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リサイオ点滴静注液１００ｍｇ

造血幹細胞移植前治療薬

1瓶 193331円

添付文書番号

4212400A1021_1_06

企業コード

400093

作成又は改訂年月

2022年4月改訂
(第2版、効能変更、用法変更、用量変更)

日本標準商品分類番号

874212

薬効分類名

造血幹細胞移植前治療薬

承認等

販売名

リサイオ点滴静注液100mg

販売名コード

4212400A1021

販売名英字表記

RETHIO I.V. Infusion

承認番号等

承認番号
23100AMX00292

販売開始年月

2019年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃で保存する
有効期間
18箇月

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

チオテパ

警告

  1. 本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法及び造血幹細胞移植に十分な知識と経験をもつ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ行うこと。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。
  2. 本剤は強い骨髄抑制作用を有する薬剤であり、本剤投与後は重度の骨髄抑制状態となり、その結果致命的な感染症及び出血等を引き起こすおそれがあるので、下記につき十分注意すること。
    • 患者の状態を十分に観察し、致命的な感染症の発現を抑制するため、感染症予防のための処置（抗感染症薬の投与等）を行い、必要に応じ無菌管理を行うこと。
    • 輸血及び血液造血因子の投与等適切な支持療法を行うこと。

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 重症感染症を合併している患者
  2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  3. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性

組成・性状

組成

リサイオ点滴静注液100mg
有効成分
※1バイアル（2.5mL）中チオテパ  100mg
添加剤
※1バイアル（2.5mL）中マクロゴール400  適量
※本剤は注射液吸引時の損失を考慮して1バイアルからチオテパ100mgを注射するに足る量を確保するために過量充填されている。

製剤の性状

リサイオ点滴静注液100mg
pH※5.9～6.6
浸透圧比※1.2～2.8
性状
無色澄明の粘性の液
※本剤1バイアルを生理食塩水20～200mLに溶解した溶液の場合

効能又は効果

下記疾患における自家造血幹細胞移植の前治療
　悪性リンパ腫、小児悪性固形腫瘍

用法及び用量

＜悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療＞
ブスルファンとの併用において、通常、成人にはチオテパとして1日1回5mg/kgを2時間かけて点滴静注し、これを2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。
＜小児悪性固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療＞
メルファランとの併用において、通常、チオテパとして1日1回200mg/m2を24時間かけて点滴静注する。これを2日間連続で行い、5日間休薬した後、さらに同用量を2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用にあたっては、患者の状態及び臓器機能（心、肺、肝、腎機能等）を十分検討し、造血幹細胞移植を実施可能と判断される患者にのみ投与し、以下の事項について特に注意すること。
    • 心電図、血圧及び尿量等のモニターを行うこと。また、定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査等）を行うこと。
    • 患者の状態を十分に観察し、致命的な感染症の発現を抑制するため、感染症予防のための処置（抗感染症薬の投与等）を行い、必要に応じ無菌管理を行うこと。
    • 輸血及び血液造血因子の投与等適切な支持療法を行うこと。
  2. 骨髄抑制、出血、血栓性微小血管症があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。
  3. 腎機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に腎機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。
  4. 肝中心静脈閉塞症（VOD）/類洞閉塞症候群（SOS）があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。
  5. 皮膚剥離等の皮膚障害があらわれることがあるので、特に小児への本剤投与中は皮膚の保清・保湿又は皮膚刺激の低減等を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 感染症を合併している患者
    感染症が増悪し致命的となることがある。

腎機能障害患者

腎機能障害が増悪するおそれがある。

肝機能障害患者

肝機能障害が増悪するおそれがある。

生殖能を有する者

  1. 性腺に対する影響を考慮すること,,,。
  2. 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。
  3. パートナーが妊娠する可能性のある男性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で催奇形性（マウス:巨指・欠趾、小顎症、口蓋裂等、ラット:腎形成不全、無尾、減指等）、胎児死亡（マウス、ウサギ）が認められたとの報告がある。

