作成又は改訂年月
**
2020年９月改訂
（第８版）
*
2019年３月改訂
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
2014年６月（0.25ｇ、0.5ｇ、バッグ0.5ｇ）
薬効分類名
承認等
販売名
メロペネム点滴静注用0.25ｇ「NP」
販売名コード
承認・許可番号
22100AMX00371
MEROPENEM FOR I.V. INFUSION
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
製造後３年
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
規格
0.25ｇ
有効成分（１バイアル中）
日本薬局方 メロペネム水和物 0.25ｇ（力価）
添加物（１バイアル中）
乾燥炭酸ナトリウム 52mg
性状
製剤の性状
性状 | 白色〜淡黄色の結晶性の粉末 |
|---|
| 製剤学的事項 |
|---|
溶解液
生理食塩液 | 単位／容量
0.25ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
0.5ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
１ｇ（力価）/100mL：pH6.9〜8.9、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
２ｇ（力価）/100mL：pH6.8〜8.8、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１ |
|---|
販売名
メロペネム点滴静注用0.5ｇ「NP」
販売名コード
承認・許可番号
22100AMX00375
MEROPENEM FOR I.V. INFUSION
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
製造後３年
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
規格
0.5ｇ
有効成分（１バイアル中）
日本薬局方 メロペネム水和物 0.5ｇ（力価）
添加物（１バイアル中）
乾燥炭酸ナトリウム 104mg
性状
製剤の性状
性状 | 白色〜淡黄色の結晶性の粉末 |
|---|
| 製剤学的事項 |
|---|
溶解液
生理食塩液 | 単位／容量
0.25ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
0.5ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
１ｇ（力価）/100mL：pH6.9〜8.9、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
２ｇ（力価）/100mL：pH6.8〜8.8、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１ |
|---|
販売名
メロペネム点滴静注用１ｇ「NP」
販売名コード
承認・許可番号
22700AMX00428
MEROPENEM FOR I.V. INFUSION
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
製造後３年
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
規格
１ｇ
有効成分（１バイアル中）
日本薬局方 メロペネム水和物 １ｇ（力価）
添加物（１バイアル中）
乾燥炭酸ナトリウム 208mg
性状
製剤の性状
性状 | 白色〜淡黄色の結晶性の粉末 |
|---|
| 製剤学的事項 |
|---|
溶解液
生理食塩液 | 単位／容量
0.25ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
0.5ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
１ｇ（力価）/100mL：pH6.9〜8.9、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
２ｇ（力価）/100mL：pH6.8〜8.8、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１ |
|---|
販売名
メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」
販売名コード
承認・許可番号
22100AMX01874
MEROPENEM FOR I.V. INFUSION
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
製造後２年
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は、用時溶解の注射剤（日本薬局方 注射用メロペネム）本体と、溶解液（日本薬局方 生理食塩液）からなるバッグ製品である。
注射剤
有効成分(１キット中)
日本薬局方 メロペネム水和物 0.5ｇ（力価）
添加物(１キット中)
乾燥炭酸ナトリウム 104mg
性状
製剤の性状
注射剤
性状 | 白色〜淡黄色の結晶性の粉末 |
|---|
溶解液
成分(100mL中) | 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9ｇ |
|---|
| 容器 | プラスチックバッグ |
|---|
| 製剤学的事項 |
|---|
溶解液
生理食塩液 | 単位／容量
0.25ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
0.5ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
１ｇ（力価）/100mL：pH6.9〜8.9、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
２ｇ（力価）/100mL：pH6.8〜8.8、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１ |
|---|
販売名
メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」
販売名コード
承認・許可番号
22700AMX00840
MEROPENEM FOR I.V. INFUSION
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
製造後２年
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は、用時溶解の注射剤（日本薬局方 注射用メロペネム）本体と、溶解液（日本薬局方 生理食塩液）からなるバッグ製品である。
注射剤
有効成分(１キット中)
日本薬局方 メロペネム水和物 １ｇ（力価）
添加物(１キット中)
乾燥炭酸ナトリウム 208mg
性状
製剤の性状
注射剤
性状 | 白色〜淡黄色の結晶性の粉末 |
|---|
溶解液
成分(100mL中) | 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9ｇ |
|---|
| 容器 | プラスチックバッグ |
|---|
| 製剤学的事項 |
|---|
溶解液
