作成又は改訂年月
※※
2017年６月改訂
（第７版、販売名の変更）
※
2011年９月改訂
（第６版）
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
販売名
※※ペミロラストK錠５mg「トーワ」
販売名コード
承認・許可番号
※※22900AMX00080
PEMIROLAST POTASSIUM TABLETS 5mg “TOWA”
薬価基準収載年月
販売開始年月
使用期限等
組成
１錠中の有効成分
※日局 ペミロラストカリウム…５mg
添加物
乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸Mg
性状
微黄白色〜帯黄白色の割線入りの素錠
識別コード/本体
Tw136
識別コード/包装
Tw136
外形/表
外形/裏
外形/側面
錠径(mm）
6.0
厚さ(mm）
2.4
質量(mg）
90
販売名
※※ペミロラストK錠10mg「トーワ」
販売名コード
承認・許可番号
※※22900AMX00081
PEMIROLAST POTASSIUM TABLETS 10mg “TOWA”
薬価基準収載年月
販売開始年月
使用期限等
組成
１錠中の有効成分
※日局 ペミロラストカリウム…10mg
添加物
乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸Mg
性状
帯黄白色の割線入りの素錠
識別コード/本体
Tw137
識別コード/包装
Tw137
外形/表
外形/裏
外形/側面
錠径(mm）
6.5
厚さ(mm）
2.2
質量(mg）
90
一般的名称
禁忌
妊婦又は妊娠している可能性のある女性(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
気管支喘息の場合：
通常、成人にはペミロラストカリウムとして１回10mgを１日２回、朝食後及び夕食後（又は就寝前）に経口投与する。
小児においては、通常、下記の年齢別投与量を１回量とし、１日２回、朝食後及び夕食後（又は就寝前）に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
アレルギー性鼻炎の場合：
通常、成人にはペミロラストカリウムとして１回５mgを１日２回、朝食後及び夕食後（又は就寝前）に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法及び用量の表
| 年齢 | １回投与量 |
| ５歳以上11歳未満 | ペミロラストカリウムとして５mg |
| 11歳以上 | ペミロラストカリウムとして10mg |
使用上の注意
重要な基本的注意
本剤は、気管支拡張剤、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等と異なり、すでに起こっている発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。
気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行うこと。
本剤の使用によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので、注意すること。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないよう注意すること。
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
過敏症注1)
頻度不明
発疹、そう痒、蕁麻疹、浮腫（顔面、四肢等）、湿疹、顔面潮紅等
精神神経系
頻度不明
眠気、けん怠感、頭痛、頭がボーッとする
消化器
頻度不明
腹痛、嘔気、下痢、口渇、便秘、食欲不振、胸やけ、胃もたれ感、嘔吐、口内炎
血液
頻度不明
貧血、血小板増加等
肝臓
頻度不明
ALT(GPT)上昇、AST(GOT)上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇等
腎臓
頻度不明
蛋白尿、BUN上昇
泌尿器注2)
頻度不明
頻尿、血尿等の膀胱炎様症状
その他
頻度不明
全身関節痛、鼻腔乾燥感、鼻痛
注１）このような場合には、投与を中止すること。
注２）このような場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、副作用があらわれた場合は減量（例えば半量）又は休薬するなど注意すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。［動物実験（ラット）で大量投与により、胎児発育遅延が報告されている。］
授乳中の女性には、本剤投与中は授乳を避けさせること。［動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。］
小児等への投与
低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。（使用経験が少ない）
適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］
薬物動態
※※生物学的同等性試験
ペミロラストK錠５mg「トーワ」
ペミロラストK錠５mg「トーワ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ペミロラストカリウムとして５mg）健康成人男子（n＝10）に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
ペミロラストK錠10mg「トーワ」
ペミロラストK錠10mg「トーワ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ペミロラストカリウムとして10mg）健康成人男子（n＝40）に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
※,※※溶出挙動
ペミロラストK錠５mg「トーワ」及びペミロラストK錠10mg「トーワ」は、日本薬局方医薬品各条に定められたペミロラストカリウム錠の溶出規格にそれぞれ適合していることが確認されている2)3)。
有効成分に関する理化学的知見
構造式：
一般名：ペミロラストカリウム（Pemirolast Potassium）
化学名：Monopotassium 5-(9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidin-3-yl)-1H-tetrazol-1-ide
分子式：C10H7KN6O
分子量：266.30
性 状：淡黄色の結晶性の粉末である。水に溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくい。水酸化カリウム試液に溶ける。
融 点：約322℃（分解）
取扱い上の注意
安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、６ヵ月）の結果、通常の市場流通下においてそれぞれ３年間安定であることが推測された4)5)。
包装
※※ペミロラストK錠５mg「トーワ」：100錠、1000錠（PTP）
※※ペミロラストK錠10mg「トーワ」：100錠（PTP）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1
新井 俊彦ほか：新薬と臨牀，52(7)，969，2003
2
東和薬品株式会社 社内資料：溶出試験（錠５mg）
3
東和薬品株式会社 社内資料：溶出試験（錠10mg）
4
東和薬品株式会社 社内資料：安定性試験（錠５mg）
5
東和薬品株式会社 社内資料：安定性試験（錠10mg）
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献（社内資料を含む）は下記にご請求下さい。
東和薬品株式会社 学術部DIセンター（24時間受付対応）
〒571-8580 大阪府門真市新橋町２番11号
0120-108-932 TEL 06-6900-9108 FAX 06-6908-5797
http://www.towayakuhin.co.jp/forstaff
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
東和薬品株式会社
大阪府門真市新橋町２番11号