授乳婦

授乳しないことが望ましい。本剤のヒト乳汁中への移行については不明である。

小児等

  1. 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
  2. 成長障害等が起こる可能性を十分に考慮すること。チオテパを前治療薬とした造血幹細胞移植を施行した小児において、成長障害等を発現したとの報告がある。

相互作用

本剤はCYP2B6の阻害作用を持つ。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
シクロホスファミド
シクロホスファミドの活性代謝物の血中濃度が低下し、シクロホスファミドの有効性が減弱するおそれがある。
本剤のCYP2B6阻害作用により、シクロホスファミドの代謝活性化が阻害される可能性がある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 感染症（21.1%）
    細菌感染（15.8%）、真菌感染（10.5%）、肺炎（5.3%）、敗血症（頻度不明）等の感染症があらわれることがある。
  2. 骨髄抑制（78.9%）
    発熱性好中球減少症（78.9%）、白血球減少（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）、貧血（頻度不明）等の骨髄抑制があらわれることがある。
  3. 出血（10.5%）
    胃腸出血（頻度不明）、肺出血（頻度不明）等の出血があらわれることがある。
  4. 肺水腫、浮腫、体液貯留（21.1%）
    肺水腫（10.5%）、浮腫（21.1%）、胸水（10.5%）、心嚢液貯留（10.5%）があらわれることがあり、胸水及び心嚢液貯留により心停止に至ったと考えられる症例が報告されているので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、利尿剤の投与、本剤の減量又は投与中止等の適切な処置を行うこと。
  5. 腎機能障害（10.5%）
    急性腎障害（10.5%）等の腎障害があらわれることがある。
  6. 胃腸障害（100.0%）
    口内炎等の粘膜障害（94.7%）、悪心（84.2%）、嘔吐（68.4%）、下痢（84.2%）、食欲不振（73.7%）等があらわれることがある。
  7. 皮膚障害（63.2%）
    皮膚色素過剰（21.1%）、皮膚炎（10.5%）、皮膚乾燥（10.5%）、皮膚剥脱（5.3%）、皮膚疼痛（5.3%）、そう痒（5.3%）等の皮膚障害があらわれることがある。
  8. 血栓性微小血管症（頻度不明）
  9. 肝中心静脈閉塞症（VOD）/類洞閉塞症候群（SOS）（頻度不明）

その他の副作用

20%以上
20%未満
頻度不明
血液
低ガンマグロブリン血症
肝臓
ALT上昇（63.2%）、AST上昇（52.6%）、γ-GTP上昇（36.8%）
ALP上昇、血中乳酸脱水素酵素増加
肝障害
腎臓
尿中ブドウ糖陽性、血尿、蛋白尿
呼吸器
呼吸不全、肺高血圧症、鼻閉、咽喉頭痛
喀血、急性呼吸窮迫症候群、呼吸困難、低酸素症
循環器
血圧上昇、心停止、大動脈弁閉鎖不全症、洞性頻脈、毛細血管漏出症候群
房室ブロック、心室性期外収縮、心不全
消化器
肛門の炎症、肛門周囲痛、腸炎、腹痛、胃炎、口腔内痛、口内乾燥
肛門狭窄、イレウス、消化管浮腫
精神神経系
味覚異常（42.1%）
不安、頭痛、感覚鈍麻、傾眠、譫妄、不眠
痙攣、熱性痙攣、異常行動、意識変容状態、脳症
皮膚
斑状丘疹状皮疹、脱毛症
紫斑、手掌・足底発赤知覚不全症候群
発疹
眼
眼そう痒症
その他
血中アルブミン低下（31.6%）、倦怠感
発熱、血中カルシウム低下、血中カリウム低下、陰茎痛、悪寒、血中アミラーゼ増加、血中カリウム上昇、血中ナトリウム上昇、血中ナトリウム低下、血中マグネシウム低下、非心臓性胸痛、血中リン低下
口渇、術創の治癒遷延、注射部位疼痛、骨肉腫、甲状腺癌、聴覚障害、ショック、無力症、全身健康状態低下

