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閲覧履歴

ロキソニン錠６０ｍｇ

鎮痛・抗炎症・解熱剤

1錠 10.1円

添付文書番号

1149019C1149_1_11

企業コード

430574

作成又は改訂年月

2022年10月改訂
(第2版)

日本標準商品分類番号

871149

薬効分類名

鎮痛・抗炎症・解熱剤

承認等

販売名

ロキソニン錠60mg

販売名コード

1149019F1560

販売名英字表記

LOXONIN TABLETS

承認番号等

承認番号
22100AMX01321

販売開始年月

1986年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
ロキソプロフェンナトリウム錠

販売名

ロキソニン細粒10%

販売名コード

1149019C1149

販売名英字表記

LOXONIN FINE GRANULES

承認番号等

承認番号
22100AMX01295

販売開始年月

1986年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

ロキソプロフェンナトリウム水和物細粒

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 消化性潰瘍のある患者［プロスタグランジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し消化性潰瘍が悪化することがある。］
  2. 重篤な血液の異常のある患者［血小板機能障害を起こし、悪化するおそれがある。］
  3. 重篤な肝機能障害のある患者
  4. 重篤な腎機能障害のある患者
  5. 重篤な心機能不全のある患者
  6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  7. アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［アスピリン喘息発作を誘発することがある。］
  8. 妊娠後期の女性

組成・性状

組成

ロキソニン錠60mg
有効成分
1錠中
ロキソプロフェンナトリウム水和物（日局）  68.1mg
無水物として  60mg
添加剤
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、三二酸化鉄、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム
ロキソニン細粒10%
有効成分
細粒1000mg中
ロキソプロフェンナトリウム水和物（日局）  113.4mg
無水物として  100mg
添加剤
ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、三二酸化鉄、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム

製剤の性状

ロキソニン錠60mg
剤形素錠
（割線入）
色調ごくうすい紅色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
9.1mm
大きさ（厚さ）
約3.3mm
質量約250mg
識別コードSANKYO
157
ロキソニン細粒10%
剤形細粒
色調ごくうすい紅色

効能又は効果

  • 下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
    関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛
  • 手術後、外傷後並びに抜歯後の鎮痛・消炎
  • 下記疾患の解熱・鎮痛
    急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）

用法及び用量

効能又は効果
用法及び用量
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛
通常、成人にロキソプロフェンナトリウム（無水物として）1回60mg、1日3回経口投与する。頓用の場合は、1回60～120mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
手術後、外傷後並びに抜歯後の鎮痛・消炎
下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）
通常、成人にロキソプロフェンナトリウム（無水物として）1回60mgを頓用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大180mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

用法及び用量に関連する注意

  1. 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

重要な基本的注意

  1. 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  2. 過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う高齢者又は消耗性疾患を合併している患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。
  3. 無顆粒球症、白血球減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。
  4. 急性疾患に対し本剤を使用する場合には、次の事項を考慮すること。
    • 急性炎症、疼痛及び発熱の程度を考慮し、投与すること。
    • 原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。
    • 原因療法があればこれを行い、本剤を漫然と投与しないこと。
  5. 慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
    • 長期投与する場合には定期的に尿検査、血液検査及び肝機能検査等を行うこと。
    • 薬物療法以外の療法も考慮すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 消化性潰瘍の既往歴のある患者
    潰瘍を再発させることがある。
  2. 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者
    本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること。ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある。
  3. 血液の異常又はその既往歴のある患者（重篤な血液の異常のある患者を除く）
    溶血性貧血等の副作用が起こりやすくなる。
  4. 心機能異常のある患者（重篤な心機能不全のある患者を除く）
    腎のプロスタグランジン生合成抑制により浮腫、循環体液量の増加が起こり、心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させるおそれがある。
  5. 気管支喘息の患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く）
    病態を悪化させることがある。
  6. 潰瘍性大腸炎の患者
    病態を悪化させることがある。
  7. クローン病の患者
    病態を悪化させることがある。
  8. 感染症を合併している患者
    必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること。感染症を不顕性化するおそれがある。

腎機能障害患者

  1. 重篤な腎機能障害のある患者
    投与しないこと。急性腎障害、ネフローゼ症候群等の副作用を発現することがある。
  2. 腎機能障害又はその既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）
    浮腫、蛋白尿、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症等の副作用が起こることがある。

