抗アルドステロン性利尿・降圧剤
1錠 34.6円
| 有効成分 （含量） | 1g中 日局 スピロノラクトン （100mg） |
|---|---|
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸 セッコウ トウモロコシデンプン ヒドロキシプロピルセルロース 香料 |
| 有効成分 （含量） | 1錠中 日局 スピロノラクトン （25mg） |
|---|---|
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸 ステアリン酸マグネシウム 乳糖水和物 ヒドロキシプロピルセルロース 香料 |
| 有効成分 （含量） | 1錠中 日局 スピロノラクトン （50mg） |
|---|---|
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸 ステアリン酸マグネシウム 乳糖水和物 ヒドロキシプロピルセルロース 香料 |
| 含量 | 100mg |
|---|---|
| 色調等 | 白色細粒 特異なにおい及び味がある。 |
| 含量 | 25mg |
|---|---|
| 外形 | 上面  下面  側面  直径 7.0mm 厚さ 3.0mm 重量 100mg |
| 識別 コード | SEARLE 101 |
| 色調等 | 白色素錠 |
| 含量 | 50mg |
|---|---|
| 外形 | 上面  下面  側面  直径 9.0mm 厚さ 3.8mm 重量 220mg |
| 識別 コード | SEARLE 102 |
| 色調等 | 白色 割線入り 素錠 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
タクロリムス （プログラフ） エプレレノン （セララ） エサキセレノン （ミネブロ） | 高カリウム血症が発現することがある。 | 相加・相乗作用により血清カリウム値が上昇する。 |
ミトタン （オペプリム） | ミトタンの作用を阻害する。 | ミトタンの薬効を本剤が阻害するとの報告がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
降圧剤 ACE阻害剤 カルシウム拮抗剤 β-遮断剤 利尿降圧剤等 | 降圧作用を増強することがあるので、用量を調節するなど注意する。 | これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用 |
カリウム製剤 塩化カリウム グルコン酸カリウム アスパラギン酸カリウム等 ACE阻害剤 カプトプリル エナラプリル リシノプリル等 アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤 ロサルタンカリウム カンデサルタンシレキセチル バルサルタン等 アリスキレン カリウム保持性利尿剤 トリアムテレン カンレノ酸カリウム シクロスポリン ドロスピレノン | 高カリウム血症を誘発することがあるので、血清カリウム値を観察するなど十分注意する。 | これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用による血清カリウム値の上昇。 危険因子：腎障害患者、高齢者 |
フィネレノン | 血清カリウム値上昇及び高カリウム血症が発現する危険性が増大するおそれがあるので、治療上必要と判断される場合にのみ併用すること。併用する場合には、血清カリウム値をより頻回に測定するなど患者の状態を慎重に観察すること。 | これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用による血清カリウム値の上昇。 危険因子：腎障害患者、高齢者 |
ノルエピネフリン | ノルエピネフリンの血管反応性を低下させるとの報告がある。 | 本剤が心血管反応性を低下させる機序は完全には解明されていない。 危険因子：麻酔施行患者 |
乳酸ナトリウム | 乳酸ナトリウムのアルカリ化作用を減弱することがある。 | 本剤により高カリウム性アシドーシスが惹起され、乳酸ナトリウムのアルカリ化作用と拮抗する可能性がある。 |
塩化アンモニウム コレスチラミン | 代謝性アシドーシスを来すとの報告がある。 | これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用 |
ジゴキシン メチルジゴキシン | 血中ジゴキシン及びメチルジゴキシン濃度が上昇することがある。 | 本剤がジゴキシン及びメチルジゴキシンの腎からの排泄を低下させるため、血中ジゴキシン及びメチルジゴキシン濃度を上昇させることがある。 |
ジギトキシン | ジギトキシンの作用を増強又は減弱するおそれがあるので、併用する場合にはジギトキシンの血中濃度の測定を行うなど、観察を十分に行い慎重に投与すること。, | 本剤の肝酵素誘導によりジギトキシンの血中濃度半減期が短縮すると考えられる報告がある。また、機序は不明であるが、ジギトキシンの血中濃度半減期が延長したとの報告がある。 |
リチウム製剤 炭酸リチウム | 利尿剤又はACE阻害剤との併用により、リチウム中毒を起こすことが報告されているので、血中リチウム濃度に注意すること。 | ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、ナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる。 |
非ステロイド性消炎鎮痛剤 インドメタシン等 | カリウム保持性利尿剤との併用により、その降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症の発現が報告されている。 | プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇が起こると考えられる。 危険因子：腎機能障害 |
0.1～5%未満a） | 頻度不明 | |
|---|---|---|
内分泌 | 女性型乳房b）、乳房腫脹、性欲減退、陰萎、多毛、月経不順、無月経、閉経後の出血、音声低音化 | 乳房腫瘤、乳房痛 |
過敏症 | 発疹、蕁麻疹 | そう痒 |
精神神経系 | 眩暈、頭痛、四肢しびれ感、神経過敏、うつ状態、不安感、精神錯乱、運動失調、傾眠 | |
肝臓 | AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇 | |
腎臓 | BUN上昇 | |
消化器 | 食欲不振、悪心・嘔吐、口渇、下痢、便秘 | |
血液 | 白血球減少、血小板減少 | |
その他 | 倦怠感、心悸亢進、発熱、肝斑 | 筋痙攣、脱毛 |
tmax | Cmax | 消失半減期 |
2.8時間 | 461ng/mL | α相：1.8時間 β相：11.6時間 |
疾患名 | 有効率 |
原発性アルドステロン症 | 100％（5/5） |
高血圧症 | 58.2％（53/91） |
心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫等 | 70.5％（31/44） |
