍の増殖を抑制した（in vivo）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
パゾパニブ塩酸塩（Pazopanib Hydrochloride）
化学名
5-（｛4-［（2,3-ジメチル-2H-インダゾール-6-イル）（メチル）アミノ］ピリミジン-2-イル｝アミノ）-2-メチルベンゼンスルホンアミド　一塩酸塩
分子式
C21H23N7O2S・HCl
分子量
473.98
性状
パゾパニブ塩酸塩は白色～わずかに黄色の粉末である。
pH1.0の緩衝液に溶けにくく、pH7.0の緩衝液にほとんど溶けない。また、メタノールに溶けにくく、水又はエタノールに極めて溶けにくい。
化学構造式

包装

20錠［10錠（PTP）×2］

主要文献

1
NDBを用いた調査結果の概要（VEGF/VEGFR阻害作用を有する薬剤の動脈解離に関するリスク評価）：https://www.pmda.go.jp/files/000266521.pdf
2
Inada-Inoue, M. et al.：Cancer Chemother. Pharmacol. 2014；73：673-683［20153683］
3
社内資料：海外第Ⅰ相試験（VEG10004） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 VEG10004試験）［20155743］
4
社内資料：海外第Ⅰ相試験（VEG10005） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 VEG10005試験）［20155740］
5
社内資料：分布に関する試験（1） （2012年9月28日承認、CTD2.7.2.2.1.1）［20155741］
6
社内資料：分布に関する試験（2） （2012年9月28日承認、CTD2.7.2.2.1.2）［20155742］
7
社内資料：分布に関する試験（3） （2012年9月28日承認、CTD2.6.4.4.6）［20155744］
8
社内資料：分布に関する試験（4） （2012年9月28日承認、CTD2.6.4.4.7）［20155745］
9
社内資料：代謝に関する試験（1） （2012年9月28日承認、CTD2.7.2.2.1.4）［20155746］
10
社内資料：海外第Ⅰ,Ⅱ及びⅢ相試験（母集団薬物動態） （2012年9月28日承認、CTD2.7.2.3.2）［20155832］
11
社内資料：海外第Ⅰ相試験（NCI-8063） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 NCI-8063試験）［20155747］
12
社内資料：相互作用に関する試験（1） （2012年9月28日承認、CTD 2.6.4.5.5.1.1）［20155748］
13
社内資料：海外第Ⅰ相試験（VEG10007） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 VEG10007試験）［20155749］
14
社内資料：相互作用に関する試験（2） （2012年9月28日承認、CTD2.6.4.4.10）［20155750］
15
社内資料：国際共同第Ⅲ相試験（VEG110727） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 VEG110727試験）［20155751］
16
社内資料：海外第Ⅱ相試験（VEG20002） （2012年9月28日承認、CTD2.7.6 VEG20002試験）［20155752］
17
van Glabbeke, M. et al.：Eur. J. Cancer. 2002；38：543-549 ［20152755］
18
社内資料：国際共同第Ⅲ相試験（VEG108844） （2014年3月17日承認、CTD2.7.6 VEG108844試験）［20155753］
19
社内資料：海外第Ⅲ相試験（VEG105192） （2014年3月17日承認、CTD2.7.6 VEG105192試験）［20155754］
20
Kumar, R. et al.：Mol. Cancer Ther. 2007；6：2012-2021 ［20153573］
21
Hosaka, S. et al.：J. Orthop. Res. 2012；30：1493-1498 ［20153574］
22
社内資料：薬効薬理試験（1） （2012年9月28日承認、CTD 2.6.2.2.2.3.1）［20155755］
23
社内資料：薬効薬理試験（2） （2012年9月28日承認、CTD 2.6.2.2.2.3.2）［20155756］

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