生理食塩液 | 単位／容量
0.25ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
0.5ｇ（力価）/100mL：pH7.0〜9.0、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
１ｇ（力価）/100mL：pH6.9〜8.9、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１
２ｇ（力価）/100mL：pH6.8〜8.8、浸透圧比(生理食塩液に対する比)約１ |
|---|
禁忌
1*本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2バルプロ酸ナトリウム投与中の患者（「相互作用」の項参照）
効能又は効果
効能又は効果に関連する使用上の注意
1**扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1) を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
2発熱性好中球減少症
1本剤は、以下の２条件を満たす症例に投与すること。
・１回の検温で38℃以上の発熱、又は１時間以上持続する37.5℃以上の発熱
・好中球数が500/mm3未満の場合、又は1,000/mm3未満で500/mm3未満に減少することが予測される場合
発熱性好中球減少症の患者への本剤の使用は、国内外のガイドライン等を参照し、本疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
3発熱性好中球減少症の患者への使用にあたっては、本剤投与前に血液培養等の検査を実施すること。起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること。
4発熱性好中球減少症の患者への使用にあたっては、本剤投与の開始時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定すること。
1一般感染症
〈適応菌種〉
メロペネムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、髄膜炎菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、バクテロイデス属、プレボテラ属
〈適応症〉
敗血症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎
発熱性好中球減少症
用法及び用量
本剤の使用に際しては、投与開始後３日を目安としてさらに継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。
1一般感染症
化膿性髄膜炎以外の一般感染症
通常、成人にはメロペネムとして、１日0.5〜１ｇ（力価）を２〜３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、１回１ｇ（力価）を上限として、１日３ｇ（力価）まで増量することができる。
通常、小児にはメロペネムとして、１日30〜60mg（力価）/kgを３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、１日120mg（力価）/kgまで増量することができる。ただし、成人における１日最大用量３ｇ（力価）を超えないこととする。
化膿性髄膜炎
通常、成人にはメロペネムとして、１日６ｇ（力価）を３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜減量する。
通常、小児にはメロペネムとして、１日120mg（力価）/kgを３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜減量する。ただし、成人における１日用量６ｇ（力価）を超えないこととする。
発熱性好中球減少症
通常、成人にはメロペネムとして、１日３ｇ（力価）を３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
通常、小児にはメロペネムとして、１日120mg（力価）/kgを３回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。ただし、成人における１日用量３ｇ（力価）を超えないこととする。
用法及び用量に関連する使用上の注意
1腎障害のある患者では、次表を目安に本剤の投与量及び投与間隔を調節するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。（「慎重投与」の項参照）
Ccr
※が50mL/min以下の腎障害患者（成人）の投与量、投与間隔の目安
※クレアチニンクリアランス
血液透析日には、透析終了後に投与すること。［本剤は血液透析又は血液ろ過により除去される。］
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
使用上の注意
慎重投与
1メロペネム水和物に関する注意
1カルバペネム系、ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
2本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3高度の腎障害のある患者［痙攣、意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。］（「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照）
4高度の肝障害のある患者［肝障害が悪化するおそれがある。］
5高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
6経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。］
7てんかんの既往歴あるいは中枢神経障害を有する患者［痙攣、意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。］
2生理食塩液に関する注意（バッグでは生理食塩液100mLを含有）
1心臓、循環器系機能障害のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
2腎障害のある患者［水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。］
重要な基本的注意
1本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
1事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
2投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
3投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
2投与後３〜５日目までは発疹等の副作用の発現には特に注意し、症状が発現したときには、他剤に切り替えるなど適切な処置を講じること。なお、継続使用にあたっても、引き続き副作用症状に注意すること。
3本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合、本剤投与開始後３日を目安として本剤に対する感受性を確認し、本剤投与が適正であるか判断すること。なお、本剤に感受性が認められない場合、速やかに他の薬剤に変更すること。
