1
角尾道夫ほか: 基礎と臨床. 1995; 29: 4129-4147
2
小児における薬物動態試験(アレロック錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.2.2.1、2.7.2.3.1)
3
キョーリンリメディオ株式会社社内資料:
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「杏林」・5mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「杏林」・5mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
4
大石孝義ほか: 薬物動態. 1995; 10: 651-668
5
大石孝義ほか: 薬物動態. 1995; 10: 707-721
6
血清蛋白結合率(in vitro)(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要へ-Ⅱ-2 5.)
7
国内第Ⅰ相単回投与試験における代謝物の検討(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要へ-Ⅲ-1 1.)
8
越川昭三ほか: 腎と透析. 1997; 42: 107-114
9
小林真一ほか: 臨床薬理. 1996; 27: 673-681
10
通年性アレルギー性鼻炎に対する臨床評価-Oxatomideを対照薬とした二重盲検比較試験-(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要ト-Ⅰ-2-3)
11
西山茂夫ほか: 臨床医薬. 2001; 17: 237-264
12
西山茂夫ほか: 臨床医薬. 1996; 12: 1615-1640
13
臨床試験における高齢者(65歳以上)の安全性と有効性のまとめ(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要ト-Ⅰ-5-2、ト-Ⅱ-2.)
14
Okubo K, et al.: Curr Med Res Opin. 2010; 26: 1657-1665
15
小児通年性アレルギー性鼻炎を対象とした二重盲検比較試験(アレロック錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.2)
16
大久保公裕: アレルギー・免疫. 2011; 18: 108-116
17
川島眞ほか: 西日皮膚. 2011; 73: 278-289
18
非臨床試験における特長(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要イ-Ⅲ-1.)
19
野中裕美ほか: 薬理と臨床. 1995; 5: 1817-1824
20
佐々木康夫ほか: 薬理と臨床. 1995; 5: 1825-1835
21
貝瀬俊彦ほか: アレルギー. 1995; 44: 1229-1233
22
Kamei C, et al.: Arzneim-Forsch/Drug Res. 1995;45:1005-1008
23
Kaise T, et al.: Jpn J Pharmacol. 1995; 69: 435-438
24
石井秀衛ほか: 日薬理誌. 1995; 106: 289-298
25
石井秀衛ほか: 基礎と臨床. 1995; 29: 3543-3559
26
Ohmori K, et al.: Int Arch Allergy Immunol. 1996; 110: 64-72
27
佐々木康夫ほか: 日薬理誌. 1995; 106: 347-357
28
佐々木康夫ほか: 薬理と臨床. 1995; 5: 1837-1850
29
Ikemura T, et al.: Int Arch Allergy Immunol. 1996; 110: 57-63
30
ロイコトリエン、トロンボキサン、血小板活性化因子の産生・遊離に及ぼす影響(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要ホ-Ⅱ-2 3.)
31
池村俊秀ほか: アレルギー. 1994; 43: 1087
32
Ikemura T, et al.: Br J Pharmacol. 1996; 117: 967-973
33
タキキニンの遊離に及ぼす影響(アレロック錠:2000年12月22日承認、申請資料概要ホ-Ⅱ-3.)