1
石郷岡純ほか:臨床評価. 1993;21(3):441-490
2
田中孝典ほか:新薬と臨牀.2010;59(9):1771[錠25mg]
3
田中孝典ほか:新薬と臨牀.2010;59(9):1781[錠50mg]
4
田中孝典ほか:新薬と臨牀.2010;59(9):1791[錠75mg]
5
佐藤信雄ほか:薬理と治療.1995;23:637-643
6
Jeppesen, U. et al.:Clin. Pharmacol. Ther. 1997;62:279-286
7
Perucca, E. et al.:Clin. Pharmacokinet. 1994;27:175-190
8
欧米人小児患者反復投与薬物動態試験(ルボックス錠、デプロメール錠:2017年7月3日承認、申請資料概要2.7.2.2)
9
村崎光邦ほか:臨床精神薬理. 1998;1(2):185-198
10
並木正義ほか:臨床医薬. 1996;12(2):243-260
11
村崎光邦ほか:臨床医薬. 1998;14(5):919-949
12
村崎光邦ほか:臨床医薬. 1998;14(5):951-980
13
並木正義ほか:臨床医薬. 1996;12(4):651-677
14
筒井末春ほか:臨床医薬. 1996;12(2):261-275
15
岡五百理ほか:臨床医薬. 1996;12(3):471-487
16
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1998;14(3):567-588
17
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1998;14(3):589-616
18
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1996;12(4):679-700
19
フルボキサミンの小児強迫性障害患者を対象とした国内臨床試験のまとめ(ルボックス錠、デプロメール錠:2017年7月3日承認、申請資料概要2.7.6.3、2.7.6.6、2.7.6.9)
20
7.2 検証的試験(ルボックス錠、デプロメール錠:2017年5月23日、審査報告書)
21
Asakura, S., et al.:International J. Neuropsychopharmacology. 2007;10:263-274
22
フルボキサミンの社会不安障害患者を対象とした国内第Ⅲ相二重盲検比較試験・長期投与試験(ルボックス錠、デプロメール錠:2005年10月11日承認、申請資料概要2.7.3.2)
23
Claassen, V.:Br. J. Clin. Pharmacol. 1983;15(Suppl.3):349S-355S
24
起源又は発見の経緯、非臨床概要・緒言(ルボックス錠、デプロメール錠:2005年10月11日承認、申請資料概要2.6.1、1.5.1)
25
Egawa, T., et al.:Jpn. J. Pharmacol. 1995;68(1):71-75
26
市丸 保幸ほか:応用薬理. 1995;49(3):375-378
27
Ichimaru, Y., et al.:Jpn. J. Pharmacol. 1995;68(1):65-70
28
Yamauchi, M., et al.:Pharmacol. Biochem. Behav. 2004;78(4):683-689