4患者の状態から判断して、やむを得ず原因菌不明のまま本剤を使用した場合、数日間以内に改善の徴候が認められないときには、他剤に切り替えるなど適切な処置を講じること。なお、継続使用にあたっても、引き続き症状の改善等から判断し、漫然と長期の投与を行わないこと。
5患者の状態等から判断して、７日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、発疹の出現や肝機能異常等の副作用に留意し、漫然とした継続投与は行わないこと。
6AST（GOT）、ALT（GPT）の上昇があらわれることがあるので、１週間以上の使用に際しては、必ず肝機能検査を実施すること。
7発熱性好中球減少症の治療においては以下のことに注意すること。
1本剤は、好中球減少症でありかつ発熱が認められた場合に限定して使用すること。（「効能・効果に関連する使用上の注意」の項参照）
2好中球数、発熱の回復が認められた場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
3腫瘍熱・薬剤熱等の非感染性の発熱であることが確認された場合には、速やかに本剤の投与を中止すること。
相互作用
併用禁忌
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
| バルプロ酸ナトリウム（デパケン、バレリン、ハイセレニン等） | 本剤との併用により、バルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかんの発作が再発することがある。 | 機序は解明されていない。 |
|---|
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1ショック、アナフィラキシー（頻度不明）
観察を十分に行い、呼吸困難、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2*急性腎障害等の重篤な腎障害（頻度不明）
定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
3劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）
劇症肝炎等の重篤な肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）
観察を十分に行い、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
5間質性肺炎、PIE症候群（頻度不明）
観察を十分に行い、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6痙攣、意識障害等の中枢神経症状（頻度不明）
観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。特に腎障害や中枢神経障害のある患者に起こりやすいので、投与する場合には注意すること。
7中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
8汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、白血球減少、血小板減少（頻度不明）
定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
9血栓性静脈炎（頻度不明）
観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。
過敏症注2）
（頻度不明）
発疹、発熱、蕁麻疹、紅斑、そう痒、発赤、熱感
血液注2）
（頻度不明）
顆粒球減少、好酸球増多、血小板減少又は増多、赤血球減少、ヘモグロビンの減少、好塩基球増多、リンパ球増多、好中球増多、単球増多、ヘマトクリットの減少、異型リンパ球出現
肝臓
（頻度不明）
AST（GOT）、ALT（GPT）、LDH、ALP、LAP、γ−GTP、ビリルビン、尿ウロビリノーゲンの上昇、黄疸、コリンエステラーゼ低下
腎臓
（頻度不明）
BUN上昇、クレアチニン上昇、尿中β2-マイクログロブリンの上昇、尿蛋白陽性
消化器
（頻度不明）
下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、食欲不振
菌交代症
（頻度不明）
口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症
（頻度不明）
ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他
（頻度不明）
血清カリウム上昇、頭痛、倦怠感、不穏、血清ナトリウム低下、血清カリウム低下、CK（CPK）上昇、トリグリセリド増加、胸部不快感、血中尿酸減少又は増加、注射部位反応（炎症、疼痛、硬結等）、ミオクローヌス、せん妄
注2）このような症状又は異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
1高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
2高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
2投与中は授乳を避けさせること。［ヒト母乳中へ移行することが報告されている。］
小児等への投与
低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。
他社が実施した国内の小児臨床試験では、軽度のAST（GOT）、ALT（GPT）上昇が多く報告されている。
臨床検査結果に及ぼす影響
1テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
2直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。
3ウロビリノーゲン検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
適用上の注意
1投与経路
本剤は、点滴静脈内投与にのみ使用すること。
2調製時
1溶解後は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、日局生理食塩液に溶解した場合、室温保存では６時間以内に、５℃保存では24時間以内に使用すること。
0.5ｇバイアル製剤を、25±２℃で主な輸液に溶解したとき、残存力価が90％以上を示した時間については、「取扱い上の注意」の項参照。
2本剤溶解時、溶液は無色から微黄色澄明を呈するが、色の濃淡は本剤の効力には影響しない。
その他の注意
化膿性髄膜炎の患者では、疾患の自然経過によるもののほか、薬物が中枢に移行しやすくなることから、痙攣等の中枢神経症状が起きやすいことが知られている。
2動物の腎毒性試験において、ラットの14日間静脈内投与試験では、500mg/kg及び1,000mg/kg共に腎毒性を示唆する所見は認められなかった。カニクイザルの７日間静脈内投与試験では、180mg/kg及び500mg/kgで投与初期に一過性の尿中酵素活性値（ALP、γ-GTP、NAG）の増加が認められ、また500mg/kgでは尿細管障害像が認められた。
3ラットの３カ月静脈内亜急性毒性試験において、AST（GOT）活性の上昇が雌の120mg/kg以上の投与で認められた。また、６カ月慢性毒性試験ではAST（GOT）及びALT（GPT）上昇が雌の240mg/kg以上の投与で認められた。
