ダイアニール－ＮＰＤ－２２．５腹膜透析液

**腹膜透析用剤

1袋 1006円

添付文書
インタビューフォーム

添付文書番号

3420409A2051_1_05

企業コード

480348

作成又は改訂年月

2024年3月改訂

(第1版)

日本標準商品分類番号

87342

薬効分類名

腹膜透析用剤

承認等

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A2051

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注1)

注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A5050

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注2)

注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A3066

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注3)

注3)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A6090

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注4)

注4)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A4062

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注5)

注5)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A7096

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注6)

注6)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409H1061

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2005年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注7)

注7)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A9072

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注8)

注8)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

販売名コード

3420409A8076

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 1.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02451000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注9)

注9)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A2054

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注10)

注10)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A5053

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注11)

注11)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A3069

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注12)

注12)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A6092

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注13)

注13)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A4065

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注14)

注14)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A7099

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注15)

注15)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410H1064

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2005年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注16)

注16)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A9075

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注17)

注17)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

販売名コード

3420410A8079

販売名英字表記

Dianeal-N PD-2 2.5

承認番号等

承認番号

22000AMX02454000

販売開始年月

2004年7月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

処方箋医薬品 ^注18)

注18)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

禁忌（次の患者には投与しないこと）

横隔膜欠損のある患者［胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある。］
腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者［挫滅傷又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある。］
高度の腹膜癒着のある患者［腹膜の透過効率が低下しているため、期待する透析効果が得られないおそれがある。］
尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者［出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある。］
乳酸代謝障害の疑いのある患者［乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある。］

組成・性状

組成

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　1812mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 68.00g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 1285.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 254.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　3188mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 22.400g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 26.900g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 294.5mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　5000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 22.70g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 22.70g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　544mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.05g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　544mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.05g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　725mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 45.40g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　725mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 45.40g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　906mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 56.75g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　906mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 56.75g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　1812mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 113.50g
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 1285.0mg
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 254.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　3188mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 22.400g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 26.900g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 294.5mg 水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　5000mL

有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 2.27w/v％
有効成分	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
有効成分	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
有効成分	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

製剤の性状

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　1,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　1,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　1,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　1,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　2,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　2,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　2,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　2,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　5,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.1～1.2
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	346mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　1,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　1,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　1,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　1,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　2,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　2,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　2,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　排液用バッグ付　2,500mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

混合前

上室　シングルバッグ　5,000mL
pH	3.5～4.5
性状	無色～微黄色澄明な液である。

下室
pH	7.0～7.7
性状	無色～微黄色澄明な液である。

混合後

pH	6.5～7.5
浸透圧比	1.3～1.4
性状	無色～微黄色澄明な液である。
総浸透圧（理論値）	396mOsm/L

（浸透圧比：生理食塩液に対する比）

効能又は効果

慢性腎不全患者における腹膜透析（高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に用いる）。

効能又は効果に関連する注意

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液及びダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液は、各々次のような場合に使用すること。

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液

高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合

ダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液

高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分で、かつ炭酸カルシウム製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合

用法及び用量

腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5～2Lを腹腔内に注入し、4～8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、通常1日あたりダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液のみ3～4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液を1～4回、またはダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液を1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて1日あたり3～5回の連続操作を継続して行う。
なお、注入量、滞液時間、操作回数は症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。
注入及び排液速度は、通常300mL/分以下とする。

