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タリオンＯＤ錠５ｍｇ

選択的ヒスタミンH1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

1錠 23円

添付文書番号

4490022F1038_1_12

企業コード

400315

作成又は改訂年月

2022年10月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

選択的ヒスタミンH1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

タリオン錠5mg

販売名コード

4490022F1038

販売名英字表記

TALION Tablets

販売名ひらがな

たりおんじょう

承認番号等

承認番号
22000AMX01544

販売開始年月

2000年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年6ヵ月

基準名

日本薬局方
ベポタスチンベシル酸塩錠

販売名

タリオン錠10mg

販売名コード

4490022F2034

販売名英字表記

TALION Tablets

販売名ひらがな

たりおんじょう

承認番号等

承認番号
22000AMX01527

販売開始年月

2000年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年6ヵ月

基準名

日本薬局方
ベポタスチンベシル酸塩錠

販売名

タリオンOD錠5mg

販売名コード

4490022F3022

販売名英字表記

TALION OD Tablets

販売名ひらがな

たりおんODじょう

承認番号等

承認番号
21900AMX00273

販売開始年月

2007年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

販売名

タリオンOD錠10mg

販売名コード

4490022F4029

販売名英字表記

TALION OD Tablets

販売名ひらがな

たりおんODじょう

承認番号等

承認番号
21900AMX00274

販売開始年月

2007年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

ベポタスチンベシル酸塩口腔内崩壊錠

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

タリオン錠5mg
有効成分
（1錠中）
日局　ベポタスチンベシル酸塩  5mg
添加剤
ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール
タリオン錠10mg
有効成分
（1錠中）
日局　ベポタスチンベシル酸塩  10mg
添加剤
ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール
タリオンOD錠5mg
有効成分
（1錠中）
日局　ベポタスチンベシル酸塩  5mg
添加剤
D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油
タリオンOD錠10mg
有効成分
（1錠中）
日局　ベポタスチンベシル酸塩  10mg
添加剤
D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油

製剤の性状

タリオン錠5mg
剤形フィルムコーティング錠
色調白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
6.1mm
大きさ（厚さ）
2.7mm
質量0.084g
識別コードタリオン5
タリオン錠10mg
剤形フィルムコーティング錠
（割線入）
色調白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
7.1mm
大きさ（厚さ）
3.0mm
質量0.125g
識別コードタリオン10
タリオンOD錠5mg
剤形素錠
（口腔内崩壊錠）
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
7.0mm
大きさ（厚さ）
3.55mm
質量0.150g
識別コードタリオンOD5
タリオンOD錠10mg
剤形素錠
（口腔内崩壊錠）
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
9.5mm
大きさ（厚さ）
4.15mm
質量0.300g
識別コードタリオンOD10

効能又は効果

〈成人〉
  • アレルギー性鼻炎
  • 蕁麻疹
  • 皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
〈小児〉
  • アレルギー性鼻炎
  • 蕁麻疹
  • 皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒

用法及び用量

〈成人〉
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈小児〉
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。

用法及び用量に関連する注意

  1. 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。

重要な基本的注意

〈効能共通〉
  1. 眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
  2. 効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
〈アレルギー性鼻炎〉
  1. 季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 長期ステロイド療法を受けている患者
    本剤投与によりステロイドの減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと。

腎機能障害患者

本剤の血漿中濃度を上昇させることがある。また、高い血漿中濃度が持続するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児への移行が認められている。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

小児等

低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

高い血漿中濃度が持続するおそれがある。主として腎臓から排泄されるが、一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
血液
白血球数増加、白血球数減少、好酸球増多
精神神経系
眠気、倦怠感、頭痛、めまい
頭重感
消化器
口渇、悪心、胃痛、胃部不快感、下痢、口内乾燥、嘔吐
舌炎、腹痛
便秘
過敏症
発疹、蕁麻疹
腫脹
肝臓
AST、ALT、γ-GTPの上昇、LDH、総ビリルビンの上昇
腎臓
尿潜血、尿蛋白、尿糖、尿ウロビリノーゲン
尿量減少、排尿困難、尿閉
その他
月経異常、浮腫、味覚異常
動悸、呼吸困難、しびれ

