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閲覧履歴

ダラシンＳ注射液３００ｍｇ

抗生物質製剤

1管 400円

添付文書番号

6112401A1100_3_03

企業コード

672212

作成又は改訂年月

2022年7月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

876112

薬効分類名

抗生物質製剤

承認等

販売名

ダラシンS注射液300mg

販売名コード

6112401A1100

販売名英字表記

Dalacin S Injection 300mg

販売名ひらがな

だらしんSちゅうしゃえき300mg

承認番号等

承認番号
21900AMX01708

販売開始年月

1992年3月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

基準名

日本薬局方
クリンダマイシンリン酸エステル注射液

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダラシンS注射液600mg

販売名コード

6112401A2123

販売名英字表記

Dalacin S Injection 600mg

販売名ひらがな

だらしんSちゅうしゃえき600mg

承認番号等

承認番号
21900AMX01709

販売開始年月

1992年3月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

基準名

日本薬局方
クリンダマイシンリン酸エステル注射液

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

クリンダマイシンリン酸エステル

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分又はリンコマイシン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. エリスロマイシンを投与中の患者

組成・性状

組成

ダラシンS注射液300mg
容量
2mL
有効成分
1アンプル中
日局 クリンダマイシンリン酸エステル 300mg（力価）
添加剤
ベンジルアルコール 18.9mg
pH調節剤
ダラシンS注射液600mg
容量
4mL
有効成分
1アンプル中
日局 クリンダマイシンリン酸エステル 600mg（力価）
添加剤
ベンジルアルコール 37.8mg
pH調節剤

製剤の性状

ダラシンS注射液300mg
pH6.0～7.0
浸透圧比約3（生理食塩液対比）
性状
無色～淡黄色澄明の水性注射液
ダラシンS注射液600mg
pH6.0～7.0
浸透圧比約3（生理食塩液対比）
性状
無色～淡黄色澄明の水性注射液

効能又は効果

〈適応菌種〉
クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属、マイコプラズマ属
〈適応症〉
敗血症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎

効能又は効果に関連する注意

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉
  1. 「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
〈効能共通〉
  1. 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。
    • 軽微な感染症
    • 他に有効な使用薬剤がある場合

用法及び用量

〈点滴静脈内注射〉
通常、成人には、クリンダマイシンとして1日600～1,200mg（力価）を2～4回に分けて点滴静注する。
通常、小児には、クリンダマイシンとして1日15～25mg（力価）/kgを3～4回に分けて点滴静注する。
なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、成人では1日2,400mg（力価）まで増量し、2～4回に分けて投与する。
また、小児では1日40mg（力価）/kgまで増量し、3～4回に分けて投与する。
点滴静注に際しては、本剤300～600mg（力価）あたり100～250mLの日局5%ブドウ糖注射液、日局生理食塩液又はアミノ酸製剤等の補液に溶解し、30分～1時間かけて投与する。
〈筋肉内注射〉
通常、成人には、クリンダマイシンとして1日600～1,200mg（力価）を2～4回に分けて筋肉内注射する。
なお、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

〈投与経路共通〉
  1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
  2. 本剤の投与により、まれに発熱、腹痛、白血球増多、粘液・血液便を伴う激症下痢を主症状とする重篤な大腸炎で、内視鏡検査により偽膜斑等の形成をみる偽膜性大腸炎があらわれることがある。発症後直ちに投与を中止しなければ電解質失調、低蛋白血症等に陥り、特に高齢者及び衰弱患者では予後不良となることがある。
    したがって、投与患者に対し、投与中又は投与後2～3週間までに腹痛、頻回な下痢があらわれた場合には、直ちに医師に通知するよう注意すること。
  3. 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
    1. 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
    2. 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
    3. 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
  4. 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、好酸球増多、白血球減少、顆粒球減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行うこと。
  5. 肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。
  6. 急性腎障害、BUNの上昇、クレアチニンの上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。
〈点滴静脈内投与〉
  1. 心停止を来すおそれがあるので、急速静注は行わないこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 衰弱患者、大腸炎等の既往歴のある患者
    偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある。
  2. アトピー性体質の患者
    重症の即時型アレルギー反応があらわれるおそれがある。
  3. 重症筋無力症の患者
    本剤は筋への直接作用により収縮を抑制するので、症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

腎排泄は本剤の主排泄経路ではないが、消失半減期が延長するおそれがある。

肝機能障害患者

胆汁排泄のため、消失半減期が延長するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行する。

小児等

〈小児等〉
  1. 臨床試験は実施していない。
〈低出生体重児、新生児〉
  1. 特に必要とする場合には慎重に投与すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（99～234mg/kg）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある。本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している。

高齢者

  1. 一般に生理機能が低下している。
  2. 偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
エリスロマイシン
（エリスロシン等）
併用しても本剤の効果があらわれないと考えられる。
細菌のリボゾーム50S Subunitへの親和性が本剤より高い。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
末梢性筋弛緩剤
スキサメトニウム
ツボクラリン等
筋弛緩作用が増強される。
本剤は神経筋遮断作用を有する。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
    呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等のアナフィラキシーを伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。
  2. 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）
    腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、輸液、バンコマイシンの経口投与等の適切な処置を行うこと。
  3. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）、剥脱性皮膚炎（頻度不明）
  4. 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
    初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
  5. 間質性肺炎（頻度不明）、PIE症候群（頻度不明）
    発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  6. 心停止（頻度不明）
    急速な静注により心停止があらわれたとの報告がある。
  7. 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（0.01%）
  8. 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
    AST、ALT、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  9. 急性腎障害（頻度不明）

