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Nakagawa K. et al. Ann Oncol. 2003 Jun;14(6):922-930
7
日本人固形癌患者に単回及び反復経口投与したときの薬物動態(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.2.2.)
8
日本人及び欧米人非小細胞肺癌患者に1日1回継続経口投与したときのポピュレーションファーマコキネティクス(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.2.3.)
9
Ranson M. et al. J Clin Oncol. 2002 May 1;20(9):2240-2250
10
社内資料:生物学的同等性試験(ゲフィチニブ錠250mg「ヤクルト」)
11
250mg単回経口投与時の薬物動態・バイオアベイラビリティ(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.4)
12
体内動態に及ぼす食事及び胃内pHの影響(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.5.)
13
血漿蛋白結合率及び結合蛋白の同定(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.2.2.3.1.)
14
in vitro及びin vivoにおける代謝(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.2.3.)
15
欧米人健康志願者に14C-ゲフィチニブを投与したときの体内動態(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.6.)
16
ラットにおける胆汁中排泄率(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.2.4.2.)
17
リファンピシンとの併用(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.7.2.)
18
イトラコナゾールとの併用(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ.3.7.1.)
19
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代謝物の薬理作用(イレッサ錠250:2002年7月5日承認、申請資料概要ホ.1.3)