作成又は改訂年月
**
2017年12月改訂
（第7版，錠・OD錠添付文書統合）
*
2016年4月改訂
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
販売名
エバスチン錠5mg「日医工」
販売名コード
承認・許可番号
22000AMX00506000
Ebastine
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
基準名
組成
有効成分の名称
エバスチン
含量（1錠中）
5mg
添加物
セルロース，乳糖，カルメロースカルシウム，ヒドロキシプロピルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，無水ケイ酸，ヒプロメロース，マクロゴール，タルク，酸化チタン，カルナウバロウ
製剤の性状
白色のフィルムコーティング錠
外形
表面
質量：83mg
裏面
直径：6.1mm
側面
厚さ：2.9mm
本体コード
028
5
包装コード
028
販売名
エバスチン錠10mg「日医工」
販売名コード
承認・許可番号
22000AMX00500000
Ebastine
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
基準名
組成
有効成分の名称
エバスチン
含量（1錠中）
10mg
添加物
セルロース，乳糖，カルメロースカルシウム，ヒドロキシプロピルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，無水ケイ酸，ヒプロメロース，マクロゴール，タルク，酸化チタン，カルナウバロウ
製剤の性状
片面に割線を有する白色のフィルムコー ティング錠
外形
表面
質量：135mg
裏面
直径：10.1×5.1mm
側面
厚さ：3.6mm
本体コード
029
10
包装コード
029
販売名
エバスチンOD錠5mg「日医工」
販売名コード
承認・許可番号
22000AMX00503000
Ebastine OD
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存，遮光保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
基準名
組成
有効成分の名称
エバスチン
含量（1錠中）
5mg
添加物
D−マンニトール，キシリトール，セルロース，クロスポビドン，メタケイ酸アルミン酸マグネシウム，リン酸水素カルシウム，クロスカルメロースナトリウム，サッカリンナトリウム，フマル酸ステアリルナトリウム，カルミン，香料
製剤の性状
薄い紅色の素錠（口腔内崩壊錠）
外形
表面
質量：125mg
裏面
直径：7.5mm
側面
厚さ：2.4mm
本体コード
043
5
包装コード
043
販売名
エバスチンOD錠10mg「日医工」
販売名コード
承認・許可番号
22000AMX00539000
Ebastine OD
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存，遮光保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
基準名
組成
有効成分の名称
エバスチン
含量（1錠中）
10mg
添加物
D−マンニトール，キシリトール，セルロース，クロスポビドン，メタケイ酸アルミン酸マグネシウム，リン酸水素カルシウム，クロスカルメロースナトリウム，サッカリンナトリウム，フマル酸ステアリルナトリウム
製剤の性状
白色の素錠（口腔内崩壊錠）
外形
表面
質量：250mg
裏面
直径：9.1mm
側面
厚さ：3.4mm
本体コード
044
10
包装コード
044
禁忌
効能又は効果
蕁麻疹
湿疹・皮膚炎，痒疹，皮膚そう痒症
アレルギー性鼻炎
用法及び用量
通常，成人には，エバスチンとして1回5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお，年齢・症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
肝障害又はその既往歴のある患者［肝機能異常があらわれるおそれがある。］
重要な基本的注意
眠気を催すことがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に注意させること。
長期ステロイド療法を受けている患者で本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は，十分な管理下で徐々に行うこと。
本剤を季節性の患者に投与する場合は，好発季節を考えて，その直前から投与を開始し，好発季節終了時まで続けることが望ましい。
OD錠（口腔内崩壊錠）は口腔内で崩壊するが，口腔粘膜からは吸収されないため，唾液又は水で飲み込むこと。
相互作用
本剤は，主として代謝酵素CYP2J2及びCYP3A4で代謝される。
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| エリスロマイシン | 本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が約2倍に上昇することが報告されている。 | カレバスチンの代謝が抑制されると考えられる。 |
| イトラコナゾール | 本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が上昇することが報告されている。 | カレバスチンの代謝が抑制されると考えられる。 |
| リファンピシン | 本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が低下することが報告されている。 | カレバスチンの代謝が促進されると考えられる。 |
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
*ショック，アナフィラキシー（頻度不明）
ショック，アナフィラキシーがあらわれることがあるので，観察を十分に行い，血圧低下，呼吸困難，喉頭浮腫等の症状が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。
肝機能障害，黄疸（頻度不明）
AST（GOT），ALT（GPT），LDH，γ-GTP，Al-P，ビリルビンの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用（類薬）
類薬（テルフェナジン等）で，QT延長，心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）があらわれるとの報告がある。
その他の副作用
| | 頻度不明 |
| 過敏症注） | 発疹，浮腫，蕁麻疹 |
| 循環器 | 動悸，血圧上昇 |
| 精神神経系 | 眠気，けん怠感，頭痛，めまい，しびれ感，不眠 |
| 消化器 | 口渇，胃部不快感，嘔気・嘔吐，腹痛，鼻・口腔内乾燥，下痢，舌炎 |
| 肝臓 | AST（GOT）上昇，ALT（GPT）上昇，LDH上昇，γ-GTP上昇，Al-P上昇，ビリルビン上昇 |
