医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

イコサペント酸エチル粒状カプセル６００ｍｇ「ＴＣ」

EPA製剤

1包 23.2円

添付文書番号

3399004M2030_1_10

企業コード

480187

作成又は改訂年月

2024年1月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

873399872189

薬効分類名

EPA製剤

承認等

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」

販売名コード

3399004M2030

承認番号等

承認番号
22000AMX01245000

販売開始年月

2008年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
イコサペント酸エチルカプセル

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」

販売名コード

3399004M3045

承認番号等

承認番号
22000AMX01246000

販売開始年月

2008年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
イコサペント酸エチルカプセル

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」

販売名コード

3399004M4041

承認番号等

承認番号
22000AMX01250000

販売開始年月

2008年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
イコサペント酸エチルカプセル

一般的名称

イコサペント酸エチル

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［止血が困難となるおそれがある。］
  2. ミフェプリストン・ミソプロストールを投与中の患者

組成・性状

組成

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」
有効成分
1包中
日局 イコサペント酸エチル  300mg
添加剤
トコフェロール
カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル
イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」
有効成分
1包中
日局 イコサペント酸エチル  600mg
添加剤
トコフェロール
カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」
有効成分
1包中
日局 イコサペント酸エチル  900mg
添加剤
トコフェロール
カプセル本体：ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル

製剤の性状

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」
外形
直径約4mmの球形
識別コード37
（分包に表示）
性状
微黄色透明・軟カプセル剤
イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」
外形
直径約4mmの球形
識別コード38
（分包に表示）
性状
微黄色透明・軟カプセル剤
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」
外形
直径約4mmの球形
識別コード39
（分包に表示）
性状
微黄色透明・軟カプセル剤

効能又は効果

  • 閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善
  • 高脂血症

効能又は効果に関連する注意

〈高脂血症〉
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

用法及び用量

〈閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善〉
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mgを1日3回、毎食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により、適宜増減する。
〈高脂血症〉
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mgを1日2回又は1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg、1日3回まで増量できる。

重要な基本的注意

〈閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善〉
  1. 治療にあたっては経過を十分に観察し、本剤で効果がみられない場合には、投与を中止し、他の療法に切り替えること。また、本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
〈高脂血症〉
  1. あらかじめ高脂血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分に考慮すること。
  1. 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 出血を助長するおそれのある患者
    1. 月経期間中の患者
    2. 出血傾向のある患者
    3. 手術を予定している患者

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
ミフェプリストン・ミソプロストール
メフィーゴパック
ミフェプリストン・ミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化するおそれがある。
イコサペント酸エチルの抗血小板作用により出血が増強するおそれがある。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
抗凝固剤
ワルファリンカリウム　等
血小板凝集を抑制する薬剤
アスピリン
インドメタシン
チクロピジン塩酸塩
シロスタゾール　等
出血傾向をきたすおそれがある。
イコサペント酸エチルは抗血小板作用を有するので、抗凝固剤、血小板凝集を抑制する薬剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
    AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

その他の副作用

0.1～5%未満
頻度不明
過敏症
発疹、そう痒感等
出血傾向
皮下出血
血尿、歯肉出血、眼底出血、鼻出血、消化管出血等
血液
貧血等
消化器
悪心、胸やけ、腹部不快感、下痢、便秘、腹部膨満感、腹痛
嘔吐、食欲不振、口内炎、口渇、鼓腸等
肝臓
AST・ALT・Al-P・γ-GTP・LDH・ビリルビンの上昇等の肝機能障害
腎臓
BUN・クレアチニンの上昇
呼吸器
咳嗽、呼吸困難
精神神経系
頭痛・頭重感、ふらつき、しびれ
めまい、眠気、不眠
筋骨格系
関節痛、筋肉痛、四肢痛、筋痙攣（こむら返り等）
その他
浮腫、尿酸上昇、CKの上昇、動悸
顔面潮紅、ほてり、発熱、頻尿、全身倦怠感、血圧上昇、女性化乳房、耳鳴、発汗、ざ瘡