薬効薬理
ペニシリン結合タンパク（PBPS）に高い親和性を有し、細菌の細胞壁合成（細菌壁ペプチドグリカンの架橋形成）を阻害することで抗菌作用を発揮する。
グラム陽性菌、グラム陰性菌及び嫌気性菌に対し幅広い抗菌スペクトルと強い抗菌活性を示し、その作用は殺菌的である。特に、グラム陰性菌に対する抗菌力が強く、緑膿菌を含むブドウ糖非発酵性グラム陰性菌に対してもすぐれた抗菌活性を示す。種々のグラム陽性・陰性菌により産生されるβ-ラクタマーゼに対しても安定であり、また、従来のカルバペネム系抗生物質とは異なり、ヒト腎デヒドロペプチダーゼ-Iに安定である。2）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
メロペネム水和物（Meropenem Hydrate）
略号
MEPM
化学名
（4R,5S,6S）-3-［（3S,5S）-5-（Dimethylcarbamoyl）pyrrolidin-3-ylsulfanyl］-6-［（1R）-1-hydroxyethyl］-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo［3.2.0］hept-2-ene-2-carboxylic acid trihydrate
分子式
C17H25N3O5S・3H2O
分子量
437.51
構造式
性状
・白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
・水にやや溶けにくく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
・炭酸水素ナトリウム試液に溶ける。
取扱い上の注意
1注射液の調製法
1メロペネム点滴静注用0.25ｇ「NP」、メロペネム点滴静注用0.5ｇ「NP」、メロペネム点滴静注用１ｇ「NP」
通常0.25ｇ〜2.0ｇ（力価）あたり100mL以上の日局生理食塩液等に溶解する。ただし、注射用水は等張にならないので使用しないこと。
2メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」、メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」
使用にあたっては、薬剤部分のカバーシートをはがし、溶解液（生理食塩液）部分を手で押して隔壁を開通させ、薬剤部分と溶解液部分を交互に押して薬剤を完全に溶解する。
（詳しい溶解操作方法については、バッグ製品の外袋及びカバーシートに記載の「溶解操作方法」を参照）
2メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」、メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」に関する注意
1製品の品質を保持するため、本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。
2次の場合には使用しないこと。
1外袋が破損しているときや溶解液が漏出しているとき
2隔壁の開通前に抗生物質が溶解しているとき
3抗生物質が変色しているときや、薬剤溶解前に溶解液が着色しているとき
3容器の液目盛りはおよその目安として使用すること。
3主な輸液との配合変化
0.5ｇバイアル製剤を、室温（25±２℃）で主な輸液に溶解したとき、本剤の残存力価が90％以上を示した時間は下表のとおりである。
安定性試験
1メロペネム点滴静注用0.25ｇ「NP」
最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、３年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、メロペネム点滴静注用0.25ｇ「NP」は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。3）
2メロペネム点滴静注用0.5ｇ「NP」
最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、３年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、メロペネム点滴静注用0.5ｇ「NP」は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。4）
3メロペネム点滴静注用１ｇ「NP」
最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、６カ月）の結果、メロペネム点滴静注用１ｇ「NP」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。5）
4メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」
最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、２年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」は通常の市場流通下において２年間安定であることが確認された。6）
5メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」
最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、２年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」は通常の市場流通下において２年間安定であることが確認された。7）
包装
メロペネム点滴静注用0.25ｇ「NP」：0.25ｇ（力価）×10バイアル
メロペネム点滴静注用0.5ｇ「NP」：0.5ｇ（力価）×10バイアル
メロペネム点滴静注用１ｇ「NP」：１ｇ（力価）×10バイアル
メロペネム点滴静注用バッグ0.5ｇ「NP」：0.5ｇ（力価）キット×10
メロペネム点滴静注用バッグ１ｇ「NP」：１ｇ（力価）キット×10
主要文献及び文献請求先
主要文献
1厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き
2第十七改正日本薬局方解説書
3ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（0.25ｇ（バイアル））
4ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（0.5ｇ（バイアル））
5ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（１ｇ（バイアル））
6ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（バッグ0.5ｇ）
7ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（バッグ１ｇ）
文献請求先
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒531-8510 大阪市北区本庄西３丁目９番３号
0120-226-898
FAX 06-6375-0177
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西３丁目９番３号