用法及び用量に関連する注意

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以下の場合、これのみを1日に3～4回交換使用すること。ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に通常1日に1～4回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液は高浸透圧液であり、これのみを使用する場合には脱水を起こすことがあるので、急速な除水や多量の除水を必要とする時で、患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に、通常、1日に1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。体液過剰の状況は、患者の体重と基準体重とを比較検討し決定する。基準体重は浮腫がなく、細胞外液の過剰に基づくと考えられる心不全等の症状がない状態で測定した体重値である。
本剤の2.5Lは2L貯留を施行しているCAPD患者で透析不足による全身倦怠感、食欲不振、不眠等の尿毒症症状が認められる場合、又は1日5回以上の透析液交換に不都合を感じている場合に、患者の腹腔内容積や肺活量に応じて（体重60kg以上を目安とする）2Lに代え適用する。
なお、本剤は使用直前に上室液と下室液の2液をよく混合し、混合後は速やかに使用すること。
〈混合操作〉
1. バッグを外袋から取り出す。
2. 隔壁に開通がないことを確認する。
3. 下室側を強くつかみ隔壁側へ押し出すように圧力をかけ、隔壁を開通する。
4. 両手で交互に押し、十分混合する。

重要な基本的注意

注入液、排液の出納に注意すること。
本剤の投与開始は、医療機関において医師により、又は医師の直接の監督により実施すること。通院、自己投与は、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を施した後、医師自らの管理指導の下に実施すること。
腹膜炎を合併することがあるので、本剤の投与にあたっては特に清潔な環境下で無菌的操作により行うとともに次のことに注意すること。
1. 腹膜カテーテルの管理及び腹膜カテーテル出口部分の状態には十分注意すること。
2. 腹膜炎が発生すると排液が濁るので、その早期発見のために、毎排液後、液の混濁状態を確認すること（腹膜炎発生時の液の混濁状態は正常排液2,000mLに対して牛乳1mLを添加した液の混濁状態を参考とすることができる）。
長期の腹膜透析実施において被嚢性腹膜硬化症（EPS）を合併することがあるので、発症が疑われたら直ちにCAPDを中止し、血液透析に変更すること。発症後は経静脈的高カロリー輸液を主体とした栄養補給を行い、腸管の安静を保つ。嘔吐がある場合は胃チューブにより胃液を持続吸引する。本症は必ずイレウス症状を伴うが、診断には次の臨床症状、血液検査所見及び画像診断が参考になる。
臨床症状：低栄養・るいそう・下痢・便秘・微熱・血性排液・局所性もしくはびまん性の腹水貯留・腸管ぜん動音低下・腹部における塊状物触知・除水能の低下・腹膜透過性の亢進
血液検査所見：末梢白血球数の増加・CRP陽性・低アルブミン血症・エリスロポエチン抵抗性貧血・高エンドトキシン血症
画像診断：X線検査・超音波検査・CT検査
定期的に血液生化学検査及び血液学的検査等を実施すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患の疑いのある患者
腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患が悪化する又は誘発されるおそれがある。
腹部手術直後の患者
手術部位の治癒を妨げるおそれがある。
大動脈部位における人工血管使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。
重篤な肺疾患のある患者
腹圧上昇により肺機能の低下が起こるおそれがある。
糖代謝障害の疑いのある患者
糖代謝異常が悪化する又は誘発されるおそれがある。
食事摂取が不良の患者
栄養状態が悪化するおそれがある。
腹部ヘルニアのある患者
腹部ヘルニアが悪化するおそれがある。
腰椎障害のある患者
腰椎障害が悪化するおそれがある。
憩室炎のある患者
憩室炎が腹膜炎合併の原因となるおそれがある。
人工肛門使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。
高度の換気障害のある患者
腹腔内透析液貯留により胸腔が圧迫され、換気障害が悪化するおそれがある。
高度の脂質代謝異常のある患者
高コレステロール血症、高トリグリセライド血症が悪化するおそれがある。
高度の肥満がみられる患者
肥満を増長させるおそれがある。
高度の低蛋白血症のある患者
低蛋白血症が悪化するおそれがある。
ステロイド服用患者及び免疫不全患者
易感染性であるため、細菌性腹膜炎等を誘発するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジギタリス製剤ジゴキシン等	ジギタリス中毒が誘発されるおそれがある。	本剤はカリウムを含まないため、血清カリウム値が低下する可能性があり、ジギタリス中毒を起こすおそれがある。
利尿剤フロセミド等	水及び電解質異常が誘発されるおそれがある。	本剤には除水効果があるため、併用により、脱水症状や電解質異常を起こすおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