適用上の注意

薬剤交付時の注意
  1. 本剤は空腹時に投与すると吸収が悪くなるので食直後に服用させること。
  2. 本剤は噛まずに服用させること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. コントロール不良の高血圧症を有し、他の抗血小板剤を併用した症例において、脳出血があらわれたとの報告がある。
  2. 本剤と同一有効成分（4g/日注)）を含有する製剤の海外臨床試験において、心房細動又は心房粗動のリスク増加が認められたとの報告がある。
    注)高脂血症において本剤の承認された1日最高用量は、2,700mgである。

薬物動態

血中濃度

  1. 反復投与
    健康成人男性各群8例にイコサペント酸エチルカプセルを1回900mg、1日2回（朝・夕）又は1回600mg、1日3回（朝・昼・夕）、食直後に8日間反復経口投与注1)したときの薬物動態は類似しており、血漿中EPAの濃度は投与日数に従い徐々に上昇し、いずれの群においても投与5～6日目に定常状態に達した。
  2. 生物学的同等性試験
    とエパデールS900を、クロスオーバー法によりそれぞれ2包（イコサペント酸エチルとして1,800mg注2)）健康成人男子に食後単回経口投与して血漿中イコサペント酸濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
    判定パラメータ
    参考パラメータ
    AUC0-48hr
    （μg・hr/mL）
    Cmax
    （μg/mL）
    Tmax（hr）
    T1/2（hr）
    α相
    β相
    2458.8±870.2
    102.4±36.7
    6.5±3.5
    12.3±21.5
    282.2±1109.8
    エパデールS900
    2342.9±1020.4
    97.8±41.3
    7.5±3.5
    13.7±33.4
    325.7±830.1
    （Mean±S.D., n=40）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

分布

  1. 組織分布
    雌雄ラットに14C標識EPA-Eを単回経口投与したときの組織内分布率は、観察期間を通じて肝、白色脂肪、筋肉及び皮膚で高値であった。
  2. 血漿蛋白結合率
    雄ラット及び雄イヌに14C標識EPA-Eを単回経口投与したときの血漿蛋白結合率は、86.7～98.8%及び96.7～98.7%であった。

排泄

雄ラットに14C標識EPA-Eを経口投与したところ、投与168時間までの尿中への排泄は2.7%、糞中へは16.7%であった。なお、呼気中へ放射活性の44.4%が排泄された。
注1)閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善において本剤の承認された用法は、1日3回、毎食直後に経口投与である。
注2)本剤の承認された1回用量は900mgまでである。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈高脂血症〉
  1. 国内一般臨床試験
    高脂血症患者58例を対象として、イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg包を1回1包、1日3回、毎食直後に12週間経口投与した臨床試験を行った。ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg包を1回1包、1日3回まで増量できることとした。全般改善度は、中等度改善以上47.5%（19/40例）であった。
    副作用発現頻度は、17.4%（8/46例）であった。主な副作用は、下痢及びAST・ALT上昇各4.3%（2/46例）であった,。
  2. 国内第Ⅲ相試験
    トリグリセリドが高値の患者476例を対象として、イコサペント酸エチルカプセルを1回900mg、1日2回（朝・夕）又は1回600mg、1日3回（朝・昼・夕）、食直後に12週間経口投与した二重盲検比較試験を行った。1日2回投与群（230例、血清トリグリセリドの投与前値256.7mg/dL）及び1日3回投与群（224例、血清トリグリセリドの投与前値249.4mg/dL）の最終評価時の血清トリグリセリド変化率は、それぞれ-12.62%及び-10.65%であり、事前に設定した非劣性限界値10%を下回ったことから、1日2回投与群の1日3回投与群に対する有効性（血清トリグリセリド変化率）の非劣性が確認された。
    副作用発現頻度は、1日2回投与群3.7%（9/241例）、1日3回投与群3.8%（9/235例）であった。副作用のうちいずれかの投与群で2件以上発現した事象は便秘、消化不良およびALT増加であった。