適用上の注意

薬剤交付時の注意
〈製剤共通〉
  1. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
〈OD錠〉
  1. 舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である。また、水で服用することもできる。
  2. 寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。

薬物動態

血中濃度

〈成人〉
  1. 単回投与
    健康成人男性に本剤錠10mgと本剤OD錠10mgを単回経口投与したとき、血漿中ベポタスチン濃度及び薬物速度論的パラメータは以下のとおりである。
    投与薬剤
    Tmax
    （hr）
    Cmax
    （ng/mL）
    AUC0-10hr
    （ng・hr/mL）
    t1/2
    （hr）
    タリオン錠10mg
    タリオンOD錠10mg＊
    1.1±0.4
    1.0±0.4
    91.1±16.5
    98.1±24.2
    351.9±48.1
    369.4±58.5
    2.4±0.3
    2.5±0.3
    （平均値±標準偏差、n=21）
    （＊水で服用）
  2. 反復投与
    健康成人男性に本剤20mgを1日2回7日間反復投与した時、蓄積性は認められず、投与開始2日目には血漿中濃度推移はほぼ定常状態に達した（最終投与後のCmax=138.4±23.4ng/mL、平均値±S.D.、n=6）。
〈小児〉
  1. 反復投与
    7～15歳の小児通年性アレルギー性鼻炎患者及び小児アトピー性皮膚炎患者に本剤10mgを1日2回2週間反復経口投与したときの投与後1～3時間及び投与後9～11時間の血漿中ベポタスチン濃度は以下のとおりである。
    通年性アレルギー性鼻炎患者
    アトピー性皮膚炎患者
    C1-3hr※1
    C9-11hr※2
    C9-11hr※2
    平均値±標準偏差（例数）
    92.0±56.1（62）
    8.2±4.0（43）
    8.3±4.1（106）
    （ng/mL）
    ※1：投与1週時点、※2：投与2週時点

吸収

  1. 食事の影響
    血漿中ベポタスチン濃度に及ぼす食事の影響はほとんど認められなかった。
  2. バイオアベイラビリティ
    健康成人男性に本剤を単回経口投与したときの尿中排泄率からバイオアベイラビリティは約82%と推定された。

分布

健康成人男性に本剤10mgを単回経口投与したときの投与1及び2時間後の血漿蛋白結合率は55.9及び55.0%であった。

代謝

健康成人男性に本剤を経口投与したとき、血漿中及び尿中に代謝物はほとんど認められず、投与後24時間までに投与量の75～90%が未変化体（ベポタスチン）として尿中に排泄された。

排泄

健康成人男性6例に本剤2.5～40mgを単回経口投与した場合、投与後24時間までに投与量に対して76.4～87.9%が尿中に排泄された。また、20mg錠を1日2回7日間反復経口投与した場合も尿中排泄率は80.7%と単回投与時とほぼ一致した,。