適用上の注意

薬剤調製時の注意
  1. 本剤は保存中に凝固することがあるため、常温下で融解したことを確認してから使用すること。
  2. 本剤は発がん性を有するおそれがあること、並びに揮発性を有することから、調製時には手袋、マスク、防護メガネ等を着用し、安全キャビネット内等で調製を行うこと。本剤の溶液が皮膚に付着した場合には石鹸及び多量の水で、粘膜、眼に付着した場合には多量の流水で、直ちによく洗うこと。
  3. 患者体重又は体表面積あたりで計算した1日投与量を1バイアルあたり20～200mLの生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液に添加し、十分に混和して使用すること。なお、希釈後の薬液は0.5～4.4mg/mLの濃度において室温で26時間までの安定性が確認されている。
  4. 希釈調製から26時間以内に投与を終了すること。
薬剤投与時の注意
  1. 他剤と配合又は混注しないこと。
  2. 孔径0.2μmのインラインフィルターを用いて投与すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. 自家造血幹細胞移植の前治療としてチオテパを含むアルキル化剤を投与して二次性悪性腫瘍を発現したとの報告がある。また、膀胱癌摘出後（承認外効能・効果）に長期投与した患者で急性骨髄性白血病が発症したとの報告がある。
  2. 自家造血幹細胞移植の前治療として本剤とブスルファンを投与した患者において、間質性肺疾患が認められたとの報告がある。
非臨床試験に基づく情報
  1. マウスに腹腔内投与したがん原性試験で肺腫瘍、造血器系腫瘍及び扁平上皮癌が、ラットに腹腔内投与したがん原性試験で造血器系腫瘍、扁平上皮癌及び腺癌が、ラットに静脈内投与したがん原性試験で多臓器に腫瘍が発生したとの報告がある,,。
  2. 雄動物（マウス、ラット）に投与した実験で、精子形成異常及び妊娠率の低下が報告されている,,,。
  3. 遺伝子突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等で遺伝毒性が認められたとの報告がある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    1. 悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療
      成人（16歳以上）悪性リンパ腫患者10例に本剤200mg/m2/日を2時間かけて静脈内に点滴投与（初回）したとき注）の血漿中チオテパ濃度推移（平均値±標準偏差）を図に薬物動態パラメータを表に示した。
      C0
      （μg/mL）
      Vd
      （L/m2）
      T1/2
      （h）
      AUCt
      （μg・h/mL）
      5.8±2.1
      26.4±5.5
      2.1±0.4
      21.2±5.2
    2. 小児悪性固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療
      小児悪性固形腫瘍患者9例に本剤200mg/m2/日を24時間かけて静脈内に点滴投与（初回）したときの血漿中チオテパ濃度推移（平均値±標準偏差）を図に薬物動態パラメータを表に示した。
      C0
      （μg/mL）
      Vd
      （L/m2）
      T1/2
      （h）
      AUCt
      （μg・h/mL）
      1.5±1.0
      16.4±8.5
      1.6±0.5
      21.6±14.1

分布

健康成人及びがん患者におけるチオテパの血清中タンパク結合率は、それぞれ8及び13%であるとの報告がある（in vitro）。

代謝

チオテパの代謝経路はCYP3A4及びCYP2B6による酸化であり、別の代謝経路としてグルタチオン抱合も関与するとの報告がある,（in vitro）。

排泄

がん患者1例に放射性標識したチオテパ0.3mg/kgを2時間かけて静脈内投与したとき注）、投与24時間後までの投与放射能の尿中排泄率は63%であったとの報告がある（外国人データ）。また、がん患者6例にチオテパ20mgを静脈内投与したとき注）、投与48時間後までの未変化体の尿中排泄率は0.16%であったとの報告がある（外国人データ）。

