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メナテトレノンカプセル１５ｍｇ「ＹＤ」

骨粗鬆症治療用ビタミンＫ２剤

1カプセル 12.1円

添付文書番号

3160002M2095_1_07

企業コード

830001

作成又は改訂年月

2024年1月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

87316

薬効分類名

骨粗鬆症治療用ビタミンK2剤

承認等

販売名

メナテトレノンカプセル15mg「YD」

販売名コード

3160002M2095

販売名英字表記

MENATETRENONE CAPSULES

販売名ひらがな

めなてとれのんかぷせる

承認番号等

承認番号
21900AMX00551

販売開始年月

2007年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

メナテトレノン製剤

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. ワルファリンカリウム投与中の患者

組成・性状

組成

メナテトレノンカプセル15mg「YD」
有効成分
1カプセル中、メナテトレノン  15mg
添加剤
プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ゼラチン、グリセリン、D-ソルビトール、L-アスパラギン酸、エチルパラベン、プロピルパラベン、酸化チタン、黄色5号、タルク

製剤の性状

メナテトレノンカプセル15mg「YD」
剤形橙色の軟カプセル剤であり、内容物は淡黄色の粘稠な液又は半固形物である。
外形
表面
大きさ
大きさ（長径）
約9.8mm
大きさ（短径）
約5.6mm
質量190mg
識別コードYD488

効能又は効果

骨粗鬆症における骨量・疼痛の改善

効能又は効果に関連する注意

  1. 本剤の適用にあたっては、厚生省「老人性骨粗鬆症の予防及び治療法に関する総合的研究班」の診断基準（骨量減少の有無、骨折の有無、腰背痛の有無などの総合による）等を参考に、骨粗鬆症との診断が確立し、骨量減少・疼痛がみられる患者を対象とすること。

用法及び用量

通常、成人にはメナテトレノンとして1日45mgを3回に分けて食後に経口投与する。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

投与中は患者の状態を十分に観察すること。本剤は高齢者に長期にわたって投与されることが多い薬剤である。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
ワルファリンカリウム
（ワーファリン）
ワルファリンの期待薬効が減弱する可能性がある。
患者がワルファリン療法を必要とする場合はワルファリン療法を優先し、本剤の投与を中止する。プロトロンビン時間、トロンボテストなど血液凝固能検査を実施し、ワルファリンが維持量に達するまで定期的にモニタリングを行う。
ワルファリンは肝細胞内のビタミンK代謝サイクルを阻害し、凝固能のない血液凝固因子を産生することにより抗凝固作用、血栓形成の予防作用を示す製剤である。本剤はビタミンK2製剤であるため、ワルファリンと併用するとワルファリンの作用を減弱する。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
消化器
胃部不快感、腹痛、下痢、悪心、口内炎、食欲不振、消化不良、便秘
口渇、舌炎、嘔吐
過敏症
発疹、瘙痒
発赤
精神神経系
頭痛
めまい、ふらつき、しびれ
循環器
血圧上昇、動悸
肝臓
AST、ALT、γ-GTPの上昇等
泌尿器
BUNの上昇等
頻尿
その他
浮腫
眼の異常、関節痛
倦怠感
注）発現頻度は製造販売後調査を含む。

適用上の注意

薬剤投与時の注意
  1. 本剤は空腹時投与で吸収が低下するので、必ず食後に服用させること。なお、本剤は脂溶性であるため、食事に含まれる脂肪量が少ない場合には吸収が低下する。
薬剤交付時の注意
  1. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    健康成人男子9名にメナテトレノン1カプセル（15mg）を食後単回経口投与したところ、平均血漿中メナテトレノン濃度は投与後約1時間のラグタイムの後上昇し、投与後約6時間でピークに達した。なお、若年成人及び高齢者各6名にメナテトレノン1回1カプセル（15mg）を1日3回食後に7日間反復経口投与したところ、初回投与時に比し最終投与時のCmax及びAUCは、若年成人ではほぼ同様の値を示した。一方、高齢者では各々約1.3倍、約1.5倍に上昇したが、朝投与前の血漿中濃度は投与3日以降上昇しなかった,。

