添付文書番号
2649734S1058_1_09
企業コード
820010
作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
872649
薬効分類名
経皮鎮痛消炎剤
承認等
販売名
ジクロフェナクナトリウムテープ15mg「ユートク」
販売名コード
販売名英字表記
DICLOFENAC SODIUM TAPES
販売名ひらがな
じくろふぇなくなとりうむてーぷ15mg「ゆーとく」
承認番号等
販売開始年月
貯法、有効期間
販売名
ジクロフェナクナトリウムテープ30mg「ユートク」
販売名コード
販売名英字表記
DICLOFENAC SODIUM TAPES
販売名ひらがな
じくろふぇなくなとりうむてーぷ30mg「ゆーとく」
承認番号等
販売開始年月
貯法、有効期間
一般的名称
ジクロフェナクナトリウムテープ
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作）又はその既往歴のある患者［重症喘息発作を誘発するおそれがある。］
組成・性状
組成
ジクロフェナクナトリウムテープ15mg「ユートク」
有効成分 | 1枚（膏体0.75g）中
日局ジクロフェナクナトリウム 15mg |
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添加剤 | l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリブテン、脂環族飽和炭化水素樹脂、流動パラフィン、その他1成分 |
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ジクロフェナクナトリウムテープ30mg「ユートク」
有効成分 | 1枚（膏体1.5g）中
日局ジクロフェナクナトリウム 30mg |
|---|
添加剤 | l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリブテン、脂環族飽和炭化水素樹脂、流動パラフィン、その他1成分 |
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製剤の性状
ジクロフェナクナトリウムテープ15mg「ユートク」
| 大きさ | 7cm×10cm |
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| 識別コード | YP-DFT15 |
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| 性状 | 支持体、ライナー及び白色半透明の膏体よりなる貼付剤で、わずかに芳香がある。 |
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ジクロフェナクナトリウムテープ30mg「ユートク」
| 大きさ | 10cm×14cm |
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| 識別コード | YP-DFT30 |
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| 性状 | 支持体、ライナー及び白色半透明の膏体よりなる貼付剤で、わずかに芳香がある。 |
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効能又は効果
下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛（筋・筋膜性腰痛症等）、外傷後の腫脹・疼痛
用法及び用量
重要な基本的注意
消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
特定の背景を有する患者に関する注意
合併症・既往歴等のある患者
気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く）
アスピリン喘息ではないことを十分に確認すること。気管支喘息の患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれている可能性があり、それらの患者では重症喘息発作を誘発するおそれがある。
皮膚感染症のある患者
感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の外皮用剤を妊娠後期の女性に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。
小児等
相互作用
併用注意（併用に注意すること）
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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ニューキノロン系抗菌剤 レボフロキサシン等 | 痙攣を起こすおそれがある。痙攣が発現した場合には、気道を確保し、ジアゼパムの静注等を行う。 | ニューキノロン系抗菌剤が脳内の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体結合を濃度依存的に阻害し、ある種の非ステロイド性抗炎症剤との共存下ではその阻害作用が増強されることが動物で報告されている。 |
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
ショック、アナフィラキシー（じん麻疹、血管浮腫、呼吸困難等）があらわれることがある。
接触皮膚炎（頻度不明）
使用部位に発赤、紅斑、発疹、そう痒感、疼痛の皮膚症状があらわれ、腫脹、浮腫、水疱・びらん等に悪化し、さらに全身に拡大し重篤化することがある。
その他の副作用
| 0.1～5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 |
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皮膚 | 皮膚炎、そう痒感、発赤、皮膚のあれ、刺激感 | 水疱、色素沈着 | 光線過敏症、浮腫、腫脹、皮膚剥脱 |
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注）1%ジクロフェナクナトリウム軟膏における発現頻度
適用上の注意
薬剤使用時の注意
損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。
薬物動態
吸収
生物学的同等性試験
及びボルタレンテープ15mgについて、健康成人男子の背部皮膚に貼付したときのジクロフェナクナトリウムの皮膚への移行量を、貼付後の製剤中に残存するジクロフェナクナトリウム量より算出した。得られた値について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
有効性及び安全性に関する試験
国内一般臨床試験
の一般臨床試験の概要は以下のとおりである（有効性解析対象例46例）。全症例50例中、報告された副作用は3例（6.0%）であり、その症状は接触皮膚炎1件、発赤2件であった。臨床検査は30例で実施されたが、本剤に起因すると考えられる異常変動は認められなかった。
疾患名 | 使用量
（1日量） | 使用期間 | 改善率%
（中等度改善以上） |
変形性膝関節症 | 1枚×1回 | 2週間 | 81.5%（22例/27例） |
打撲、捻挫、挫傷 | 1週間 | 100%（19例/19例） |
薬効薬理
作用機序
酸性非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）である。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型COX（COX-1）と誘導型COX（COX-2）に対する選択性はない。
抗炎症作用
本剤はカラゲニン足浮腫抑制試験（ラット）において無処置群及び基剤群に対して有意な抗炎症作用を示した。
鎮痛作用
本剤はイースト炎症足疼痛試験（ラット）において無処置群及び基剤群に対して有意な鎮痛作用を示した。
有効成分に関する理化学的知見
一般的名称
ジクロフェナクナトリウム（Diclofenac Sodium）
化学名
Monosodium 2-(2,6-dichlorophenylamino)phenylacetate
分子式
C14H10Cl2NNaO2
分子量
318.13
性状
白色～微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
メタノール又はエタノール（95）に溶けやすく、水又は酢酸（100）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
吸湿性である。
化学構造式
包装
〈ジクロフェナクナトリウムテープ15mg「ユートク」〉
70枚（7枚/袋×10袋）
700枚（7枚/袋×100袋）
〈ジクロフェナクナトリウムテープ30mg「ユートク」〉
70枚（7枚/袋×10袋）
560枚（7枚/袋×80袋）
主要文献
1
社内資料：生物学的同等性試験
2
社内資料：一般臨床試験
3
第十八改正日本薬局方解説書 廣川書店. 2021：C2173-C2178
4
社内資料：抗炎症作用
5
社内資料：鎮痛作用
文献請求先及び問い合わせ先
〒812-0039 福岡市博多区冷泉町5番32号 オーシャン博多ビル
製造販売業者等
祐徳薬品工業株式会社
佐賀県鹿島市大字納富分2596番地1
