1
Dowsett, M. et al.:Clin. Cancer Res. 1999;5(9):2338-2343
2
閉経後健康女性を対象とした単回及び14日間反復投与試験(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要へ.3.(2)2))
3
閉経後健康女性を対象とした28日間反復投与試験(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要へ.3.(2)3))
4
一般臨床試験(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要へ.3.(2)8))
5
富士製薬工業株式会社:生物学的同等性試験に関する資料(社内資料)
6
Sioufi, A. et al.:Biopharm. Drug Dispos. 1997;18(9):779-789
7
In vitroにおける[14C]レトロゾールのヒト血清蛋白・血球への結合(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.2.(2)4))
8
レトロゾール代謝に関与するヒトチトクロームP450分子種の同定(フェマーラ錠2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.2.(3)4))
9
レトロゾールの各CYP分子種に対する阻害活性(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.2.(3)5))
10
[14C]レトロゾール単回経口投与時の薬物動態(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.3.(1))
11
肝機能低下の程度の異なる閉経後女性に単回経口投与したときの薬物動態の検討(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.3.(5))
12
重度肝機能障害(肝硬変)患者を対象とした単回投与試験(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.3.(5))
13
CYP2A6遺伝多型の薬物動態に及ぼす影響(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ヘ.3.(3))
14
後期第Ⅱ相試験:第2次治療(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ト.1.(6)4))
15
Mouridsen, H. et al.:J. Clin. Oncol. 2003;21(11):2101-2109
16
国外臨床試験(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、申請資料概要ト.2.(6)2))
17
The Breast International Group(BIG)1-98 Collaborative Group:New Engl. J. Med. 2005;353(26):2747-2757
18
Goss, P. E. et al.:New Engl. J. Med. 2003;349(19):1793-1802
19
Goss, P. E. et al.:J. Natl. Cancer Instit. 2005;97(17):1262-1271
20
Kar S.:J. Hum. Reprod. Sci. 2013;6(2):93-98
21
アロマターゼ活性阻害作用(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)
22
Geisler, J. et al.:J. Clin. Oncol. 2002;20(3):751-757
23
in vivoにおける抗腫瘍効果(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)
24
ハムスター卵巣のアロマターゼに対する選択的阻害作用(in vitro)(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)
25
ラット副腎切片のステロイド産生に対する作用(in vitro)(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)
26
成熟ラットの子宮重量に対する作用(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)
27
ACTHで刺激した雄性ラットの血漿コルチコステロン及びアルドステロン濃度に対する作用(フェマーラ錠:2006年1月23日承認、審査報告書)