肝機能障害患者

  1. 重篤な肝機能障害のある患者
    投与しないこと。副作用として肝機能障害が報告されており、悪化するおそれがある。
  2. 肝機能障害又はその既往歴のある患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）
    肝機能障害を悪化又は再発させることがある。

妊婦

  1. 妊娠後期の女性
    投与しないこと。動物実験（ラット）で分娩遅延及び胎児の動脈管収縮が報告されている。
  2. 妊婦（妊娠後期を除く）又は妊娠している可能性のある女性
    治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

少量から投与を開始するなど必要最小限の使用にとどめ患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。副作用があらわれやすい。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
クマリン系抗凝血剤
ワルファリン
抗凝血作用を増強するおそれがあるので注意し、必要があれば減量すること。
本剤のプロスタグランジン生合成抑制作用により血小板凝集が抑制され血液凝固能が低下し、抗凝血作用に相加されるためと考えられている。
第Xa因子阻害剤
エドキサバントシル酸塩水和物等
出血の危険性を増大させるおそれがある。
抗血栓作用を増強するためと考えられている。
スルホニル尿素系血糖降下剤
クロルプロパミド等
血糖降下作用を増強するおそれがあるので注意し、必要があれば減量すること。
本剤のヒトでの蛋白結合率は、ロキソプロフェンで97.0%、trans-OH体で92.8%と高く、蛋白結合率の高い薬剤と併用すると血中に活性型の併用薬が増加し、作用が増強されるためと考えられている。
ニューキノロン系抗菌剤
レボフロキサシン水和物等
痙攣誘発作用を増強することがある。
ニューキノロン系抗菌剤は、中枢神経系の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体への結合を阻害し、痙攣誘発作用を起こす。本剤の併用により阻害作用を増強するためと考えられている。
メトトレキサート
血中メトトレキサート濃度を上昇させ、作用を増強することがあるので、必要があれば減量すること。
機序は不明であるが、本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成抑制作用により、これらの薬剤の腎排泄が減少し血中濃度が上昇するためと考えられている。
リチウム製剤
炭酸リチウム
血中リチウム濃度を上昇させ、リチウム中毒を起こすことがあるので血中のリチウム濃度に注意し、必要があれば減量すること。
機序は不明であるが、本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成抑制作用により、これらの薬剤の腎排泄が減少し血中濃度が上昇するためと考えられている。
チアジド系利尿薬
ヒドロクロロチアジド等
利尿・降圧作用を減弱するおそれがある。
本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成抑制作用により、水、ナトリウムの排泄を減少させるためと考えられている。
降圧剤
ACE阻害剤
アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤等
降圧作用を減弱するおそれがある。
本剤のプロスタグランジンの生合成抑制作用により、降圧作用を減弱させる可能性がある。
降圧剤
ACE阻害剤
アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤等
腎機能を悪化させるおそれがある。
本剤のプロスタグランジンの生合成抑制作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
    ショック、アナフィラキシー（血圧低下、蕁麻疹、喉頭浮腫、呼吸困難等）があらわれることがある。
  2. 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）、再生不良性貧血（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）
  3. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）、多形紅斑（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）
  4. 急性腎障害（頻度不明）、ネフローゼ症候群（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）
    急性腎障害に伴い高カリウム血症があらわれることがあるので、特に注意すること。
  5. うっ血性心不全（頻度不明）
  6. 間質性肺炎（頻度不明）
    発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  7. 消化性潰瘍（頻度不明）、消化管出血（頻度不明）
    重篤な消化性潰瘍又は小腸、大腸からの吐血、下血、血便等の消化管出血が出現し、それに伴うショックがあらわれることがあるので、これらの症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  8. 消化管穿孔（頻度不明）
    心窩部痛、腹痛等の症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  9. 小腸・大腸の狭窄・閉塞（頻度不明）
    小腸・大腸の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがあるので、悪心・嘔吐、腹痛、腹部膨満等の症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  10. 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
    肝機能障害（黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇等）、劇症肝炎があらわれることがある。
  11. 喘息発作（頻度不明）
    喘息発作等の急性呼吸障害があらわれることがある。
  12. 無菌性髄膜炎（頻度不明）
    無菌性髄膜炎（発熱、頭痛、悪心・嘔吐、項部硬直、意識混濁等）があらわれることがある。特にSLEや混合性結合組織病の患者に発現しやすい。
  13. 横紋筋融解症（頻度不明）
    筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

その他の副作用

0.1～2%未満
0.1%未満
頻度不明
過敏症注)
発疹、そう痒感
発熱、蕁麻疹
消化器
腹痛、胃部不快感、食欲不振、悪心、下痢、便秘、胸やけ、口内炎、腹部膨満、口渇
嘔吐
消化性潰瘍注)、小腸・大腸の潰瘍注)、消化不良
循環器
動悸、血圧上昇
精神神経系
眠気
頭痛、めまい、しびれ
血液
好酸球増多
貧血、白血球減少、血小板減少
肝臓
AST上昇、ALT上昇
ALP上昇
泌尿器
蛋白尿
血尿、排尿困難、尿量減少
その他
浮腫、顔面熱感
胸痛、倦怠感、発汗
注)投与を中止すること。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
〈錠〉
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与時
    健康成人男性16例にロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与したところ、速やかに吸収され、血中にはロキソプロフェン（未変化体）のほか、trans-OH体（活性代謝物）の型で存在した。最高血漿中濃度に到達する時間はロキソプロフェンで約30分、trans-OH体で約50分であり、半減期はいずれも約1時間15分であった。
    ロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与後の血漿中濃度（シミュレーションカーブ）
    ロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与後の薬物動態パラメータ
    例数
    Cmax
    （μg/mL）
    Tmax
    （hr）
    t1/2
    （hr）
    AUC
    （μg・hr/mL）
    吸収速度定数
    （hr-1）
    消失速度定数
    （hr-1）
    ロキソプロフェン
    16
    5.04±0.27
    0.45±0.03
    1.22±0.07
    6.70±0.26
    11.21±1.82
    λ1=4.04±0.93
    λ2=0.59±0.04
    trans-OH体
    16
    0.85±0.02
    0.79±0.02
    1.31±0.05
    2.02±0.05
    3.56±0.21
    λ1=0.99±0.07
    λ2=0.54±0.02
    mean±SE
  2. 反復投与時
    健康成人男性5例にロキソプロフェンナトリウム80mgを1日3回5日間反復経口投与したとき、初回投与時と血漿中濃度に大きな差異はなく、蓄積性は認められなかった。

分布

  1. 血漿蛋白結合率
    健康成人男性5例にロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与1時間後に限外ろ過法にて血漿蛋白結合率を検討したところ、ロキソプロフェン、trans-OH体の結合率はそれぞれ97.0%、92.8%であった。
  2. 乳汁移行性
    分娩後14日目のラットに14C-ロキソプロフェンナトリウム水和物を2mg/kg経口投与後、乳汁中濃度は血液中濃度に比較し投与後4時間で4.3倍、投与後6時間で3.9倍であった。

代謝

ロキソプロフェンナトリウム水和物はヒト肝ミクロソームを用いた代謝阻害試験において、健康成人男性にロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与したときの最高血漿中濃度の約10倍の濃度（200μM）でもチトクロームP450各分子種（CYP1A1&2、2A6、2B6、2C8&9、2C19、2D6、2E1及び3A4）の基質となる種々薬物の代謝に対して影響を与えなかった（in vitro）。