    メナテトレノン1カプセルを経口投与した時の薬物動態パラメータ
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    AUC
    （ng・hr/mL）
    253.2±82.4
    4.72±1.52
    870.7±149.6
    （平均値±標準偏差、n=9）
  2. 生物学的同等性試験
    メナテトレノンカプセル15mg「YD」とグラケーカプセル15mgをクロスオーバー法によりそれぞれ1カプセル（メナテトレノンとして15mg）、健康成人男子24名に食後に単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    判定パラメータ
    参考パラメータ
    AUC0-24
    （ng・hr/mL）
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    メナテトレノンカプセル15mg「YD」
    410.2±191.4
    155.8±113.8
    4.7±1.5
    グラケーカプセル15mg
    426.3±197.7
    162.1±101.0
    4.3±1.3
    （平均値±標準偏差、n=24）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

吸収

  1. 食事の影響
    健康成人男子3名にメナテトレノン1カプセル（15mg）を一晩絶食後あるいは朝食摂取30分以内に経口投与し、血漿中メナテトレノン濃度推移を検討したところ、一晩絶食後投与ではメナテトレノンの吸収は低下した。
    また、健康成人男子18名を6名ずつ3群に分け、クロスオーバー法により、脂肪含有量の異なる3種類の食事（脂肪含有量：8.8g、20.0g、34.9g）摂取30分以内にメナテトレノン1カプセル（15mg）を経口投与し、血漿中メナテトレノン濃度推移を検討したところ、メナテトレノンの吸収は食事に含まれる脂肪量に応じて増大した。なお、上記健康成人男子18名のうち12名に、さらに高い脂肪を含有する食事（脂肪含有量：53.8g）摂取30分以内にメナテトレノン1カプセル（15mg）を経口投与し、血漿中メナテトレノン濃度推移を検討したところ、メナテトレノンの吸収は脂肪含有量34.9gの食事を摂取した時と同程度であった。
    絶食下（空腹時）あるいは摂食下（朝食後）にメナテトレノン1カプセルを経口投与した時の薬物動態パラメータ
    投与方法
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    AUC
    （ng・hr/mL）
    絶食下投与
    32.3±18.2
    4.3±1.2
    165.00±73.54
    摂食下投与
    354.0±165.0
    3.3±1.5
    1114.50±227.86
    （平均値±標準偏差、n=3）

    脂肪含有量の異なる4種類の食事摂取後にメナテトレノン1カプセルを経口投与した時の薬物動態パラメータ
    脂肪含有量
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    AUC
    （ng・hr/mL）
    8.8g
    133.4±80.5
    5.3±1.5
    370.6±194.2
    20.0g
    139.7±43.3
    4.4±1.3
    485.2±150.1
    34.9g
    409.4±159.1
    3.0±1.5
    1024.4±341.4
    53.8g
    297.1±157.8
    4.3±1.7
    991.2±392.0
    （平均値±標準偏差、n=18、ただし、脂肪含有量53.8gの場合はn=12）

    （参考）：脂肪含有量8.8gの献立内容
    内容
    量（g）
    脂肪（g）
    ご飯
    180
    0.90
    味噌汁
    207
    2.45
    煮物
    170
    0.18
    温泉卵
    84
    5.10
    いちごジャムゼリー
    56
    0.04
    バナナ（1本）
    100
    0.10
    合計
    797
    8.77

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内臨床第Ⅱ、第Ⅲ相試験（退行期骨粗鬆症）
    閉経後及び老人性骨粗鬆症における効果は、中等度改善以上で52.5%（169例/322例）、軽度改善以上で84.8%（273例/322例）であり、骨量維持効果と疼痛改善効果が認められた。
    また二重盲検試験によってメナテトレノンの有用性が確認されている,。
    なお、二重盲検試験（第Ⅲ相比較試験）における疼痛改善効果は58.4%（153例/262例、うち鎮痛剤併用108例）であった。
    第Ⅱ相試験における副作用発現頻度は、メナテトレノン15mg投与群で10.8%（8例/74例）、45mg投与群で2.5%（2例/79例）、90mg投与群で4.2%（3例/72例）、135mg投与群で5.9%（5例/85例）であった。各投与群で2例以上発現した副作用は、15mg投与群で胃痛2.7%（2例/74例）、135mg投与群で心窩部痛2.4%（2例/85例）であった。
    第Ⅲ相試験における副作用発現頻度は、メナテトレノン45mg投与群で5.9%（16例/272例）であった。主な副作用は、発疹・皮疹・薬疹1.1%（3例/272例）、胃部不快感及び頸部痛・項部・後頭部痛0.7%（2例/272例）であった。
    注）本剤の承認された用法及び用量はメナテトレノンとして1日45mgである。