その他の副作用

0.1～5%未満a）
0.1%未満a）
頻度不明
消化器
下痢、悪心・嘔吐
食欲不振、腹痛
舌炎
過敏症
発疹、そう痒
紅斑、浮腫
血液b）
好酸球増多
白血球減少、顆粒球減少
腎臓c）
BUNの上昇
クレアチニンの上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿
神経系
耳鳴、めまい
菌交代症
口内炎
カンジダ症
注射部位
筋肉内投与による疼痛・硬結
静脈内投与による血栓性静脈炎、筋肉内投与による壊死・無菌膿瘍
その他
苦味
顔面のほてり、発熱、頭痛、倦怠感
腟炎、小水疱性皮膚炎、多発性関節炎
a：発現頻度は使用成績調査を含む。
b：
c：

適用上の注意

薬剤投与時の注意
〈筋肉内投与〉
  1. やむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。同一部位への反復注射は行わないこと。特に低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には注意すること。
  2. 神経走行部位を避けること。
  3. 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    〈点滴静脈内投与〉
    健康成人4例にクリンダマイシンリン酸エステル600mgを1時間かけて点滴静脈内投与した場合、血清中のクリンダマイシン濃度は点滴終了直後に10.5μg/mLのピーク値を示し、血清中濃度半減期は約30分であった。
    〈筋肉内投与〉
    健康成人6例にクリンダマイシンリン酸エステル300mg又は600mgを単回筋肉内投与した場合、血清中のクリンダマイシン濃度は用量に比例していずれも投与1時間後にピーク値を示しそれぞれ3.11μg/mL、4.82μg/mLであった。血清中濃度半減期は300mg投与で2.70時間、600mg投与で3.54時間であった。

分布

喀痰、唾液、肺、胸水、口蓋扁桃、上顎洞粘膜、中耳粘膜、乳汁中等へ高い移行を示す,,,,,,。

代謝

本剤は生体内で速やかに加水分解され、クリンダマイシンとなる。更にクリンダマイシンは肝で代謝され、N-デメチルクリンダマイシンとクリンダマイシンスルホキシドの2つの抗菌活性のある代謝産物を生じる。

排泄

〈点滴静脈内投与〉
呼吸器疾患患者5例に600mg（力価）を点滴静注した時の6時間までの尿中排泄率は9.3%であった。
〈筋肉内投与〉
健康成人4例に600mg（力価）を筋注した時の6時間までの尿中排泄率は9.2%であった。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

急性肺炎を対象とした比較試験、及び514例の一般臨床試験の成績概要は次のとおりである。
〈敗血症〉
バクテロイデス属等による敗血症に対する総有効率は66.7%（4/6例）であった。
〈呼吸器感染症〉
ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、マイコプラズマ属等による呼吸器感染症（肺炎、気管支炎）に対する総有効率は84.4%（141/167例）であった,。
〈耳鼻咽喉科感染症〉
ブドウ球菌属、レンサ球菌属、ペプトコッカス属、ペプトストレプトコッカス属等による耳鼻咽喉科感染症（咽頭炎、扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎）に対する総有効率は80.5%（190/236例）であった,。

薬効薬理

作用機序
細菌のリボゾーム50S Subunitに作用し、ペプチド転移酵素反応を阻止し蛋白合成を阻害する。
抗菌作用
  1. クリンダマイシンリン酸エステルは生体内で加水分解され、クリンダマイシンとして抗菌力を示す。
  2. ブドウ球菌属、レンサ球菌属（腸球菌を除く）、肺炎球菌等の好気性グラム陽性球菌、ペプトコッカス属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属等の嫌気性菌及びマイコプラズマ属に対し抗菌作用を示す,,,（in vitro）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
クリンダマイシンリン酸エステル（Clindamycin Phosphate）
化学名
Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-［（2S,4R）-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamido］-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-dihydrogenphosphate
分子式
C18H34ClN2O8PS
分子量
504.96
性状
白色～微黄白色の結晶性の粉末である。
水に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール（95）にほとんど溶けない。
化学構造式
略号
CLDM

包装

〈ダラシンS注射液300mg〉
10アンプル
〈ダラシンS注射液600mg〉
10アンプル

主要文献

1
厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き
2
厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル　薬剤性過敏症症候群
3
沢江　義郎ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（1）：42-50
4
斎藤　玲ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（3）：228-233
5
副島　林造ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（2）：161-165
6
中山　一誠ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（4）：266-277
7
今岡　誠ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（1）：51-58
8
岩沢　武彦．：Jpn J Antibiot．1977；30（1）：82-93
9
高瀬　善次郎ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（5）：338-340
10
池田　高明ほか．：Jpn J Antibiot．1985；38（12）：3477-3480
11
横井　久ほか．：耳鼻咽喉科臨床．1985；78（12）：2891-2896
12
社内資料：臨床試験成績［L20041104245］
13
原　耕平ほか．：Chemotherapy（Tokyo）．1991；39（1）：39-48
14
河村　正三ほか．：耳鼻咽喉科臨床．1990；83（8）：1299-1312
15
小野　尚子ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（1）：1-6
16
二宮　敬宇ほか．：Jpn J Antibiot．1973；26（2）：157-173
17
社内資料：Mycoplasma Pneumoniaに対する抗菌活性［L20041108078］
18
出口　浩一．：Jpn J Antibiot．1981；34（3）：419-424

文献請求先及び問い合わせ先

ファイザー株式会社　製品情報センター
〒151-8589　東京都渋谷区代々木3-22-7
学術情報ダイヤル　0120-664-467
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製造販売業者等

製造販売元
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