排泄

健康成人男性6例にロキソプロフェンナトリウム錠60mgを単回経口投与したとき、尿中への排泄は速やかで、尿中に排泄された大部分がロキソプロフェン又はtrans-OH体のグルクロン酸抱合体であった。
ロキソプロフェンナトリウム錠60mg単回経口投与後の尿中排泄
遊離型
グルクロン酸抱合型
投与8時間後までの尿中排泄（% of dose）
遊離型
グルクロン酸抱合型
ロキソプロフェン
2.07±0.29
21.0±0.4
trans-OH体
2.21±0.47
16.0±0.6
n=6、mean±SE
注）本剤の承認最大用量は180mgである。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 二重盲検比較試験
    〈関節リウマチの消炎・鎮痛〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      慢性関節リウマチ患者を対象とした二重盲検試験において、インドメタシン75mg/日を対照薬として本剤180mg/日を6週間投与した結果、本剤での最終全般改善度の改善以上は23.2%（22/95例）、やや改善以上は55.8%（53/95例）であった。副作用は、本剤群で15.5%（17/110例）に認められ、主なものは胃痛3.6%（4/110例）、発疹・皮疹2.7%（3/110例）であった。
    〈変形性関節症の消炎・鎮痛〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      変形性関節症患者を対象とした二重盲検試験において、ジクロフェナク75mg/日を対照薬として本剤180mg/日を2週間投与した結果、本剤での最終全般改善度の改善以上は61.8%（68/110例）、軽度改善以上は87.3%（96/110例）であった。副作用は、本剤群で17.9%（22/123例）に認められ、主なものは胃・腹部不快感6.5%（8/123例）、胃痛4.1%（5/123例）であった。
    〈腰痛症の消炎・鎮痛〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      腰痛症患者を対象とした二重盲検試験において、イブプロフェン900mg/日を対照薬として本剤180mg/日を2週間投与した結果、本剤での最終全般改善度の改善以上は62.7%（52/83例）、やや改善以上は77.1%（64/83例）であった。副作用は、本剤群で16.5%（16/97例）に認められ、主なものは胃・腹部不快感5.2%（5/97例）、胃痛3.1%（3/97例）であった。
    〈肩関節周囲炎・頸肩腕症候群の消炎・鎮痛〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      肩関節周囲炎・頸肩腕症候群患者を対象とした二重盲検試験において、イブプロフェン900mg/日を対照薬として本剤180mg/日を2週間投与した結果、本剤での肩関節周囲炎患者の最終全般改善度の改善以上は57.4%（35/61例）、やや改善以上は85.2%（52/61例）、また頸肩腕症候群患者の最終全般改善度の改善以上は61.9%（39/63例）、やや改善以上は88.9%（56/63例）であった。副作用は、本剤群で12.6%（18/143例）に認められ、主なものは胃痛、浮腫・むくみ3.5%（5/143例）、胃・腹部不快感2.8%（4/143例）であった。
    〈手術後・外傷後の鎮痛・消炎〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      手術後および外傷後の疼痛を発現した患者を対象とした二重盲検試験において、メフェナム酸1000mg/日を対照薬として本剤180mg/日を3日間投与した結果、手術後の疼痛を発現した患者における本剤での最終全般改善度の改善以上は79.1%（53/67例）、やや改善以上は94.0%（63/67例）、外傷後の疼痛を発現した患者における本剤での最終全般改善度の改善以上は71.4%（30/42例）、やや改善以上は97.6%（41/42例）であった。副作用は、本剤群で4.2%（5/119例）に認められ、発疹、薬疹、血便、めまい及び眠気が各1例であった。
    〈抜歯後の鎮痛・消炎〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      抜歯術後、疼痛の発現した患者を対象とした二重盲検試験において、メフェナム酸500mg/日を対照薬として本剤60mgもしくは120mg/日を投与した結果、本剤60mg/日群での有効性の有効以上は88.2%（75/85例）、やや有効以上は98.8%（84/85例）、本剤120mg/日群での有効性の有効以上は91.4%（85/93例）、やや有効以上は95.7%（89/93例）であった。副作用は、本剤群で3.9%（7/179例）に認められ、主なものは眠気1.6%（3/179例）であった。
    〈急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）の解熱・鎮痛〉
    1. 国内第Ⅲ相試験
      急性上気道炎患者を対象とした二重盲検試験において、イブプロフェン600mg/日を対照薬として本剤180mg/日を5日間投与した結果、本剤での最終全般改善度の改善以上は76.5%（62/81例）、軽度改善以上は90.1%（73/81例）であった。副作用は、本剤群でしびれが1例認められた。
    2. 国内第Ⅲ相試験
      急性上気道炎患者を対象とした二重盲検試験において、イブプロフェン600mg/日を対照薬として本剤180mg/日を3日間投与した結果、本剤での最終全般改善度の改善以上は61.6%（69/112例）、やや改善以上は85.7%（96/112例）であった。副作用は、本剤群で6.2%（8/130例）に認められ、主なものは心窩部痛2.3%（3/130例）、腹部膨満感、眠気1.5%（2/130例）であった。
    3. 国内第Ⅲ相試験
      急性上気道炎患者を対象とした二重盲検試験において、本剤60mg/日、もしくは本剤120mg/日を単回投与した結果、本剤60mg/日群での解熱効果の改善以上は75.8%（25/33例）、軽度改善以上は100%（33/33例）、本剤120mg/日群での解熱効果の改善以上は75.9%（22/29例）、軽度改善以上は89.2%（26/29例）であった。副作用は認められなかった。
  2. 一般臨床試験
    一般臨床試験882例の臨床成績の概要は次のとおりである,,,,,,,。
    有効率（%）
    疾患名
    有効以上
    やや有効以上
    関節リウマチ
    80/284（28.2）
    163/284（57.4）
    変形性関節症
    96/155（61.9）
    130/155（83.9）
    腰痛症
    96/127（75.6）
    112/127（88.2）
    肩関節周囲炎
    7/14（50.0）
    9/14（64.3）
    頸肩腕症候群
    15/24（62.5）
    20/24（83.3）
    手術後・外傷後
    4/4（100.0）
    4/4（100.0）
    抜歯後
    124/177（70.1）
    170/177（96.0）
    急性上気道炎
    64/97（66.0）
    93/97（95.9）

