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ブドウ糖「ニッコー」

糖類剤

1ｇ 1.32円

添付文書番号

3231001X1167_1_04

企業コード

530090

作成又は改訂年月

2024年1月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

873231

薬効分類名

糖類剤

承認等

販売名

ブドウ糖「ニッコー」

販売名コード

3231001X1167

販売名英字表記

GLUCOSE　「NIKKO」

販売名ひらがな

ぶどうとう「にっこー」

承認番号等

承認番号
20100AMZ00268

販売開始年月

1989年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
ブドウ糖

一般的名称

ブドウ糖

禁忌（次の患者には投与しないこと）

ブドウ糖吸収不良の患者［遺伝性のグルコース-ガラクトース吸収不良症では小腸における両者共通の運搬体の欠損が存在すると考えられており、ブドウ糖を摂取しても吸収されずにそのまま排泄される。又、小児に腸炎や消化管の外科的切除を施行したときなどにも、まれにグルコース吸収不良を認める 。］

組成・性状

組成

ブドウ糖「ニッコー」
有効成分
1g中　日局ブドウ糖　1g

製剤の性状

ブドウ糖「ニッコー」
性状
本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は甘い。

効能又は効果

経口的栄養補給、ブドウ糖負荷試験

用法及び用量

経口的栄養補給には、必要量を粉末あるいは水溶液として経口投与する。
ブドウ糖負荷試験には、通常成人1回ブドウ糖として50～100gを経口投与する。
なお、年齢、体重により適宜増減する。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. カリウム欠乏傾向のある患者
    本剤の投与によりカリウムが細胞内に移行し、一時的に血清カリウム値が低下し、症状が悪化するおそれがある。
  2. 糖尿病の患者
    高血糖を生じ、症状が悪化するおそれがある。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
消化器注)
悪心・嘔吐、下痢、腹痛
注)大量を経口投与する時

薬効薬理

作用機序
経口投与されたブドウ糖は胃腸管より速やかに吸収され、血液中に入り、体内でエネルギー源となり代謝される。また肝、心筋グリコーゲン量をたかめ、あるいは全身の細胞機能を亢進して生体の代謝機能を増す 。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ブドウ糖 （Glucose）
化学名
D-Glucopyranose
分子式
C6H12O6
分子量
180.16
性状
本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は甘い。
本品は水に溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
化学構造式
α-D-グルコピラノース：R1=H，R2=OH
β-D-グルコピラノース：R1=OH，R2=H

包装

500g（アルミ袋）

主要文献

1
JP DI 1996 日本薬局方　医薬品情報，p.1161，薬業時報社，1996.
2
第十八改正日本薬局方解説書，C-4709-4714，廣川書店，2021

文献請求先及び問い合わせ先

日興製薬株式会社　信頼性保証部
〒501-6312　岐阜県羽島市上中町一色467-1
電話（058）398-2576

製造販売業者等

製造販売元
日興製薬株式会社
岐阜県羽島市江吉良町1593

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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