| 泌尿器 | 排尿障害，頻尿 |
| その他 | 好酸球増多，胸部圧迫感，ほてり，体重増加，月経異常，脱毛，味覚異常，BUN上昇，尿糖 |
高齢者への投与
1日1回5mgから投与するなど注意すること。［一般に高齢者では生理機能が低下している。］
妊婦，産婦，授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
本剤投与中は授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。］
小児等への投与
低出生体重児，新生児，乳児又は幼児に対する安全性は確立していない。（使用経験が少ない。）
臨床検査結果に及ぼす影響
本剤はアレルゲン皮内反応を抑制するため，アレルゲン皮内反応検査を実施する前は，本剤を投与しないこと。
適用上の注意
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）
服用時（OD錠：口腔内崩壊錠）
OD錠は舌の上にのせ唾液を湿潤させ，唾液のみで服用可能である。また，水で服用することもできる。
薬物動態
生物学的同等性試験
エバスチン錠5mg「日医工」
エバスチン錠5mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エバスチンとして5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカレバスチンの血漿中濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。
1）
血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
エバスチン錠10mg「日医工」
エバスチン錠10mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エバスチンとして10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカレバスチンの血漿中濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。
1）
血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
エバスチンOD錠5mg「日医工」
エバスチンOD錠5mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エバスチンとして5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカレバスチンの血漿中濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。
2）
血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
エバスチンOD錠10mg「日医工」
エバスチンOD錠10mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エバスチンとして10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカレバスチンの血漿中濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。
2） 
血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出挙動
エバスチン錠5mg「日医工」，エバスチン錠10mg「日医工」
エバスチン錠5mg「日医工」及びエバスチン錠10mg「日医工」は，日本薬局方医薬品各条に定められたエバスチン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。3）
エバスチンOD錠5mg「日医工」，エバスチンOD錠10mg「日医工」
エバスチンOD錠5mg「日医工」及びエバスチンOD錠10mg「日医工」は，日本薬局方医薬品各条に定められたエバスチン口腔内崩壊錠の溶出規格に適合していることが確認されている。4）
薬効薬理
ヒスタミンH1受容体遮断薬。H1受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応（毛細血管の拡張と透過性亢進，気管支平滑筋の収縮，知覚神経終末刺激によるそう痒，など）を抑制する。これに加えて，ケミカルメディエーター遊離抑制作用を有する点が，古典的抗ヒスタミン薬とは異なる。なお，本薬の作用の大部分は活性代謝物のカレバスチンの作用である。5）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
エバスチン（Ebastine）
化学名
1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)piperidin-1-yl]butan-1-one
構造式
分子式
C32H39NO2
分子量
469.66
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。
酢酸（100）に溶けやすく，メタノールにやや溶けやすく，エタノール（95）にやや溶けにくく，水にほとんど溶けない。
本品は光によって徐々に帯黄白色となる。
融点
84〜87℃
取扱い上の注意
安定性試験
本品につき加速試験（40℃，相対湿度75％，6ヵ月）を行った結果，エバスチン錠5mg「日医工」，エバスチン錠10mg「日医工」，エバスチンOD錠5mg「日医工」及びエバスチンOD錠10mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。6）
包装
エバスチン錠5mg「日医工」
100錠（10錠×10；PTP）
エバスチン錠10mg「日医工」
100錠（10錠×10；PTP）
500錠（10錠×50；PTP）
エバスチンOD錠5mg「日医工」
100錠（10錠×10；PTP）
500錠（10錠×50；PTP）
エバスチンOD錠10mg「日医工」
100錠（10錠×10；PTP）
500錠（10錠×50；PTP）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1
水山和之 他：医学と薬学，60（1），99（2008）
2
中道 昇 他：医学と薬学，60（1），109（2008）
3
日医工株式会社 社内資料：溶出試験（錠）
4
日医工株式会社 社内資料：溶出試験（OD錠）
5
第十七改正日本薬局方解説書 C-938，廣川書店，東京（2016）
6
日医工株式会社 社内資料：安定性試験
文献請求先
主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。
日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21
フリーダイアル（0120）517-215
Fax（076）442-8948
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