薬効薬理

作用機序
ロキソプロフェンナトリウム水和物は経口投与されたとき、胃粘膜刺激作用の弱い未変化体のまま消化管より吸収され、その後速やかにプロスタグランジン生合成抑制作用の強い活性代謝物trans-OH体（SRS配位）に変換されて作用する。シクロオキシゲナーゼを作用点としたプロスタグランジン生合成抑制作用により、すぐれた鎮痛・抗炎症・解熱作用を有し、特に鎮痛作用が強力である,。
鎮痛作用
  1. ロキソプロフェンナトリウム水和物をラットに経口投与したとき、Randall-Selitto法（炎症足加圧法）においてED50値は0.13mg/kgであり、ケトプロフェン、ナプロキセン、インドメタシンに比べ、10～20倍の強い鎮痛作用を示した,。
  2. ロキソプロフェンナトリウム水和物をラットに経口投与したとき、熱炎症性疼痛法においてID50値は0.76mg/kgであり、ナプロキセンと同等、ケトプロフェン、インドメタシンの3～5倍以上の鎮痛作用を示した,。
  3. ロキソプロフェンナトリウム水和物をラットに経口投与したとき、慢性関節炎疼痛法においてED50値は0.53mg/kgと強い鎮痛作用を示し、インドメタシン、ケトプロフェン、ナプロキセンの4～6倍の鎮痛作用を示した。
  4. ロキソプロフェンナトリウム水和物の鎮痛作用は末梢性である。
抗炎症作用
ロキソプロフェンナトリウム水和物をラットに経口投与したとき、カラゲニン浮腫（急性炎症モデル）、アジュバント関節炎（慢性炎症モデル）等に対して、ケトプロフェン、ナプロキセンとほぼ同等の抗炎症作用を示した,。
解熱作用
ロキソプロフェンナトリウム水和物をラットに経口投与したとき、イーストによる発熱に対し、ケトプロフェン、ナプロキセンとほぼ同等、インドメタシンの約3倍の解熱作用を示した。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ロキソプロフェンナトリウム水和物（Loxoprofen Sodium Hydrate）
化学名
Monosodium 2-{4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl}propanoate dihydrate
分子式
C15H17NaO3・2H2O
分子量
304.31
性状
白色～帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水又はメタノールに極めて溶けやすく、エタノール（95）に溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
水溶液（1→20）は旋光性を示さない。
化学構造式
分配係数
有機溶媒
水相のpH
分配係数K
1-オクタノール
日局、第1液（pH1.2）
190
日局、第2液（pH6.8）
0.82
クロロホルム
日局、第1液（pH1.2）
87
日局、第2液（pH6.8）
0.95

取扱い上の注意

〈錠〉
錠剤表面に使用色素による赤い斑点がみられることがある。

包装

〈ロキソニン錠60mg〉
（PTP）　100錠（10錠×10）　1,000錠（10錠×100）　3,150錠（21錠×150）
（缶：バラ：乾燥剤入り）　1,000錠
〈ロキソニン細粒10%〉
（瓶）　100g
（缶：乾燥剤入り）　500g

主要文献

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