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オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」

アレルギー性疾患治療剤

1錠 11円

作成又は改訂年月

*
2017年6月改訂
(第9版)
2017年2月改訂

日本標準商品分類番号

87449

日本標準商品分類番号等

2015年1月

薬効分類名

アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」

販売名コード

4490025F1031

承認・許可番号

22400AMX00958
OLOPATADINE HYDROCHLORIDE TABLETS

薬価基準収載年月

2012年12月

販売開始年月

2012年12月

貯法・使用期限等

貯法
密閉容器,室温保存
使用期限
外箱等に表示

基準名

日本薬局方
オロパタジン塩酸塩錠

組成

販売名
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」
成分・含量
1錠中 日局オロパタジン塩酸塩2.5mg
添加物
乳糖水和物,トウモロコシデンプン,低置換度ヒドロキシプロピルセルロース,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール6000,酸化チタン,三二酸化鉄,黄色三二酸化鉄

性状

製剤の性状
淡黄赤色のフィルムコーティング錠
 
直径約6.6mm 厚さ約3.2mm 重量約103mg
識別コード
DK509

販売名

オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」

販売名コード

4490025F2038

承認・許可番号

22400AMX00959
OLOPATADINE HYDROCHLORDE TABLETS

薬価基準収載年月

2012年12月

販売開始年月

2012年12月

貯法・使用期限等

貯法
密閉容器,室温保存
使用期限
外箱等に表示

基準名

日本薬局方
オロパタジン塩酸塩錠

組成

販売名
オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」
成分・含量
1錠中 日局オロパタジン塩酸塩5mg
添加物
乳糖水和物,トウモロコシデンプン,低置換度ヒドロキシプロピルセルロース,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール6000,酸化チタン,三二酸化鉄,黄色三二酸化鉄

性状

製剤の性状
淡黄赤色のフィルムコーティング錠(割線入り)
 
直径約7.1mm 厚さ約3.0mm 重量約124mg
識別コード
DK510

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

成人:アレルギー性鼻炎,蕁麻疹,皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎,痒疹,皮膚そう痒症,尋常性乾癬,多形滲出性紅斑)
小児:アレルギー性鼻炎,蕁麻疹,皮膚疾患(湿疹・皮膚炎,皮膚そう痒症)に伴うそう
成人:通常,成人には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する.
なお,年齢,症状により適宜増減する.
小児:通常,7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する.

使用上の注意

慎重投与

1
腎機能低下患者
[高い血中濃度が持続するおそれがある.]
2
高齢者
[「高齢者への投与」の項参照]
3
肝機能障害のある患者
[肝機能障害が悪化するおそれがある.]

重要な基本的注意

1
眠気を催すことがあるので,本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること.
2
長期ステロイド療法を受けている患者で,本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと.
3
本剤を季節性の患者に投与する場合は,好発季節を考えて,その直前から投与を開始し,好発季節終了時まで続けることが望ましい.
4
本剤の使用により効果が認められない場合には,漫然と長期にわたり投与しないように注意すること.

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない.

重大な副作用

劇症肝炎,肝機能障害,黄疸
(頻度不明)
劇症肝炎,AST(GOT),ALT(GPT),γ-GTP,LDH,ALPの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.

その他の副作用

過敏症注)
(頻度不明)
紅斑等の発疹,浮腫(顔面・四肢等),そう痒,呼吸困難
精神神経系
(頻度不明)
眠気,倦怠感,口渇,頭痛,頭重感,めまい,集中力低下,しびれ感,不随意運動(顔面・四肢等)
消化器
(頻度不明)
腹部不快感,腹痛,下痢,嘔気,便秘,口内炎・口角炎・舌痛,胸やけ,食欲亢進,嘔吐
肝臓
(頻度不明)
肝機能異常〔ALT(GPT),AST(GOT),LDH,γ-GTP,ALP,総ビリルビン上昇〕
血液
(頻度不明)
白血球増多,好酸球増多,リンパ球減少,白血球減少,血小板減少
腎臓・泌尿器
(頻度不明)
尿潜血,BUN上昇,尿蛋白陽性,血中クレアチニン上昇,頻尿,排尿困難
循環器
(頻度不明)
動悸,血圧上昇
その他
(頻度不明)
血清コレステロール上昇,尿糖陽性,胸部不快感,味覚異常,体重増加,ほてり,月経異常,筋肉痛,関節痛
上記のような副作用があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行うこと.
注)このような症状があらわれた場合には,投与を中止すること.

高齢者への投与

高齢者では生理機能が低下していることが多く,副作用が発現しやすいので,低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること.

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること.
[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない.]
2
授乳中の女性に投与することを避け,やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること.
[動物実験(ラット)で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告されている.]

小児等への投与

低出生体重児,新生児,乳児,幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない).

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤の投与は,アレルゲン皮内反応を抑制し,アレルゲンの確認に支障を来すので,アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しないこと.

適用上の注意

1
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている).
2
薬剤分割時
分割した時は遮光下に保存すること.

その他の注意

因果関係は明らかではないが,オロパタジン塩酸塩製剤投与中に心筋梗塞の発症がみられた症例が報告されている.

薬物動態

生物学的同等性試験1)
(1)オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」
健康成人男性にオロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」と標準製剤それぞれ1錠(オロパタジン塩酸塩として2.5mg)をクロスオーバー法により絶食単回経口投与して血漿中オロパタジン濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について統計解析を行った結果,両剤の生物学的同等性が確認された.
血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある.
(2)オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」
健康成人男性にオロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」と標準製剤それぞれ1錠(オロパタジン塩酸塩として5mg)をクロスオーバー法により絶食単回経口投与して血漿中オロパタジン濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について統計解析を行った結果,両剤の生物学的同等性が確認された.
血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある.
2.溶出挙動2)
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」及びオロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」は,日本薬局方医薬品各条に定められたオロパタジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている.
(1)オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」
投与量AUC0-48
(ng・hr/mL)
Cmax
(ng/mL)
Tmax
(hr)
T1/2(hr)
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」2.5mg(1錠)95.12±12.3530.07±6.090.8±0.39.0±7.1
標準製剤(錠剤,2.5mg)2.5mg(1錠)89.93±11.2428.19±6.220.9±0.55.8±5.5
mean±S.D., n=18
(2)オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」
投与量AUC0-48
(ng・hr/mL)
Cmax
(ng/mL)
Tmax
(hr)
T1/2(hr)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」5mg(1錠)197.35±33.7968.46±22.550.8±0.38.4±6.1
標準製剤(錠剤,5mg)5mg(1錠)194.36±26.3865.85±18.040.8±0.48.8±9.3
mean±S.D., n=18

薬効薬理

ヒスタミンH1受容体拮抗作用を主体とし,ケミカルメディエーター(ロイコトリエン,トロンボキサン,PAF等)の産生・遊離抑制作用をあらわす.更に,神経伝達物質タキキニン遊離抑制作用も有する.3)

有効成分に関する理化学的知見

一般名
オロパタジン塩酸塩
Olopatadine Hydrochloride [JAN]
化学名
{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetic acid monohydrochloride
分子式
C21H23NO3・HCl
構造式
分子量
373.87
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である.
    ギ酸に極めて溶けやすく,水にやや溶けにくく,エタノール(99.5)に極めて溶けにくい.
    0.01mol/L塩酸試液に溶ける.
    1.0gを水100mLに溶かした液のpHは2.3〜3.3である.
    融点:約250℃(分解)

取扱い上の注意

*安定性試験4)
最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃,相対湿度60%, 3年)の結果,オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」及びオロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された.

*包装

オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「AA」:100錠(10錠×10)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」:100錠(10錠×10)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「AA」:500錠(10錠×50)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)社内資料(生物学的同等性試験)
2)社内資料(溶出試験)
*3)第十七改正日本薬局方解説書,C-1204(廣川書店2016)
*4)社内資料(安定性試験)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください.

    あすか製薬株式会社 くすり相談室
 〒108-8532 東京都港区芝浦二丁目5番1号
 TEL 0120-848-339 
 FAX 03-5484-8358

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

製造販売元
ダイト株式会社
富山県富山市八日町326番地
発売元
あすか製薬株式会社
東京都港区芝浦二丁目5番1号
販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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