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閲覧履歴

ダラシンカプセル７５ｍｇ

抗生物質製剤

1カプセル 17.6円

添付文書番号

6112001M1031_3_03

企業コード

672212

作成又は改訂年月

2022年7月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

876112

薬効分類名

抗生物質製剤

承認等

販売名

ダラシンカプセル75mg

販売名コード

6112001M1031

販売名英字表記

Dalacin Capsules 75mg

販売名ひらがな

だらしんかぷせる75mg

承認番号等

承認番号
21900AMX01451

販売開始年月

1971年5月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
4年

基準名

日本薬局方
クリンダマイシン塩酸塩カプセル

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダラシンカプセル150mg

販売名コード

6112001M2038

販売名英字表記

Dalacin Capsules 150mg

販売名ひらがな

だらしんかぷせる150mg

承認番号等

承認番号
21900AMX01450

販売開始年月

1971年5月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
4年

基準名

日本薬局方
クリンダマイシン塩酸塩カプセル

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

クリンダマイシン塩酸塩

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分又はリンコマイシン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. エリスロマイシンを投与中の患者

組成・性状

組成

ダラシンカプセル75mg
有効成分
1カプセル中
日局 クリンダマイシン塩酸塩  75mg（力価）
添加剤
ステアリン酸マグネシウム
タルク
トウモロコシデンプン
乳糖水和物
（カプセル本体）
酸化チタン
ラウリル硫酸ナトリウム
赤色3号
黄色5号
ダラシンカプセル150mg
有効成分
1カプセル中
日局 クリンダマイシン塩酸塩  150mg（力価）
添加剤
ステアリン酸マグネシウム
タルク
トウモロコシデンプン
乳糖水和物
（カプセル本体）
酸化チタン
ラウリル硫酸ナトリウム
赤色3号
黄色5号

製剤の性状

ダラシンカプセル75mg
含量
75mg（力価）
外形

3号カプセル
識別コード
UPJOHN
331
色調等
頭部：橙色
不透明
胴部：淡橙色
不透明
ダラシンカプセル150mg
含量
150mg（力価）
外形

1号カプセル
識別コード
UPJOHN
225
色調等
頭部：橙色
不透明
胴部：淡橙色
不透明

効能又は効果

〈適応菌種〉
クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌
〈適応症〉
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎、猩紅熱

効能又は効果に関連する注意

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉
  1. 「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
〈効能共通〉
  1. 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。
    • 軽微な感染症
    • 他に有効な使用薬剤がある場合

用法及び用量

通常、成人はクリンダマイシン塩酸塩として1回150mg（力価）を6時間ごとに経口投与、重症感染症には1回300mg（力価）を8時間ごとに経口投与する。
小児には体重1kgにつき、1日量15mg（力価）を3～4回に分けて経口投与、重症感染症には体重1kgにつき1日量20mg（力価）を3～4回に分けて経口投与する。ただし、年齢、体重、症状等に応じて適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
  2. 本剤の投与により、まれに発熱、腹痛、白血球増多、粘液・血液便を伴う激症下痢を主症状とする重篤な大腸炎で、内視鏡検査により偽膜斑等の形成をみる偽膜性大腸炎があらわれることがある。発症後直ちに投与を中止しなければ電解質失調、低蛋白血症等に陥り、特に高齢者及び衰弱患者では予後不良となることがある。
    したがって、投与患者に対し、投与中又は投与後2～3週間までに腹痛、頻回な下痢があらわれた場合には服用を中止し、直ちに医師に通知するよう注意すること。
  3. 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、好酸球増多、白血球減少、顆粒球減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行うこと。
  4. 肝機能障害、黄疸、Al-Pの上昇、ASTの上昇、ALTの上昇があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。
  5. 急性腎障害、BUNの上昇、クレアチニンの上昇、NPNの上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 衰弱患者、大腸炎等の既往歴のある患者
    偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある。
  2. アトピー性体質の患者
    重症の即時型アレルギー反応があらわれるおそれがある。
  3. 食道通過障害のある患者
    食道に停留し、崩壊すると、食道潰瘍を起こすおそれがある。
  4. 重症筋無力症の患者
    本剤は筋への直接作用により収縮を抑制するので、症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