心・血管障害（頻度不明）
急激な脱水による循環血液量の減少、低血圧、ショック等があらわれた場合には、投与を中止し、輸血、生理食塩液、昇圧剤の投与等適切な処置を行うこと。
被嚢性腹膜硬化症（EPS）（頻度不明）

その他の副作用

	5％以上	5％未満	頻度不明^※
精神神経系		筋痙攣
消化器		嘔吐、腹部膨満感	悪心、腹痛、下痢、便秘、痔核、腹膜炎
循環器		高血圧	低血圧
呼吸器			息切れ、胸水、貯留
皮膚			蕁麻疹、発疹、紅斑、そう痒症
代謝・栄養	高コレステロール血症、高トリグリセライド血症	低マグネシウム血症、代謝性アルカローシス、食欲不振、低蛋白血症、高血糖、肥満	低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、アミノ酸や水溶性ビタミン等の喪失、脱水
その他		除水不良、ヘルニア、陰嚢水腫	発熱、筋肉痛、筋骨格痛、浮腫、倦怠感

※頻度不明の副作用は、本剤の臨床試験及び市販後調査では認められなかったが、類薬で認められた副作用及び本剤の配合成分組成あるいは作用から予期される副作用を記載した。

適用上の注意

薬剤調製時の注意

注液準備手順及びツインバッグ操作方法の概略（詳細については必ず対象医療機器の取扱説明書及び操作手順マニュアルを参照のこと）
1. 交換準備がすべて整ってから、外袋を破って開封し、本剤を取り出す。
2. 液が無色～微黄色の澄明で異常が認められないこと、及び各部の接合が完全であることを確認すること。そうでない場合は無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
3. 使用前に上室液と下室液の隔壁が開通していないことを確認すること。開通が認められる場合は使用しないこと。
4. 使用直前に隔壁を開通させ、上室液と下室液の2液をよく混合すること。
5. その際、バッグを押して漏れの有無を調べること。また、同時にチューブに亀裂がないか確認すること。万一漏れやチューブの亀裂がみられる場合には無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
6. 混合後は速やかに使用すること。
7. 万一誤って下室液のみを注入した場合は、速やかに排液し、新しい透析液バッグを準備し、上室液と下室液の2液をよく混合し再注入した後、病院に連絡すること。
8. 容器下部の注入口から保護キャップを取り除き、患者側チューブ又は対象医療機器の注・排液セットと接続する。
9. バッグ上部の穴を用いて、容器をつり下げ注液する。
10. ツインバッグの注・排液方法は次のとおり行う。
  患者側の接続チューブ先端のキャップを外す。本品の接続チューブコネクターを患者側の接続チューブ先端と接続する。腹腔内貯留液を本品の排液側チューブ経由で排液バッグに排出する。排出後、患者側の接続チューブをクランプし、本品の薬液充填バッグの液流出口のフランジブルシールを開放し、新しい透析液で回路内を洗浄し、排液側チューブ経由で排液バッグに流す。その際、チューブの亀裂や漏れがみられる場合には、使用を中止し、医師又はその他医療従事者に連絡すること。
  次に、本品の排液側チューブをクランプし、患者側の接続チューブのクランプを外して、新しい透析液を腹腔内に注入する。注入後患者側の接続チューブと本品の接続チューブコネクターとの接続を外す。患者側の接続チューブ先端にキャップを取り付けて交換操作を完了する。

薬剤投与時の注意

静脈内に投与しないこと。
下痢、腹痛、悪寒等の予防のため、本剤をあらかじめ体温程度に温めてから注入すること。
カリウムを含まないため、血清カリウム値が正常あるいは低値の場合、またジギタリス治療中の患者では症状に応じて本剤中のカリウム濃度が1～4mEq/Lになるよう補正して使用すること。

