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レトロゾール錠2.5mg「ヤクルト」

アロマターゼ阻害剤 閉経後乳癌治療剤

1錠 125.3円

作成又は改訂年月

*
2017年7月改訂
(第2版)
2015年5月作成

日本標準商品分類番号

874291

薬効分類名

アロマターゼ阻害剤
閉経後乳癌治療剤

承認等

販売名

レトロゾール錠2.5mg「ヤクルト」

販売名コード

4291015F1190

承認・許可番号

22700AMX00462
Letrozole Tablets 2.5mg「Yakult」

薬価基準収載年月

2015年6月

販売開始年月

2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
外箱に記載

規制区分

劇薬
処方せん医薬品
*注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

成分・含量
1錠中 レトロゾールとして2.5mg
添加物
乳糖、トウモロコシデンプン、セルロース、無水ケイ酸、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄

性状

外観・性状帯赤黄色のフィルムコーティング錠
識別コードYA825
外形等
直径6.1mm
厚さ3.1mm
質量0.10g

一般的名称

レトロゾール錠

禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
[動物実験(ラット)において胎児死亡及び催奇形性(胎児のドーム状頭部及び椎体癒合)が観察されている。「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
授乳婦
[動物実験(ラット)において乳汁移行が認められている。また、授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄の出生児の生殖能の低下が認められている。「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能・効果

閉経後乳癌

用法・用量

通常、成人にはレトロゾールとして1日1回2.5mgを経口投与する。

使用上の注意

慎重投与

重度の肝機能障害を有する患者
[本剤の重度の肝機能障害患者における安全性は確立していない。]
重度の腎障害を有する患者
[本剤の重度の腎障害患者における安全性は確立していない。]

重要な基本的注意

1
本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師の下で、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。
2
本剤はアロマターゼを阻害することにより治療効果を発揮するものであり、活発な卵巣機能を有する閉経前の患者ではアロマターゼを阻害する効果は不十分であると予想されること、並びに閉経前の患者では使用経験がないことを考慮して、閉経前患者に対し使用しないこと。
3
疲労、めまい、まれに傾眠が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
4
本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。

相互作用

本剤は、肝代謝酵素CYP3A4及びCYP2A6で代謝されるので、本酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には注意して投与すること。CYP3A4及びCYP2A6活性を阻害する薬剤、又はCYP3A4及びCYP2A6によって代謝される薬剤との併用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、CYP3A4を誘導する薬剤との併用により、本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。一方、本剤は、CYP2A6の阻害作用を有することから、本酵素で代謝される他の薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
CYP2A6を阻害する薬剤
 メトキサレン等
本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。メトキサレン等の薬剤はCYP2A6活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。
CYP3A4を阻害する薬剤
 アゾール系抗真菌剤等
本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。アゾール系抗真菌剤等の薬剤はCYP3A4活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。
CYP3A4を誘導する薬剤
 タモキシフェン
 リファンピシン等
本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
レトロゾール製剤とタモキシフェンの反復併用投与により、レトロゾール製剤のAUCが約40%低下したとの報告がある。
ただし、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない。
これらの薬剤はCYP3A4を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

血栓症、塞栓症
(頻度不明)
肺塞栓症、脳梗塞、動脈血栓症、血栓性静脈炎、心筋梗塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
心不全、狭心症
(頻度不明)
心不全、狭心症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
(頻度不明)
AST(GOT)、ALT(GPT)の著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、多形紅斑
(頻度不明)
中毒性表皮壊死症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

