作成又は改訂年月
**印：
2016年10月改訂
（第12版、社名変更等に伴う改訂）
*印：
2015年1月改訂
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
2007年8月（エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」）（品質再評価）
薬効分類名
承認等
販売名
*エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」
販売名コード
承認・許可番号
*22600AMX00126000
Epinastine Hydrochloride Tab.10mg"TEVA"
薬価収載
*2015年6月
販売開始
使用期限等
貯 法
室温・気密容器保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
注 意
「取扱い上の注意」の項参照
組成
1錠中：
エピナスチン塩酸塩…10mg
〈添加物〉
結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、部分アルファー化デンプン、マクロゴール6000
性状
白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠
識別コード（PTP）
EP10
外形（サイズ）
表（直径mm）
6.0
外形（サイズ）
裏（重量mg）
90
外形（サイズ）
側面（厚さmm）
2.8
販売名
*エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」
販売名コード
承認・許可番号
*22600AMX00043000
Epinastine Hydrochloride Tab.20mg"TEVA"
薬価収載
*2015年6月
販売開始
使用期限等
貯 法
室温・気密容器保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
注 意
「取扱い上の注意」の項参照
組成
1錠中：
エピナスチン塩酸塩…20mg
〈添加物〉
カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒプロメロース、部分アルファー化デンプン、ポビドン、マクロゴール6000
性状
白色〜微黄色のフィルムコーティング錠
識別コード（PTP）
EP20
外形（サイズ）
表（直径mm）
8.1
外形（サイズ）
裏（重量mg）
200
外形（サイズ）
側面（厚さmm）
3.9
一般的名称
禁忌
効能・効果
気管支喘息
アレルギー性鼻炎
蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹、そう痒を伴う尋常性乾癬
用法・用量
気管支喘息、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹、そう痒を伴う尋常性乾癬
通常、成人にはエピナスチン塩酸塩として1回20mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
アレルギー性鼻炎
通常、成人にはエピナスチン塩酸塩として1回10〜20mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
肝障害又はその既往歴のある患者［肝障害が悪化又は再燃することがある］
重要な基本的注意
本剤は、気管支拡張剤、ステロイド剤などと異なり、すでに起こっている喘息発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。
長期ステロイド療法を受けている患者で本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行うこと。
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用（頻度不明）
肝機能障害、黄疸
AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、Al-P、LDHの上昇等の肝機能障害（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気・嘔吐等）、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少
血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
以下のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
過敏症注1）
頻度不明
浮腫（顔面、手足等）、発疹、蕁麻疹、かゆみ、そう痒性紅斑
精神神経系
頻度不明
眠気、倦怠感、頭痛、めまい、不眠、悪夢、しびれ感、頭がボーッとした感じ、幻覚、幻聴
消化器
頻度不明
嘔気、胃部不快感、腹痛、口渇、口内炎、食欲不振、嘔吐、胃重感、胃もたれ感、下痢、便秘、口唇乾燥感、腹部膨満感
腎臓
頻度不明
蛋白尿
泌尿器注2）
頻度不明
頻尿、血尿等の膀胱炎様症状、尿閉
循環器
頻度不明
心悸亢進
呼吸器
頻度不明
呼吸困難、去痰困難、鼻閉
血液注2）
頻度不明
白血球数増加、血小板減少
その他
頻度不明
月経異常、ほてり、にがみ、味覚低下、胸痛、女性型乳房、乳房腫大
注1） 発現した場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注2） 観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
高齢者では肝・腎機能が低下していることが多く、吸収された本剤は主として腎臓から排泄されることから、定期的に副作用・臨床症状（発疹、口渇、胃部不快感等）の観察を行い、異常が認められた場合には、減量（例えば10mg/日）又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、妊娠前及び妊娠初期試験（ラット）では受胎率の低下が、器官形成期試験（ウサギ）では胎児致死作用が、いずれも高用量で認められている。］
授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。［動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている］
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）
その他の注意
本剤を空腹時投与した場合は食後投与よりも血中濃度が高くなることが報告されている。（気管支喘息及びアレルギー性鼻炎に対しては就寝前投与、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹、そう痒を伴う尋常性乾癬に対しては食後投与で有効性及び安全性が確認されている）
薬物動態
生物学的同等性試験1）
●エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」
エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（エピナスチン塩酸塩として20mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
●エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」
エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エピナスチン塩酸塩として20mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
溶出性2）
エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」及びエピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められた規格に適合していることが確認されている。
薬物動態の表
エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」 絶食単回経口投与
薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n=14）
| | 投与量（mg） | AUC0-48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） |
| エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」 | 20 | 514.4±84.3 | 34.8±3.6 | 2.3±0.7 | 18.4±2.7 |
| 標準製剤（錠剤、10mg） | 20 | 548.2±51.0 | 37.3±6.1 | 1.9±0.7 | 20.1±3.0 |
エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」 絶食単回経口投与
薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n=19）
| | 投与量（mg） | AUC0-24（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） |
| エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」 | 20 | 171.8±51.4 | 17.92±5.90 | 2.4±0.9 | 7.2±1.9 |
| 標準製剤（錠剤、20mg） | 20 | 166.5±46.9 | 16.13±5.05 | 2.2±1.0 | 7.4±3.5 |
薬効薬理
エピナスチンは、第二世代ヒスタミン（H1）拮抗薬であり、アレルギー反応過程においてヒスタミン、ロイコトリエン、血小板活性化因子（PAF）等に対する抗メディエーター作用と遊離抑制作用を示す。3）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
エピナスチン塩酸塩（Epinastine Hydrochloride）
化学名
(±)-3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine hydrochloride
分子式
C16H15N3・HCl
分子量
285.77
融 点
約270℃（分解）
性 状
エピナスチン塩酸塩は白色〜微黄色の粉末で、においはない。水、メタノール、エタノール（95）又は酢酸（100）に溶けやすく、アセトニトリルに溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。エタノール（95）溶液（1→100）は旋光性を示さない。1.0gを水10mLに溶かした液のpHは3.0〜5.5である。
構造式
取扱い上の注意
アルミピロー開封後は光及び湿気を避けて保存すること。
安定性試験結果の概要4）
加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」及びエピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
包装
●エピナスチン塩酸塩錠10mg「テバ」
PTP包装：100錠（10錠×10）
●エピナスチン塩酸塩錠20mg「テバ」
PTP包装：100錠（10錠×10）、600錠（10錠×60）、140錠（14錠×10）、700錠（14錠×50）
主要文献
1
武田テバファーマ（株）社内資料（生物学的同等性試験）
2
武田テバファーマ（株）社内資料（溶出試験）
3
宮下：薬局，51（10），2225，2000
4
武田テバファーマ（株）社内資料（安定性試験）
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
**主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。
武田テバファーマ株式会社 武田テバDIセンター
〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
TEL 0120-923-093
受付時間 9:00〜17:30（土日祝日・弊社休業日を除く）
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
**販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
**製造販売元
武田テバファーマ株式会社
名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