薬剤交付時の注意

在宅医療にて本品を使用する場合は以下の注意事項を参考にすること。

バッグの交換操作はマニュアルに従って行わせること。

トラブル発生時の対処法は、次の表を参考にすること。

トラブル	対処法
フランジブルシール開放後の透析液バッグ及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちにクランプを閉め、新しいキャップをして、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。
接続部及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちに亀裂又は液漏れの発生部分より、患者側に近い接続チューブを2又は3ヵ所しばり、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

国内臨床試験
腹膜透析治療（CAPD）を受けている患者（国内20施設、総計84例）を対象として比較臨床試験を実施した。各症例に対して対照薬^※を最初に3箇月間適用した後、次に旧製剤を含む本剤^※※を3箇月間適用し、この期間における対照薬と本剤の有効性と安全性を比較した^,。
1. 尿毒症症状改善効果
  尿毒症症状の改善効果に対する検討は69例において症例毎に月1回判定する方法により行われ、4段階評価で「著明改善」及び「中等度改善」を改善として集計し、改善率を算出した。本剤と対照薬はともに改善率92.8％を示した。
2. 高マグネシウム血症改善効果
  高マグネシウム血症に対する検討は69例において行われ、1日あたり3～5バッグ（2L/バッグ）を3箇月間連続投与して実施された。3段階評価で「改善」、「やや改善」を改善として集計し、改善率を算出した。対照薬では改善率75.3％であったが、本剤では改善率100.0％を示した。
3. 代謝性アシドーシス改善効果
  代謝性アシドーシスに対する検討は69例において行われ、1日あたり3～5バッグ（2L/バッグ）を3箇月間連続投与して実施された。3段階評価で「改善」、「やや改善」を改善として集計し、改善率を算出した。対照薬では改善率89.9％であったが、本剤では改善率98.6％を示した。
4. 除水効果
  2Lの透析液を4～8時間滞液した場合、各ブドウ糖濃度の透析液における除水量は、本剤と対照薬とで有意な差は認められず、ダイアニールPD-2 1.5で172±100mL（平均値±標準偏差、61症例）、ダイアニールPD-2 2.5で453±151mL（平均値±標準偏差、29症例）、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液で970±215mL（平均値±標準偏差、39症例）であった。本剤と対照薬において、各ブドウ糖濃度の透析液の総浸透圧はほぼ同じであるため除水量も同じと考えられる。ただし、除水量は患者の血漿浸透圧、水分摂取状況、残存腎機能（尿量）等により変動するものと考えられる。
国内で実施された本剤の臨床試験（20施設78症例）で対象とされた総計78例のうち副作用として報告された症例数は59例であった。試験期間中に発生した副作用では、CAPD療法に由来すると判定されたものを除き、対照薬と本剤で発生状況を比較したが重篤なものはなく、また両者間には著しい差を認めなかった。
※旧製剤（ダイアニール1.5、同2.5及び同4.25）
※※ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、同2.5腹膜透析液の旧製剤及びダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液

薬効薬理

作用機序

本剤は腎によって通常排泄される毒物や代謝物の除去、また、体液及び電解質液平衡の是正を目的として腹腔内へ腹膜カテーテルを通じて注入し、一定時間経過後排液するものである。浸透と拡散は透析液と患者の血漿間の腹膜を介して行われる。これにより、血漿電解質濃度は拡散により正常域に近づき、また高濃度で存在する毒物や代謝物は腹膜を介して透析液に移動する。乳酸は血液の酸塩基平衡維持のために添加されている。透析液中のブドウ糖により血漿と比較して高浸透圧にすることで浸透圧勾配をつくり、患者から腹腔内に水を除去する^,^,^,。