製造販売後調査等

  1. 市販後調査：JELIS
    既に食事指導を行い、血清総コレステロール値が250mg/dL以上で、HMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が必要とされる高脂血症患者（安定している虚血性心疾患合併患者を含む）19,466例を、HMG-CoA還元酵素阻害剤（プラバスタチン10mg/日又はシンバスタチン5mg/日）とイコサペント酸エチル1,800mg/日の併用による治療（イコサペント酸エチル群）又はHMG-CoA還元酵素阻害剤のみによる治療（対照群）に無作為に割り付けた。非盲検下で平均4.6年追跡した有効性評価対象18,645例（イコサペント酸エチル群：9,326例、対照群：9,319例）において、心血管イベント（突然心臓死、致死性及び非致死性心筋梗塞、不安定狭心症、心血管再建術）は、イコサペント酸エチル群で262例（2.8%）、対照群で324例（3.5%）に認められ、ハザード比は0.81（95%信頼区間：0.69-0.95、以下同様）であり、イコサペント酸エチル群で有意に減少した。心血管死（突然心臓死又は致死性心筋梗塞）は、イコサペント酸エチル群で29例（0.3%）、対照群で31例（0.3%）、ハザード比は0.94（0.57-1.56）、総死亡は、イコサペント酸エチル群で286例（3.1%）、対照群で265例（2.8%）、ハザード比は1.09（0.92-1.28）であり、いずれも有意差は認められなかった。

薬効薬理

作用機序
EPA-Eは以下の作用を示す,。
  • リポ蛋白に取り込まれ、リポ蛋白の代謝を促進する。
  • 肝ミクロソームに取り込まれ、脂質の生合成・分泌を抑制する。
抗血小板作用
  1. 各種血栓性、動脈硬化性疾患患者において、種々の凝集惹起剤による血小板凝集を抑制し、血小板粘着能も同様に抑制する。
  2. 主として血小板膜リン脂質中のEPA含量を増加させ、血小板膜からのアラキドン酸代謝を競合的に阻害することによりトロンボキサンA2産生を抑制し、血小板凝集を抑制すると考えられる。
  3. コラーゲンによる血小板凝集を抑制する（ウサギ、ex vivo）。
  4. ウサギにおいて、コラーゲン、ADP、アラキドン酸による血小板凝集を抑制する（in vitro）。
  5. ラット胸部大動脈血管壁でのプロスタサイクリン様物質産生の不変ないし増加が認められている。
動脈の伸展性保持作用
  1. 高コレステロール食飼育ウサギにおける摘出大動脈の伸展性の低下に対して抑制作用を示し、普通食飼育ウサギの大動脈と同等の伸展性を保つ。
  2. 高コレステロール食飼育ウサギの胸部大動脈及び大腿動脈の脈波速度（PWV）の増大を抑制し、そのPWV値は普通食飼育ウサギとほぼ同程度である。
  3. 高コレステロール食飼育ウサギ大動脈の中膜平滑筋細胞密度及びエラスチン含量の低下、並びに平滑筋中の遊離コレステロールの蓄積を抑制する。
各種動脈閉塞性病態モデルに及ぼす作用
経口投与により、アラキドン酸静注による血栓形成に基づく突然死（ラット）を抑制し、動静脈シャントの血栓性閉塞（ラット）、エラジン酸誘発血栓（ウサギ）に対し、血栓形成を抑制する。また、ラウリン酸誘発末梢壊疽（ラット）の進行を抑制する。
血清脂質低下作用
  1. 高脂血症患者の血清総コレステロール及び血清トリグリセリドを有意に低下させる,,,,,,。
  2. 高コレステロール飼料飼育誘発高脂血症動物（ラット、ウサギ）、カゼイン含有飼料誘発あるいはトライトン誘発高脂血症ラット、更には、普通食飼育動物（ラット、ハムスター）において血中脂質低下作用を示す,,。
  3. ラットに経口投与すると、リポ蛋白中EPA含量が増加し、また、リポ蛋白の血中からの消失が促進される,。
  4. コレステロールの腸管からの吸収抑制、肝での生合成活性抑制、胆汁中への異化排泄促進などの作用を示す（ラット）。
  5. トリグリセリドの腸管からの吸収抑制や肝での生合成活性抑制及び肝からの分泌抑制、更には、血漿リポ蛋白リパーゼ（LPL）活性亢進などの作用を示す,（ラット）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
イコサペント酸エチル（Ethyl Icosapentate）
化学名
Ethyl(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate
分子式
C22H34O2
分子量
330.50
性状
イコサペント酸エチルは無色～微黄色の澄明な液で、僅かに特異なにおいがある。エタノール（99.5）、酢酸（100）、ヘキサンと混和する。水又はエチレングリコールにほとんど溶けない。
化学構造式