特定の背景を有する患者

  1. 腎機能障害患者
    腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス6～70mL/min）に本剤5mgを単回経口投与した場合、腎機能正常者に比べ腎機能低下に伴い最高血漿中濃度は若干の上昇がみられ、AUCは明らかに上昇した。腎機能障害患者に反復経口投与したときの定常状態における最高血漿中濃度は腎機能正常者に比べ1.2～1.8倍に増加することが予測された。
    腎機能障害患者の分類
    （クレアチニンクリアランス）
    Tmax
    （hr）
    Cmax
    （ng/mL）
    t1/2
    （hr）
    AUC0-∞
    （ng・hr/mL）
    腎機能正常者（n=5）
    （＞70mL/min）
    1.2±0.4
    55.1±16.8
    2.9±0.5
    241.1±50.6
    軽度腎機能障害患者（n=5）
    （51～70mL/min）
    1.0±0.0
    61.0±10.8
    3.1±0.6
    304.0±61.7
    中等度又は高度
    腎機能障害患者（n=6）
    （6～50mL/min）
    3.3±1.0
    66.3±7.7
    8.5±3.6
    969.1±398.3
    （平均値±標準偏差）
  2. 高齢者
    65歳以上の健康高齢者男性（クレアチニンクリアランス61.7～126.7mL/min）に本剤10mgを1日2回3日間（最終日は1回）反復経口投与したときの最終投与後の最高血漿中濃度は103.8±13.2ng/mL（平均値±標準偏差、n=10）であった。
注）本剤の承認用量はベポタスチンベシル酸塩として1回10mg、1日2回である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈アレルギー性鼻炎〉
  1. 国内前期第Ⅱ相試験（成人）
    アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象に本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度注1)（中等度改善以上）は、65.0%（13/20例）であった。
    副作用は眠気4.2%（1/24例）のみであった。
  2. 国内後期第Ⅱ相試験（成人）
    アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象に本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度注1)（中等度改善以上）は、65.3%（49/75例）であった。
    副作用発現頻度は7.2%（6/83例）であった。主な副作用は眠気6.0%（5/83例）であった。
  3. 国内第Ⅲ相試験（成人）
    アレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象に本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を4週間経口投与したときの最終全般改善度注1)（中等度改善以上）は、62.1%（64/103例）であった。
    副作用発現頻度は5.9%（7/118例）であった。主な副作用は眠気3.4%（4/118例）、口渇1.7%（2/118例）であった。
  4. 国内第Ⅲ相試験（小児）
    小児（7～15歳）のアレルギー性鼻炎患者（通年性）を対象とした投与2週間の二重盲検比較試験において、本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）群（240例）及びプラセボ群（232例）における鼻の3主徴（くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉）合計スコア（最終評価時）のベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）はそれぞれ-1.587±1.332及び-1.102±1.462であり、共分散分析（投与群を因子、投与前スコアを共変量）の結果、本剤20mg/日のプラセボに対する優越性が検証された（p＜0.001）。
    副作用発現頻度は、本剤20mg/日群で1.7%（4/240例）であった。副作用の内訳は尿中血陽性、ALT増加、AST増加、肝機能検査異常及び白血球数増加いずれも0.4%（1/240例）であった。
  5. 国内第Ⅲ相長期投与試験（小児）
    小児（7～15歳）のアレルギー性鼻炎患者（通年性）58例を対象とした投与12週間の長期投与試験（非盲検）において、本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）の鼻の3主徴（くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉）合計スコアのベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）は投与2週時-0.943±1.549、投与4週時-1.388±1.465、投与12週時-1.451±1.707であった。
    副作用発現頻度は3.4%（2/58例）であった。副作用の内訳は傾眠、肝機能検査異常いずれも1.7%（1/58例）であった。
〈蕁麻疹〉
  1. 国内前期第Ⅱ相試験（成人）
    慢性蕁麻疹患者を対象とした試験において本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度注2)（中等度改善以上）は、75.0%（24/32例）であった。
    副作用は眠気6.1%（2/33例）のみであった。
  2. 国内後期第Ⅱ相試験（成人）
    慢性蕁麻疹患者を対象とした試験において本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度注2)（中等度改善以上）は、76.1%（67/88例）であった。
    副作用発現頻度は10.4%（10/96例）であった。主な副作用は眠気6.3%（6/96例）であった。
  3. 国内第Ⅲ相試験（成人）
    慢性蕁麻疹患者を対象として本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与したときの最終全般改善度注2)（中等度改善以上）は、76.9%（100/130例）であった。
    副作用発現頻度は12.7%（18/142例）であった。主な副作用は眠気7.7%（11/142例）、口渇2.8%（4/142例）であった。
  4. 国内第Ⅲ相試験（成人）
    投与期間を1週間（7+2日間）とし、プラセボを対照薬とした慢性蕁麻疹の二重盲検比較試験において、本剤はプラセボと比較して、そう痒及び発斑の症状スコアを有意に減少させた。
    症状
    薬剤群
    例数
    投与前日
    最終投与時
    変化量
    検定
    （無制約LSD法）
    平均値
    標準誤差
    平均値
    標準誤差
    平均値
    標準誤差
    そう痒
    10mg×2
    55
    2.75
    0.091
    1.13
    0.122
    -1.62
    0.141
    p＜0.0001
    プラセボ
    54
    2.70
    0.086
    2.56
    0.120
    -0.15
    0.133
    発斑
    10mg×2
    55
    2.33
    0.064
    0.84
    0.118
    -1.49
    0.124
    p＜0.0001
    プラセボ
    54
    2.30
    0.063
    1.83
    0.114
    -0.46
    0.111
    副作用発現頻度は、本剤群で10.9%（6/55例）であった。主な副作用は、眠気5.5%（3/55例）、悪心5.5%（3/55例）、めまい3.6%（2/55例）であった。
〈皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）〉
  1. 国内第Ⅲ相試験（成人）
    患者217例を対象として本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）を2週間（14±4日間）経口投与した一般臨床試験の最終全般改善度（中等度改善以上）は、全体で64.7%（119/184例）で、疾患群別では湿疹・皮膚炎群63.1%（65/103例）、痒疹群73.2%（30/41例）、皮膚そう痒症60.0%（24/40例）であった。
    副作用発現頻度は、全体で9.2%（19/206例）で、疾患群別では湿疹・皮膚炎群8.5%（10/117例）、痒疹群6.7%（3/45例）、皮膚そう痒症13.6%（6/44例）であった。主な副作用は、いずれの群においても眠気で、全体で5.8%（12/206例）、湿疹・皮膚炎群4.3%（5/117例）、痒疹群4.4%（2/45例）、皮膚そう痒症11.4%（5/44例）であった。
〈アトピー性皮膚炎〉
  1. 国内第Ⅲ相試験（小児）
    小児（7～15歳）を対象とした投与2週間の二重盲検比較試験において、本剤20mg/日（1回10mg、1日2回）群（151例）及びケトチフェンフマル酸塩群（152例）におけるそう痒スコア（最終評価時）のベースラインからの変化量（平均値±標準偏差）はそれぞれ-0.674±0.723及び-0.634±0.762であり、共分散分析（投与群を因子、投与前スコアを共変量）の結果、本剤20mg/日のケトチフェンフマル酸塩ドライシロップに対する非劣性が検証された（スコア変化量の調整済平均値の群間差の95%信頼区間上限が0.4以下）。
    副作用は、本剤20mg/日群で傾眠2.0%（3/151例）のみであった。