薬物相互作用

  1. シクロホスファミド
    がん患者3例にシクロホスファミド1000又は1500mg/m2/日（1時間持続静脈内投与）、カルボプラチン265又は400mg/m2/日（1時間持続静脈内投与）及びチオテパ80又は120mg/m2/日（30分持続静脈内投与）の投与順序を変えて投与したとき注）、チオテパ投与後にシクロホスファミドを投与した場合の4-水酸化シクロホスファミド（活性代謝物）のCmax及びAUCは、シクロホスファミド投与後にチオテパを投与した場合と比較して、それぞれ62、及び26%低下したとの報告がある（外国人データ）。
  2. その他
    チオテパはP-gpの基質であるとの報告がある（in vitro）。
    注）悪性リンパ腫及び小児悪性固形腫瘍に対して本剤の承認された用法及び用量は、それぞれ5mg/kg/日（2時間持続点滴静注）及び200mg/m2/日（24時間持続点滴静注）である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内第Ⅰ相試験
    自家造血幹細胞移植の前治療として、悪性リンパ腫患者には、ブスルファンとの併用で本剤200mg/m2/日注）を自家造血幹細胞移植施行の4及び3日前に2時間かけて静脈内に点滴投与した。また、小児悪性固形腫瘍患者には、メルファランとの併用で本剤200mg/m2/日を自家造血幹細胞移植施行の12、11、5及び4日前に24時間かけて静脈内に点滴投与した。結果は下表のとおりであった。
    悪性リンパ腫患者（10例）d）
    小児悪性固形腫瘍患者（9例）
    骨髄抑制率（%）a）
    100
    100
    生着率（%）b）［95%信頼区間］
    100［69.2～100］
    66.7［29.9～92.5］
    生着までの日数c）（中央値（範囲））
    11.0（10～14）
    11.0（10～23）
    造血幹細胞移植100日後の生存率（%）
    ［95%信頼区間］
    100［NE～NE］
    77.8［36.5～93.9］
    NE：推定不能
    a）治験薬投与後から造血幹細胞移植施行後28日以内に好中球数が500/µL未満となった患者の割合。
    b）治験薬投与後から造血幹細胞移植施行後28日以内に骨髄抑制が認められ、かつ造血幹細胞移植施行後に3日連続で好中球数が500/µL以上であった患者の割合。
    c）治験薬投与後から造血幹細胞移植施行後28日以内に骨髄抑制が認められ、かつ造血幹細胞移植施行後に3日連続で好中球数が500/µL以上になった場合の第1日目を生着日と定義し、造血幹細胞移植施行日から生着日までの日数。
    d）組み入れられた悪性リンパ腫の病型は、中枢神経系原発リンパ腫（9例）及びびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（1例）であった。
    悪性リンパ腫患者における副作用発現頻度は100.0％（10/10例）であり、主な副作用は、発熱性好中球減少症10例（100.0%）、悪心10例（100.0%）、下痢8例（80.0%）、食欲不振7例（70.0%）であった。また、小児悪性固形腫瘍患者における副作用発現頻度は100.0％（9/9例）であり、主な副作用は、口内炎9例（100.0%）、嘔吐9例（100.0%）、下痢8例（88.9%）、食欲不振7例（77.8%）であった。
    注）悪性リンパ腫に対して本剤の承認された用量は、5mg/kg/日である。

薬効薬理

作用機序
チオテパは、エチレンイミン系のアルキル化剤であり、DNA合成を阻害すること等により、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。
抗腫瘍効果
  1. チオテパは、小児悪性固形腫瘍である髄芽腫由来TE-671、D283 MED及びDaoy細胞株並びにラブドイド腫瘍由来BT16細胞株に対して増殖抑制作用を示した,（in vitro）。
  2. チオテパは、Daoy細胞株を皮下及び脳内にそれぞれ移植したヌードマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
チオテパ（Thiotepa）
化学名
Tris（aziridin-1-yl）phosphine sulfide
分子式
C6H12N3PS
分子量
189.22
性状
白色の結晶又は粉末。アセトン、ジクロロメタン、クロロホルム及びエタノールに極めて溶けやすく、水及びジエチルエーテルに溶けやすい。
化学構造式
融点
52～57℃

取扱い上の注意

本剤は発がん性を有するおそれがあること、並びに揮発性を有することから、医療関係者の曝露防止対策を行うこと。

承認条件

医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。

包装

2.5mL［1バイアル］

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〒541-0045　大阪市中央区道修町2-6-8
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