作成又は改訂年月
**
2022年７月改訂
（第５版）
*
2022年１月改訂
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
薬効分類名
ロイコトリエン受容体拮抗薬
気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬
承認等
販売名
モンテルカスト錠５mg「ニプロ」
販売名コード
承認・許可番号
22800AMX00518
MONTELUKAST TABLETS
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温・遮光保存（開封後は湿気を避けて保存すること）
使用期限
容器等に記載
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
組成
有効成分（１錠中）
日本薬局方 モンテルカストナトリウム 5.2mg（モンテルカストとして５mg）
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ
性状
製剤の性状
外形 |  |
|---|
| 形状 | 明るい灰黄色の楕円状のフィルムコーティング錠 |
|---|
大きさ
直径 | （長径）7.6mm
（短径）5.6mm |
|---|
| 厚さ | 2.9mm |
|---|
| 重量 | 106mg |
|---|
| 本体表示 | モンテルカスト ５ ニプロ |
|---|
販売名
モンテルカスト錠10mg「ニプロ」
販売名コード
承認・許可番号
22800AMX00519
MONTELUKAST TABLETS
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温・遮光保存（開封後は湿気を避けて保存すること）
使用期限
容器等に記載
注意
「取扱い上の注意」参照
基準名
組成
有効成分（１錠中）
日本薬局方 モンテルカストナトリウム 10.4mg（モンテルカストとして10mg）
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ
性状
製剤の性状
外形 |  |
|---|
| 形状 | 明るい灰黄色のフィルムコーティング錠 |
|---|
大きさ
直径 | 8.1mm |
|---|
| **厚さ | 4.1mm |
|---|
| 重量 | 210mg |
|---|
| 本体表示 | モンテルカスト 10 ニプロ |
|---|
禁忌
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
通常、成人にはモンテルカストとして10mgを１日１回就寝前に経口投与する。
通常、成人にはモンテルカストとして５〜10mgを１日１回就寝前に経口投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意
1モンテルカストフィルムコーティング錠はモンテルカストチュアブル錠と生物学的に同等ではないため、モンテルカストフィルムコーティング錠５mgとモンテルカストチュアブル錠５mgをそれぞれ相互に代用しないこと。
2気管支喘息及びアレルギー性鼻炎を合併し本剤を気管支喘息の治療のために用いる成人患者には、モンテルカストとして10mgを１日１回就寝前に経口投与すること。
使用上の注意
重要な基本的注意
1本剤は、喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコントロールされている場合でも継続して服用するよう、喘息患者に十分説明しておくこと。
2本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。
3気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
4長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
5本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
6モンテルカスト製剤との因果関係は明らかではないが、うつ病、自殺念慮、自殺及び攻撃的行動を含む精神症状が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。（「その他の注意」の項参照）
7本剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時にChurg-Strauss症候群様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は、おおむね経口ステロイド剤の減量・中止時に生じている。本剤使用時は、特に好酸球数の推移及びしびれ、四肢脱力、発熱、関節痛、肺の浸潤影等の血管炎症状に注意すること。
8本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
相互作用
相互作用の概略
本剤は、主として薬物代謝酵素チトクロームP450（CYP）2C8／2C9及び3A4で代謝される。
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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| フェノバルビタール | 本剤の作用が減弱するおそれがある。 | フェノバルビタールがCYP3A4を誘導し、本剤の代謝が促進される。 |
|---|
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1アナフィラキシー（頻度不明）
アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと。
2血管浮腫（頻度不明）
血管浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと。
3劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）
劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
4中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（頻度不明）
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
5血小板減少（頻度不明）
血小板減少（初期症状：紫斑、鼻出血、歯肉出血等の出血傾向）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
次のような症状又は異常があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
過敏症
（頻度不明）
皮疹、そう痒、蕁麻疹、肝臓の好酸球浸潤
精神神経系
（頻度不明）
頭痛、傾眠、情緒不安、不眠、幻覚、めまい、感覚異常（しびれ等）、異夢、易刺激性、痙攣、激越、振戦、夢遊症、失見当識、集中力低下、記憶障害、せん妄、強迫性症状
呼吸器
（頻度不明）
肺好酸球増多症
消化器系
（頻度不明）
