抗血小板剤
1錠 5.7円
有効成分 | 1錠中 |
|---|---|
有効成分 | 日局 アスピリン… 100mg |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、カルメロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、クエン酸トリエチル、タルク |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
|---|---|
| 色調 | 白色 |
| 外形 | 表面  裏面  側面  |
| 大きさ | 大きさ（直径） 7.3mm 大きさ（厚さ） 3.2mm |
| 質量 | 139mg |
| 識別コード | Tw206 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
抗凝固剤 クマリン系抗凝固剤 ワルファリンカリウム | クマリン系抗凝固剤の作用を増強し、出血時間の延長、消化管出血等を起こすことがあるので、クマリン系抗凝固剤を減量するなど慎重に投与すること。 | 本剤は血漿タンパクに結合したクマリン系抗凝固剤と置換し、遊離させる。また、本剤は血小板凝集抑制作用、消化管刺激による出血作用を有する。 |
抗凝固剤 血液凝固阻止剤 ヘパリン製剤 ダナパロイドナトリウム 第Xa因子阻害剤 リバーロキサバン等 抗トロンビン剤 ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩等 トロンボモデュリン アルファ等 | これら薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。 | 本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。 |
血小板凝集抑制作用を有する薬剤 チクロピジン塩酸塩 シロスタゾール クロピドグレル硫酸塩 トロンボキサン合成阻害剤 オザグレルナトリウム プロスタグランジンE1製剤、E1及びI2誘導体製剤 ベラプロストナトリウム等 サルポグレラート塩酸塩 イコサペント酸エチル等 | これら薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。 | 本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。 |
血栓溶解剤 ウロキナーゼ t-PA製剤等 | これら薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。 | 本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。 |
糖尿病用剤 ヒトインスリン トルブタミド等 | 糖尿病用剤の作用を増強し、低血糖を起こすことがあるので、糖尿病用剤を減量するなど慎重に投与すること。 | 本剤（高用量投与時）は血漿タンパクに結合した糖尿病用剤と置換し、遊離させる。また、本剤は大量で血糖降下作用を有する。 |
メトトレキサート | メトトレキサートの副作用（骨髄抑制、肝・腎・消化器障害等）が増強されることがある。 | 本剤（高用量投与時）は血漿タンパクに結合したメトトレキサートと置換し、遊離させる。また、本剤はメトトレキサートの腎排泄を阻害すると考えられている。 |
バルプロ酸ナトリウム | バルプロ酸ナトリウムの作用を増強し、振戦等を起こすことがある。 | 本剤（高用量投与時）は血漿タンパクに結合したバルプロ酸ナトリウムと置換し、遊離させる。 |
フェニトイン | 総フェニトイン濃度を低下させるが、非結合型フェニトイン濃度を低下させないとの報告があるので、総フェニトイン濃度に基づいて増量する際には臨床症状等を慎重に観察すること。 | 本剤（高用量投与時）は血漿タンパクに結合したフェニトインと置換し、遊離させる。 |
副腎皮質ホルモン剤 ベタメタゾン プレドニゾロン メチルプレドニゾロン等 | 本剤（高用量投与時）との併用時に副腎皮質ホルモン剤を減量すると、サリチル酸中毒を起こすことが報告されている。また、消化管出血を増強させることが考えられる。 | 機序は不明。 |
リチウム製剤 | リチウム中毒を起こすことが報告されている。 | 本剤（高用量投与時）は腎のプロスタグランジンの生合成を抑制し、腎血流量を減少させることにより、リチウムの腎排泄を低下させることが考えられる。 |