その他

  1. 眠気及び精神運動能に対する影響
    1. プラセボを対照薬とした慢性蕁麻疹の二重盲検群間比較試験において、本剤投与群〔20mg/日〕（55例）の眠気の副作用発現頻度は、プラセボ投与群（54例）と同程度であった。
    2. 小児（7～15歳）を対象とした4試験の統合解析の結果、眠気の副作用発現頻度はプラセボ群で0.3%（1/395例）、本剤20mg/日投与群で0.8%（5/615例）であった,,,。
    3. 健康成人男子を対象に連続加算テストによる精神運動機能に及ぼす影響を検討した結果、本剤投与群の正答数の変化率はプラセボ投与群と有意差がなく、精神運動機能に対する影響は認められなかった。
注1)主症状であるくしゃみ、鼻汁、鼻閉を中心に、症状・所見の推移をもとに5段階で判定（著明改善：著しい症状の改善を認める、中等度改善：かなり症状の改善を認める、軽度改善：わずかな症状の改善を認める、不変：症状に変化がない、悪化：観察期間に比べて症状の悪化を認める）
注2)そう痒及び発斑（膨疹・紅斑）の推移をもとに5段階で判定（著明改善：いずれも消失するかそう痒が消失して発斑が著しく軽快、中等度改善：いずれもかなり軽快、軽度改善：やや軽快、不変：変化がない、悪化）