薬効薬理

作用機序
メナテトレノンは骨芽細胞に直接作用し、骨基質蛋白質であるオステオカルシンのγ-カルボキシグルタミン酸残基を生成（Gla化）すると共に、骨形成を促進することにより骨代謝回転を高める。同時に骨吸収を抑制し、骨粗鬆症の骨代謝の不均衡を改善し、骨量の維持作用を示す。
実験的骨粗鬆症に対する改善作用
  1. 40週齢のラットの両側卵巣を摘除し、低カルシウム飼料で3カ月間飼育することにより骨粗鬆症病態を作製した後、メナテトレノンの30及び100mg/kg/日を6カ月間経口投与すると大腿骨の破断強度、骨中カルシウム量及びハイドロキシプロリン量の低下が抑制された。また卵巣摘除と同時にメナテトレノンの3及び30mg/kg/日の経口投与を開始し、6カ月間継続すると、骨破断強度、骨幹部中カルシウム量及びハイドロキシプロリン量の低下が抑制された。
  2. 13週齢のラットの両側卵巣を摘除し、メナテトレノンの30mg/kg/日を8週間投与すると、海綿骨骨梁における三次元構造の連結性の減少が抑制された。
  3. ラットにおける副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン10mg/kg/日、週3回）の4週間筋注後にみられる骨破断強度及び骨中カルシウム量の低下はメナテトレノンの21mg/kg/日の4週間経口投与により抑制された。
骨形成促進作用
ヒト骨芽細胞培養系において、メナテトレノン2.25×10-6mol/Lは単独及び1,25（OH）2D3との共存下で石灰化を促進した。また細胞層中のオステオカルシン量も1,25（OH）2D3の共存下で増加した,。
骨吸収抑制作用
マウス頭頂骨の器官培養系において、メナテトレノンはIL-1α,PGE2,PTH及び1,25（OH）2D3により惹起される骨吸収を3×10-6～3×10-5mol/Lの濃度で抑制した。また、マウス骨髄細胞培養系において、メナテトレノンは1,25（OH）2D3による破骨細胞の分化誘導を3×10-6～1×10-5mol/Lの濃度で抑制した,。
血清オステオカルシン濃度に対する作用
骨粗鬆症患者120名に対し、メナテトレノン45mg/日を2年間投与したところ、血清オステオカルシン濃度は上昇し、非カルボキシル化オステオカルシン濃度は低値を示した。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
メナテトレノン（Menatetrenone）
化学名
2-Methyl-3-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-yl]-1,4-naphthoquinone
分子式
C31H40O2
分子量
444.65
性状
黄色の結晶、結晶性の粉末、ろう様の塊又は油状である。
ヘキサンに極めて溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けやすく、2-プロパノールにやや溶けにくく、メタノールに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
光によって分解し、着色が強くなる。
融点：約37℃
化学構造式

取扱い上の注意

PTP包装品はアルミピロー包装開封後、バラ包装品はアルミ袋開封後、高温、湿気を避けて遮光して保存すること。

包装

100カプセル［10カプセル（PTP）×10］
1000カプセル［10カプセル（PTP）×100］
500カプセル（アルミ袋）

主要文献

1
石井美佳　他：臨床医薬. 1992；8(3)：571-585
2
石井美佳　他：薬理と治療. 1995；23(10)：2637-2642
3
(株)陽進堂社内資料：生物学的同等性試験
4
石井美佳　他：薬理と治療. 1995；23(10)：2677-2682
5
Uematsu, T. et al.：J. Pharma. Sci. 1996；85(9)：1012-1016
6
折茂肇　他：新薬と臨牀. 1992；41(6)：1249-1279
7
折茂肇　他：臨床評価. 1992；20(1)：45-100
8
Akiyama, Y. et al.：Jpn. J. Pharmacol. 1993；62：145-153
9
Mawatari, T. et al.：J. Bone Mineral Res. 2000；15(9)：1810-1817
10
Hara, K. et al.：Bone. 1993；14：813-818
11
Koshihara, Y. et al.：Calcif. Tissue Int. 1996；59：466-473
12
Koshihara, Y. et al.：J. Bone Mineral Res. 1997；12(3)：431-438
13
Hara, K. et al.：J. Bone Mineral Res. 1993；8(5)：535-542
14
Akiyama, Y. et al.：Eur. J. Pharmacol. 1994；263：181-185
15
Shiraki, M. et al.：J. Bone Mineral Res. 2000；15(3)：515-521

文献請求先及び問い合わせ先

株式会社陽進堂　お客様相談室
富山県富山市婦中町萩島3697番地8号
0120-647-734

製造販売業者等

製造販売元
株式会社陽進堂
富山県富山市婦中町萩島3697番地8号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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