包装

〈イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「TC」〉
分包：84包、420包
〈イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「TC」〉
分包：84包、420包
〈イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「TC」〉
分包：84包、420包

主要文献

1
Bhatt, D. L. et al.：N. Engl. J. Med. 2019；380（1）：11-22
2
村﨑かがり　他：Prog. Med. 2012；32（9）：1941-1946
3
社内資料：生物学的同等性試験
4
石黒淳三　他：薬物動態 1987；2（6）：683-702
5
秦　葭哉　他：臨牀と研究. 1998；75（10）：2263-2278
6
齋藤　康　他：薬理と治療. 1998；26（12）：2047-2062
7
Yokoyama, M. et al.：Lancet. 2007；369（9567）：1090-1098
8
Mizuguchi, K. et al.：Eur. J. Pharmacol. 1993；231（1）：121-127
9
Mizuguchi, K. et al.：Eur. J. Pharmacol. 1993；235（2-3）：221-227
10
五島雄一郎　他：臨床医薬 1992；8（6）：1293-1309
11
Sato, M. et al.：Biol. Pharm. Bull. 1993；16（4）：362-367
12
Hamazaki, T. et al.：Prostaglandins. 1982；23（4）：557-567
13
溝田雅洋　他：日本薬理学雑誌 1988；91（4）：255-266
14
Sato, M. et al.：J. Cardiovasc. Pharmacol. 1993；22（1）：1-9
15
Yamaguchi, K. et al.：Prostaglandins Leukotrienes Med. 1987；28（1）：35-43
16
溝田雅洋　他：日本薬理学雑誌 1988；91（2）：81-89
17
秦葭哉　他：老年医学 1992；30（5）：819-852
18
秦葭哉　他：老年医学 1992；30（5）：799-818
19
高久史麿　他：臨床医薬 1991；7（11）：2567-2589
20
田村泰　他：臨床医薬 1991；7（8）：1817-1834
21
松沢佑次　他：臨床医薬 1991；7（8）：1801-1816
22
都島基夫　他：臨床医薬 1991；7（8）：1783-1799
23
Mizuguchi, K. et al.：Jpn. J. Pharmacol. 1992；59（3）：307-312
24
水口清　他：動脈硬化 1990；18（5）：471
25
矢野崇　他：動脈硬化 1990；18（5）：535
26
水口清　他：動脈硬化 1990；18（5）：536

文献請求先及び問い合わせ先

ニプロ株式会社　医薬品情報室
〒566-8510　大阪府摂津市千里丘新町3番26号
TEL 0120-226-898
FAX 050-3535-8939
東洋カプセル株式会社　信頼性保証部
〒418-0046　静岡県富士宮市中里東町560
TEL：0544-25-9511　FAX：0544-23-8165

製造販売業者等

製造販売
東洋カプセル株式会社
静岡県富士宮市中里東町560
販売
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL