1
Vagenakis AG,et al.:J Nucl Med. 1971;12:188
2
川上憲司,ほか:核医学. 1990;27:725-733
3
日本公定書協会監修:第十六改正日本薬局方解説書,廣川書店,東京. 2011:C1058-1059
放射性医薬品/脳・甲状腺・唾液腺及び異所性胃粘膜疾患診断薬・局所肺換気機能診断薬
1MBq 26.6円
有効成分 | 放射性医薬品基準 過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータ 1個 表示された日時において溶出されるテクネチウム99mとしてそれぞれ次の放射能を含む。 925MBq 1.85GBq 2.78GBq 3.70GBq 4.63GBq 5.55GBq 7.40GBq 11.1GBq 14.8GBq 18.5GBq |
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構成品2 | 日局 生理食塩液 1瓶(200mL) |
構成品3 | コレクティングバイアル5又はコレクティングバイアル10 8バイアル(必要時16バイアル添付)ガラス製の減圧滅菌バイアル |
構成品4 | 溶出用注射針 8本 外径0.9mm、長さ25mmのディスポーザブル注射針 |
構成品5 | 溶出用チューブ 2本(必要時添付)内径約1mm、長さ5~15cmのシリコン樹脂製チューブの両端に接続具(ポリプロピレン製)を付したもの |
構成品6 | エリューションシールド 1個(必要時添付) |
pH | 溶出液:4.5~7.0 |
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浸透圧比 | 溶出液:約1(生理食塩液に対する比) |
外観 | 溶出液(過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液):無色澄明の液 |
頻度不明 | |
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過敏症 | 紅斑性皮疹 |
臓器 | 吸収線量(mGy/37MBq) | 臓器 | 吸収線量(mGy/37MBq) |
全身 | 0.14 | 脾臓 | 0.11 |
脳 | 0.06 | 胃 | 2.30 |
甲状腺 | 2.35 | 大腸 | 1.41 |
心臓 | 0.07 | 腎臓 | 0.07 |
肺 | 0.21 | 筋肉 | 0.06 |
肝臓 | 0.16 | 血液 | 0.44 |
臓器 | 吸収線量(mGy/37MBq) | 臓器 | 吸収線量(mGy/37MBq) |
甲状腺 | 0.110 | 小腸 | 0.109 |
肺 | 3.986 | 上部大腸 | 0.085 |
心臓 | 0.998 | 下部大腸 | 0.073 |
胃 | 0.165 | 腎臓 | 0.070 |
肝臓 | 0.195 | 睾丸 | 0.003 |
脾臓 | 0.180 | 膀胱壁 | 0.053 |
赤色骨髄 | 0.154 | 全身 | 0.158 |
疾患名 | 有効率 |
甲状腺疾患 | 65/65(100%) |
唾液腺疾患 | 44/45(98%) |
異所性胃粘膜疾患 | 2/2(100%) |
合計 | 111/112(99%) |
99Mo | 99mTc | |
物理的半減期 | 65.94時間 | 6.015時間 |
主なγ線エネルギー | 40.6keV(1.1%) | 141keV(89.1%) |
141keV(82.7%) | ||
181keV(6.0%) | ||
740keV(12.1%) | ||
778keV(4.3%) |
99Mo 物理的半減期 65.94時間 | 99mTc 物理的半減期 6.015時間 | ||
経過日数 | 残存放射能(%) | 経過時間 | 残存放射能(%) |
-4 | 274.3 | 0 | 100 |
-3 | 213.2 | 1 | 89.1 |
-2 | 165.6 | 2 | 79.4 |
-1 | 128.7 | 3 | 70.8 |
0 | 100 | 4 | 63.1 |
1 | 77.7 | 5 | 56.2 |
2 | 60.4 | 6 | 50.1 |
3 | 46.9 | 7 | 44.6 |
4 | 36.5 | 8 | 39.8 |
5 | 28.3 | 9 | 35.4 |
6 | 22.0 | 10 | 31.6 |
7 | 17.1 | 11 | 28.2 |
8 | 13.3 | 12 | 25.1 |
9 | 10.3 | 13 | 22.4 |
10 | 8.0 | 14 | 19.9 |
11 | 6.2 | 15 | 17.8 |
12 | 4.8 | 16 | 15.8 |