下痢、腹痛、胃不快感、嘔気、胸やけ、嘔吐、便秘、口内炎、消化不良
肝臓
（頻度不明）
肝機能異常、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇、総ビリルビン上昇
筋骨格系
（頻度不明）
筋痙攣を含む筋痛、関節痛
その他
（頻度不明）
口渇、尿潜血、血尿、尿糖、浮腫、倦怠感、白血球数増加、尿蛋白、トリグリセリド上昇、出血傾向（鼻出血、紫斑等）、動悸、頻尿、発熱、脱毛、挫傷、脱力、疲労、遺尿
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。海外の市販後において、妊娠中にモンテルカスト製剤を服用した患者から出生した新生児に先天性四肢奇形がみられたとの報告がある。これらの妊婦のほとんどは妊娠中、他の喘息治療薬も服用していた。モンテルカスト製剤とこれらの事象の因果関係は明らかにされていない。］
2授乳中の婦人に投与する場合は慎重に投与すること。［動物試験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。］
小児等への投与
1気管支喘息
1６歳以上の小児に対しては、モンテルカストチュアブル錠５mgを１日１回就寝前に投与すること。
2１歳以上６歳未満の小児に対しては、モンテルカスト細粒４mgを１日１回就寝前に投与すること。
3１歳未満の乳児、新生児、低出生体重児に対するモンテルカスト製剤の安全性は確立していない（国内でのモンテルカスト製剤の使用経験がない）。
2アレルギー性鼻炎
小児等に対するモンテルカスト製剤の安全性は確立していない（国内でのモンテルカスト製剤の使用経験がない）。
適用上の注意
1薬剤交付時
PTP包装の薬剤は、PTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］
2本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。
その他の注意
他社が実施したプラセボ対照臨床試験41試験を対象に統合解析を行った結果、モンテルカスト製剤投与群9,929例中１例において自殺念慮が認められたのに対して、プラセボ群7,780例において自殺念慮は認められなかった。
また、他社が実施したプラセボ対照臨床試験46試験を対象に統合解析を行った結果、行動変化に関連する事象（不眠、易刺激性等）が、モンテルカスト製剤投与群11,673例中319例（2.73％）、プラセボ群8,827例中200例（2.27％）において認められたが、統計学的な有意差は認められなかった。
薬物動態
1生物学的同等性試験
1モンテルカスト錠５mg「ニプロ」
モンテルカスト錠５mg「ニプロ」と標準製剤のそれぞれ１錠（モンテルカストとして５mg）を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中モンテルカスト濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC
0→24hr、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
1）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
モンテルカスト錠10mg「ニプロ」
モンテルカスト錠10mg「ニプロ」と標準製剤のそれぞれ１錠（モンテルカストとして10mg）を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中モンテルカスト濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC
0→24hr、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
2）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
2溶出挙動
モンテルカスト錠５mg「ニプロ」3）及びモンテルカスト錠10mg「ニプロ」4）は、日本薬局方医薬品各条に定められたモンテルカストナトリウム錠の溶出規格に適合していることが確認されている。
薬効薬理
抗アレルギー薬である。アレルギーのメディエーターの１つであるロイコトリエン（LT）の受容体には、CysLT1受容体とCysLT2受容体があるが、本薬はCysLT1受容体遮断薬であり、気管支喘息やアレルギー性鼻炎に用いられる。5）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
モンテルカストナトリウム（Montelukast Sodium）
化学名
Monosodium{1-［（｛（1R）-1-｛3-［（1E）-2-（7-chloroquinolin-2-yl）ethenyl］phenyl｝-3-［2-（2-hydroxypropan-2-yl）phenyl］propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl｝acetate
分子式
C35H35ClNNaO3S
分子量
608.17
構造式
性状
・白色〜微黄白色の粉末である。
・メタノール及びエタノール（99.5）に極めて溶けやすく、水に溶けやすい。
・吸湿性である。
・光によって黄色に変化する。
・結晶多形が認められる。
取扱い上の注意
安定性試験
1モンテルカスト錠５mg「ニプロ」
最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、６カ月）の結果、モンテルカスト錠５mg「ニプロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。6）
2モンテルカスト錠10mg「ニプロ」
最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、６カ月）の結果、モンテルカスト錠10mg「ニプロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。7）
包装
*モンテルカスト錠５mg「ニプロ」： 100錠（PTP）
*モンテルカスト錠10mg「ニプロ」： 100錠（PTP） 500錠（PTP）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1ニプロ（株）：社内資料 生物学的同等性試験（錠５mg）
2ニプロ（株）：社内資料 生物学的同等性試験（錠10mg）
3ニプロ（株）：社内資料 溶出試験（錠５mg）
4ニプロ（株）：社内資料 溶出試験（錠10mg）
5*第十八改正日本薬局方解説書
6ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（錠５mg）
7ニプロ（株）：社内資料 安定性試験（錠10mg）
文献請求先
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒531-8510 大阪市北区本庄西３丁目９番３号
0120-226-898
FAX 06-6375-0177
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西３丁目９番３号