チアジド系利尿剤 ヒドロクロロチアジド等 ループ利尿剤 フロセミド | これらの薬剤の作用を減弱させることが報告されている。 | 本剤は腎のプロスタグランジンの生合成を抑制して、水、塩類の体内貯留が生じ、利尿剤の水、塩類排泄作用に拮抗するためと考えられる。 |
β遮断剤 プロプラノロール塩酸塩 ピンドロール等 ACE阻害剤 エナラプリルマレイン酸塩等 | これらの薬剤の作用を減弱させることが報告されている。 | 本剤は血管拡張作用を有する腎プロスタグランジンの生合成、遊離を抑制し、血圧を上昇させることが考えられる。 |
ニトログリセリン製剤 | ニトログリセリンの作用を減弱させることがある。 | 本剤はプロスタグランジンの生合成を抑制することにより、冠動脈を収縮させ、ニトログリセリンの作用を減弱させることが考えられる。 |
尿酸排泄促進剤 プロベネシド ベンズブロマロン | これらの薬剤の作用を減弱させることがある。 | 本剤（高用量投与時）はこれらの薬剤の尿酸排泄に拮抗する。 |
非ステロイド性解熱鎮痛消炎剤 インドメタシン ジクロフェナクナトリウム等 | 出血及び腎機能の低下を起こすことがある。 | 機序は不明。 |
イブプロフェン ナプロキセン ピロキシカム スルピリン | 本剤の血小板凝集抑制作用を減弱するとの報告がある。 | 血小板のシクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)と本剤の結合を阻害するためと考えられる。 |
炭酸脱水酵素阻害剤 アセタゾラミド等 | アセタゾラミドの副作用を増強し、嗜眠、錯乱等の中枢神経系症状、代謝性アシドーシス等を起こすことが報告されている。 | 本剤は血漿タンパクに結合したアセタゾラミドと置換し、遊離させる。 |
ドネペジル塩酸塩 | 消化性潰瘍を起こすことがある。 | コリン系が賦活され胃酸分泌が促進される。 |
タクロリムス水和物、シクロスポリン | 腎障害が発現することがある。 | 腎障害の副作用が相互に増強されると考えられる。 |
ザフィルルカスト | ザフィルルカストの血漿中濃度が上昇することがある。 | 機序不明。 |
プロスタグランジンD2、トロンボキサンA2受容体拮抗剤 ラマトロバン、 セラトロダスト | ヒト血漿タンパク結合に対する相互作用の検討（in vitro）において、本剤によりこれらの薬剤の非結合型分率が上昇することがある。 | これら薬剤が本剤と血漿タンパク結合部位で置換し、遊離型血中濃度が上昇すると考えられる。 |
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） フルボキサミンマレイン酸塩 塩酸セルトラリン等 | 皮膚の異常出血（斑状出血、紫斑等）、出血症状（胃腸出血等）が報告されている。 | SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、本剤との併用により出血傾向が増強すると考えられる。 |
アルコール | 消化管出血が増強されるおそれがある。 | アルコールによる胃粘膜障害と本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、相加的に消化管出血が増強すると考えられる。 |
頻度不明 | |
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消化器 | 胃腸障害、嘔吐、腹痛、胸やけ、便秘、下痢、食道炎、口唇腫脹、吐血、吐き気、悪心、食欲不振、胃部不快感 |
過敏症 | じん麻疹、発疹、浮腫 |
血液 | 貧血、血小板機能低下（出血時間延長） |
皮膚 | そう痒、皮疹、膨疹、発汗 |
精神神経系 | めまい、興奮、頭痛 |
肝臓 | AST上昇、ALT上昇 |
腎臓 | 腎障害 |
循環器 | 血圧低下、血管炎、心窩部痛 |
呼吸器 | 気管支炎、鼻炎 |
感覚器 | 角膜炎、結膜炎、耳鳴、難聴 |
その他 | 過呼吸、代謝性アシドーシス、倦怠感、低血糖 |
判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
AUC0-12 (ng・h/mL) | Cmax (ng/mL) | tmax (h) | t1/2 (h) | |
アスピリン腸溶錠 100mg「トーワ」 | 787±234 | 508.6±172.2 | 5.02±1.68 | 0.53±0.37 |
バイアスピリン錠100mg | 932±523 | 643.1±451.1 | 5.50±1.88 | 0.47±0.21※ |
0120-108-932 FAX 06-7177-7379