腎排泄は本剤の主排泄経路ではないが、消失半減期が延長するおそれがある。

肝機能障害患者

胆汁排泄のため、消失半減期が延長するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行する。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

  1. 一般に生理機能が低下している。
  2. 偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
エリスロマイシン
（エリスロシン等）
併用しても本剤の効果があらわれないと考えられる。
細菌のリボゾーム50S Subunitへの親和性が本剤より高い。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
末梢性筋弛緩剤
スキサメトニウム
ツボクラリン等
筋弛緩作用が増強される。
本剤は神経筋遮断作用を有する。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
    呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等のアナフィラキシーを伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。
  2. 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）
    腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、輸液、バンコマイシンの経口投与等の適切な処置を行うこと。
  3. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis： TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）、剥脱性皮膚炎（頻度不明）
  4. 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
    初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
  5. 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）
  6. 間質性肺炎（頻度不明）、PIE症候群（頻度不明）
    発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  7. 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
    AST、ALT、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  8. 急性腎障害（頻度不明）

その他の副作用

頻度不明
消化器
食道炎、食道潰瘍、下痢、軟便、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛、舌炎
過敏症
そう痒、発疹、浮腫
血液a）
好酸球増多、白血球減少、顆粒球減少
肝臓b）
Al-Pの上昇、ASTの上昇、ALTの上昇
腎臓c）
BUNの上昇、クレアチニンの上昇、NPNの上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿
神経系
耳鳴、めまい
菌交代症
口内炎、カンジダ症
その他
発熱、頭痛、倦怠感、腟炎、小水疱性皮膚炎、多発性関節炎、苦味
a：
b：
c：

適用上の注意

薬剤交付時の注意
  1. 水又は牛乳で服用させ、特に就寝直前の服用等には注意すること。食道に停留し、崩壊すると、まれに食道潰瘍を起こすことがある。
  2. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    健康成人3例に1回300mg（力価）を経口投与したときの血中濃度は投与後1時間でピーク（平均3.25μg/mL）に達した。

代謝

クリンダマイシンは肝で代謝され、N-デメチルクリンダマイシンとクリンダマイシンスルホキシドの2つの抗菌活性のある代謝産物を生じる。

排泄

健康成人4例に1回150mg（力価）を経口投与したときの24時間までの尿中排泄率は平均17.7%であった。

薬効薬理

作用機序
細菌のリボゾーム50S Subunitに作用し、ペプチド転移酵素反応を阻止し蛋白合成を阻害する。
抗菌作用
ブドウ球菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌等のグラム陽性球菌に対して抗菌作用を示す,（in vitro）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
クリンダマイシン塩酸塩（Clindamycin Hydrochloride）
化学名
Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-［（2S,4R）-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamido］-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside monohydrochloride
分子式
C18H33ClN2O5S・HCl
分子量
461.44
性状
白色～灰白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水又はメタノールに溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくい。
化学構造式
略号
CLDM

包装

〈ダラシンカプセル75mg〉
100カプセル［10カプセル（PTP）×10］
〈ダラシンカプセル150mg〉
100カプセル［10カプセル（PTP）×10］

主要文献

1
厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き
2
厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル　薬剤性過敏症症候群
3
上田　泰ほか．：Chemotherapy（Tokyo）．1969；17（5）：817-821
4
中山　一誠ほか．：Jpn J Antibiot．1977；30（4）：266-277
5
中川　圭一ほか．：Chemotherapy（Tokyo）．1969；17（5）：788-792
6
中沢　昭三ほか．：Chemotherapy（Tokyo）．1969；17（5）：752-757
7
北本　治ほか．：Chemotherapy（Tokyo）．1969；17（5）：822-827

文献請求先及び問い合わせ先

ファイザー株式会社　製品情報センター
〒151-8589　東京都渋谷区代々木3-22-7
学術情報ダイヤル　0120-664-467
FAX　03-3379-3053

製造販売業者等

製造販売元
ファイザー株式会社
東京都渋谷区代々木3-22-7

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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