薬効薬理

作用機序
血管透過性亢進及び平滑筋収縮に関与するヒスタミンに対する拮抗作用、ならびに好酸球機能の活性化に関与するインターロイキン-5の産生抑制作用と考えられる。
ヒスタミンH1受容体拮抗作用
  1. ベポタスチンベシル酸塩はH1受容体に対して選択的親和性を示し、5-HT2、α1、α2、muscarinic受容体等に対しては親和性を示さなかった（in vitro）。
  2. ベポタスチンベシル酸塩はヒスタミンによる皮膚血管透過性亢進（ラット、モルモット）を経口投与で抑制し、in vitroにおいてはヒスタミンによるモルモットの摘出平滑筋（気管支、回腸）の収縮を濃度依存的に抑制する,。
Ⅰ型アレルギー反応抑制作用
  1. ベポタスチンベシル酸塩は経口投与により受身皮膚アナフィラキシー（PCA）反応（ラット、モルモット）、アナフィラキシー性ショック（モルモット）ならびに抗原により誘発される気道収縮（モルモット）を抑制する,。
  2. ベポタスチンベシル酸塩は経口投与により実験的アレルギー性鼻炎モデル（モルモット）における鼻腔抵抗の上昇ならびに抗原により誘発される鼻粘膜の血管透過性亢進（ラット）を抑制する,。
好酸球に対する作用
  1. ベポタスチンベシル酸塩の経口投与は血小板活性化因子（PAF）（ラット、モルモット）及び抗原による（モルモット、マウス）好酸球浸潤を抑制する。
  2. ベポタスチンベシル酸塩の経口投与は抗原により誘発される末梢血中好酸球の増多（マウス）を抑制する。
サイトカインの産生に対する作用
ベポタスチンベシル酸塩はヒト末梢血単核球におけるインターロイキン-5の産生を抑制する（in vitro）。
一般薬理作用
  1. ベポタスチンベシル酸塩の中枢神経系、呼吸・循環器系、消化器系、自律神経系・平滑筋、腎機能、代謝系及び血液系の一般薬理試験において特記すべき所見は認められていない（マウス、ラット、モルモット、ウサギ及びイヌ）,。
  2. ベポタスチンベシル酸塩の眠気誘発作用（マウス、ネコ）及び催不整脈作用（イヌ、モルモット）について検討したがこれらの作用は認められなかった。
ヒスタミン誘発皮内反応試験
健康成人を対象としたヒスタミン誘発皮内反応試験において、ベポタスチンベシル酸塩5、10mgの経口投与で、膨疹及び紅斑を用量依存的に抑制し、投与後12時間においてもプラセボに比し有意に抑制した。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ベポタスチンベシル酸塩（Bepotastine Besilate）
化学名
(S)-4-{4-[(4-Chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy]piperidin-1-yl}butanoic acid monobenzenesulfonate
分子式
C21H25ClN2O3・C6H6O3S
分子量
547.06
性状
白色～微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。酢酸（100）に極めて溶けやすく、水又はエタノール（99.5）にやや溶けにくい。1gを水100mLに溶かした液のpHは約3.8である。
化学構造式
融点
159～163℃

取扱い上の注意

開封後は湿気を避けて保存すること。

包装

〈タリオン錠5mg〉
100錠［10錠（PTP）×10］
〈タリオン錠10mg〉
100錠［10錠（PTP）×10］、500錠［10錠（PTP）×50］、500錠［瓶、バラ］
〈タリオンOD錠5mg〉
100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］
〈タリオンOD錠10mg〉
100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］、500錠［10錠（PTP）×50、乾燥剤入り］

主要文献

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2
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3
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4
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馬場駿吉, 他：臨床医薬. 1997；13（5）：1217-1235
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馬場駿吉, 他：臨床医薬. 1997；13（5）：1259-1286
9
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10
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11
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12
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13
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文献請求先及び問い合わせ先

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