血液系障害
(頻度不明)
白血球数減少、血小板増加、白血球分画異常、単球数減少、好塩基球数増加、リンパ球数減少
代謝及び栄養障害
(頻度不明)
食欲亢進、体重減少、血中コレステロール増加、高カルシウム血症、食欲不振、体重増加、血中クロール増加、血中コレステロール減少、血中カリウム減少、低蛋白血症、アルブミン・グロブリン比減少
精神障害
(頻度不明)
うつ病、不安、不眠症、易興奮性
*神経系障害
(頻度不明)
記憶障害、異常感覚、頭痛、浮動性めまい、注意力障害、傾眠、しびれ感、味覚障害、回転性めまい
眼障害
(頻度不明)
白内障、眼刺激、霧視
耳及び迷路障害
(頻度不明)
耳鳴
心臓障害
(頻度不明)
頻脈、動悸
血管障害
(頻度不明)
ほてり、高血圧、低血圧、潮紅
呼吸器系障害
(頻度不明)
呼吸困難、喉頭痛
胃腸障害
(頻度不明)
下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、便秘、腹部膨満、上腹部痛、軟便、歯痛、口内炎
肝・胆道系障害
(頻度不明)
AST(GOT)増加、ALT(GPT)増加、ALP増加、γ-GTP増加、LDH増加、血中ビリルビン増加
皮膚障害
(頻度不明)
皮膚乾燥、蕁麻疹、そう痒症、発疹、多汗、冷汗、局所性表皮剥脱、湿疹、脱毛症
筋骨格系障害
(頻度不明)
骨痛、骨折、骨粗鬆症、関節痛、筋痛、関節硬直、背部痛、関節炎
腎及び尿路障害
(頻度不明)
頻尿、尿路感染、尿蛋白陽性、BUN増加
生殖系及び乳房障害
(頻度不明)
膣乾燥、乳房痛、膣出血、膣分泌物
*全身障害
(頻度不明)
発熱、粘膜乾燥、腫瘍疼痛、疲労、倦怠感、口渇、熱感、脱力、上肢浮腫、全身浮腫、胸痛

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用があらわれやすいので慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

 本剤は、閉経後患者を対象とするものであることから、妊婦、授乳婦に対する投与は想定していないが、妊婦、授乳婦への投与の安全性については次の知見がある。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。
[適応外ではあるが、海外において、妊娠前及び妊娠中にレトロゾールを投与された患者で奇形を有する児を出産したとの報告がある。動物実験(ラット)においては、胎児死亡及び催奇形性(ドーム状頭部及び椎体癒合)並びに分娩障害が観察されている。また、動物実験(ラット)で胎児への移行が認められている。]
授乳中の婦人へは投与しないこと。やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。
[動物実験(ラット)で乳汁移行が認められている。また、動物実験(ラット)で授乳期にレトロゾールを母動物に投与した場合、雄の出生児の生殖能の低下が観察されている。]

過量投与

海外において最高62.5mgを単回服用した症例の報告があるが、本症例では重篤な有害事象の発現はみられていない。
処置:
患者に意識がある場合はまず嘔吐させることが適切であるが、通常は支持療法を行い、頻繁にバイタルサインをモニターすること。

適用上の注意

薬剤交付時:
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。〔PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。〕

薬物動態

生物学的同等性試験1)
レトロゾール錠2.5mg「ヤクルト」と標準製剤(錠剤、2.5mg)をクロスオーバー法により、閉経後健康女性24名にそれぞれ1錠(レトロゾールとして2.5mg)を絶食単回経口投与して血漿中レトロゾール濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
レトロゾール(Letrozole)(JAN)
化学名
4,4'-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methylene]-dibenzonitrile
分子式
C17H11N5
分子量
285.30
構造式
性状
白色から淡黄色の結晶性の粉末である。
酢酸(100)に溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(99.5)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

安定性試験2)
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、75%RH、6か月)の結果、本剤は通常の市場流通下において 3 年間安定であることが推測された。

包装

レトロゾール錠2.5mg「ヤクルト」:100錠(PTP包装)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
富士化学工業株式会社:生物学的同等性試験(社内資料).
2
富士化学工業株式会社:安定性試験(社内資料).

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
株式会社ヤクルト本社 医薬安全性情報部
医薬学術部 くすり相談室
〒104-0061 東京都中央区銀座7-16-21
銀座木挽ビル
電話:0120-589601
FAX:03-3544-8081

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

発売元
株式会社ヤクルト本社
〒104-0061 東京都中央区銀座7-16-21銀座木挽ビル
製造販売元
富士化学工業株式会社
富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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