取扱い上の注意

誤用を避けるため、他の外箱カートンへ入れ替えないこと。
幼児の手の届かないところへ保管すること。
外袋は水蒸気の過度の透過を防ぐためのものであるため、万一破れている場合は使用しないこと。
バッグは軟らかいプラスチック製のため、液漏れの原因となることから鋭利なもの等で傷つけないよう取扱いに注意すること。冬期等の低温下ではバッグが破損しやすくなるので注意すること。また、高所から落とすと破損する場合があるので、取扱いに注意すること。
外袋内に水滴が観察されるが、蒸気滅菌のためであり、液漏れによるものではない。
フランジブルシールは折れやすいので取扱いに注意すること。また、使用前に折れている場合は使用しないこと。
ポートやチューブをバッグからはがす時に、バッグを破り、液漏れを起こすおそれがあるので丁寧にはがすこと。
バッグにスパイクを挿入する際に、ポートを突き破ることがないように注意して行うこと。
低温で注液をすると腹痛を起こすおそれがあるため、製品は専用の医療用加温器を用いて、体温程度に用時加温すること。
直射日光を避ける。また、バッグを破るおそれがあるので凍結を起こさない場所で保存する。

包装

販売名	規格		容器	包装単位
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液	シングルバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	8
		1,500mL	1.5Lバッグ	6
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
		5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液	シングルバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	8
		1,500mL	1.5Lバッグ	6
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
		5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液	シングルバッグ・機器専用	2,500mL	2.5Lバッグ	4
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液	シングルバッグ・機器専用	5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液	シングルバッグ・機器専用	2,500mL	2.5Lバッグ	4
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液	シングルバッグ・機器専用	5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液	システムⅡ シングルバッグ	2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
		5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液	システムⅡ シングルバッグ	2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
		5,000mL	5.0Lバッグ	2
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液^†	ツインバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	6
		1,500mL	1.5Lバッグ	5
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液^†	ツインバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	6
		1,500mL	1.5Lバッグ	5
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液^†	UVツインバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	6
		1,500mL	1.5Lバッグ	5
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4
ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液^†	UVツインバッグ	1,000mL	1.5Lバッグ	6
		1,500mL	1.5Lバッグ	5
		2,000mL	2.0Lバッグ	4
		2,500mL	2.5Lバッグ	4

†薬価基準収載名：（排液用バッグ付）

主要文献

太田和夫：人工腎臓の実際（改訂第3版），南江堂，1980；294-295.

秋葉隆：腹膜炎の予防と治療，太田和夫・中川成之輔編：CAPDの臨床，南江堂，1984；149-163.

野本保夫，他：硬化性被嚢性腹膜炎（sclerosing encapsulating peritonitis, SEP）診断・治療指針（案）－1995年におけるコンセンサス－，透析会誌，1996；29（2）：155-163.

太田和夫，他：慢性腎不全患者に対するPD-2を用いたCAPD療法の臨床効果と安全性についての検討，臨床透析，1985；1（8）：1117-1129.

社内資料：バクスター株式会社：臨床試験

Pyle, W.K., et al.：Peritoneal transport evaluation in CAPD, In edited by Moncrief, J.W., et al.：CAPD Update, Masson Publishing USA, 1981；35-52.

中川成之輔：腹膜灌流とCAPDの原理，太田和夫・中川成之輔編：CAPDの臨床，南江堂，1984；5-17.

Nolph, K.D., et al.：Multicenter evaluation of a new peritoneal dialysis solution with a high lactate and a low magnesium concentration, Peritoneal Dialysis Bulletin, 1983；3（2）：63-65.

Mandelbaum, J.M., et al.：Six months’ experience with PD-2 solution, Dialysis and Transplantation, 1983；12（4）：259-260.

文献請求先及び問い合わせ先

バクスター株式会社リーナルケア事業部

〒108-0023　東京都港区芝浦三丁目4番1号

TEL 03（4595）5800

製造販売業者等

製造販売元

製造販売業者（輸入元）
バクスター株式会社

〒104-6009　東京都中央区晴海一丁目8番10号

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