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ポビドンヨード消毒用液１０％「ＮＰ」

外用殺菌消毒剤

1ｍＬ 1.34円

添付文書番号

2612701Q3431_1_03

企業コード

530100

作成又は改訂年月

2023年11月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872612

薬効分類名

外用殺菌消毒剤

承認等

販売名

ポビドンヨード消毒用液10％「NP」

販売名コード

2612701Q3431

販売名英字表記

Povidone-Iodine Solution for Disinfection

販売名ひらがな

ぽびどんよーどしょうどくようえき10％「NP」

承認番号等

承認番号
22500AMX00812

販売開始年月

1990年8月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

ポビドンヨード液

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

ポビドンヨード消毒用液10％「NP」
有効成分
1000mL中日本薬局方 ポビドンヨード  100g
有効ヨウ素として  10g
添加剤
グリセリン、ラウロマクロゴール、リン酸水素ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、クエン酸水和物

製剤の性状

ポビドンヨード消毒用液10％「NP」
性状
暗赤褐色の液で、ヨウ素のにおいがある。

効能又は効果

手術部位（手術野）の皮膚の消毒、手術部位（手術野）の粘膜の消毒、皮膚・粘膜の創傷部位の消毒、熱傷皮膚面の消毒、感染皮膚面の消毒

用法及び用量

〈手術部位（手術野）の皮膚の消毒、手術部位（手術野）の粘膜の消毒〉
本剤を塗布する。
〈皮膚・粘膜の創傷部位の消毒、熱傷皮膚面の消毒、感染皮膚面の消毒〉
本剤を患部に塗布する。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 甲状腺機能に異常のある患者
    血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。
  2. 重症の熱傷患者
    ヨウ素の吸収により、血中ヨウ素値が上昇することがある。

妊婦

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。長期にわたる広範囲の使用を避けること。本剤を妊婦の腟内に長期間使用し、新生児に一過性の甲状腺機能低下があらわれたとの報告がある。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。長期にわたる広範囲の使用を避けること。ポビドンヨード製剤を腟内に使用し、乳汁中の総ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある。

小児等

本剤を新生児に使用し、一過性の甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）
    呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

その他の副作用

0.1%未満
過敏症
発疹
皮膚
接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍、皮膚変色
甲状腺
血中甲状腺ホルモン値（T3、T4値等）の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常

臨床検査結果に及ぼす影響

酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある。

適用上の注意

薬剤使用時の注意
  1. 本剤は外用消毒剤であるので、経口投与、吸入、注射、眼及び体腔内（腹腔内、胸腔内等）に使用しないこと。
  2. 大量かつ長時間の接触によって接触皮膚炎、皮膚変色があらわれることがあるので、溶液の状態で長時間皮膚と接触させないこと。本剤が手術時に体の下にたまった状態や、ガーゼ・シーツ等にしみ込み湿った状態で、長時間皮膚と接触しないよう消毒後は拭き取るか乾燥させるなど注意すること。
  3. 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。
  4. 深い創傷に使用する場合の希釈液としては生理食塩液か注射用水を用い、水道水や精製水を用いないこと。
  5. 石けん類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石けん分を洗い落としてから使用すること。
  6. 電気的な絶縁性をもっているので、電気メスを使用する場合には、本剤が対極板と皮膚の間に入らないよう注意すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
ポビドンヨード製剤を腟内に使用し、血中総ヨウ素値及び血中無機ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある。

薬効薬理

作用機序
水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素（I2）が水を酸化してH2OI＋が生じる。H2OI＋は細菌及びウイルス表面の膜タンパク（-SHグループ、チロシン、ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される。
生物学的同等性試験
とイソジン液10%の殺菌効力試験［最小発育阻止濃度（MIC）測定法・フェノール係数値測定法・Kelsey－Sykes改良法］を行った結果、in vitroにおいて両剤の生物学的同等性が確認された。また、グローブジュース改変法による殺菌効力の比較試験を行った結果、消毒後の手指菌数対数値の平均値の差の95％信頼区間は±20％の範囲にあり、in vivoにおいて両剤の生物学的同等性が確認された。更に、の添加物変更品は、変更前製剤を対照とした殺菌効力試験を行い、処方変更前後での両剤の生物学的同等性が確認された。
のMIC
供試菌
MIC（μg/mL）注)
Pseudomonas aeruginosa NBRC 13275
6400
Proteus vulgaris NBRC 3988
3200
Escherichia coli NBRC 3806
3200
Staphylococcus aureus NBRC 12732
3200
注)MIC（μg/mL）はポビドンヨードとしての濃度を示す。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ポビドンヨード(Povidone-Iodine)
化学名
Poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethylene]iodine
分子式
(C6H9NO)n・x I
性状
・暗赤褐色の粉末で、僅かに特異なにおいがある。・水又はエタノール（99.5）に溶けやすい。・1.0gを水100mLに溶かした液のpHは1.5～3.5である。
化学構造式

取扱い上の注意

直射日光を避けて保存すること。

包装

250mL［プラスチックボトル］　500mL［プラスチックボトル］　2L［プラスチック容器］

主要文献

1
Danziger, Y., et al.：Arch Dis Child．1987；62：295-296（L20220924）
2
北村　隆ほか：Progress in Medicine．1987；7(5)：1031-1034（L20220925）
3
竹内　敏ほか：日本小児外科学会雑誌．1994；30(4)：749-754（L20220926）
4
Bar-Or, D., et al.：Lancet．1981；2(8246)：589（L20220927）
5
Okano, M.：J Am Acad Derm．1989；20(5)：860（L20220928）
6
小室順義ほか：産科と婦人科．1985；52(10)：1696-1702（L20220929）
7
Rackur, H.：J Hosp Infect．1985；6：13-23（L20220943）
8
社内資料：生物学的同等性試験（殺菌効力試験）
9
社内資料：生物学的同等性試験（処方変更前後の殺菌効力試験）

文献請求先及び問い合わせ先

ニプロ株式会社　医薬品情報室
〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3番26号
TEL 0120-226-898FAX 050-3535-8939

製造販売業者等

製造販売元
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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