1
Tsao,J.W.et al.:N Engl J Med. 2003; 349(23):2274-2275
2
Womack,K.B.et al.:Arch Neurol. 2003; 60(5):771-773
3
社内資料:日本人、欧米人及び韓国人における徐放性製剤(PR)の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(2).1))
4
Olsson,B.et al.:Clin Pharmacokinet. 2001; 40(3):227-235
5
社内資料:欧米人における非徐放性製剤(IR)単回経口投与時の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).1).(ⅲ))
6
Olsson,B.et al.:Clin Pharmacokinet. 2001; 40(2):135-143
7
Påhlman,I.et al.:Biopharm Drug Dispos. 1999; 20(2):91-99
8
社内資料:健常人志願者における単回経口投与後の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).4))
9
社内資料:欧米人における単回静脈内投与時の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).1).(ⅲ))
10
Påhlman,I.et al.:Arzneimittelforschung. 2001; 51(2):125-133
11
Postlind,H.et al.:Drug Metab Dispos. 1998; 26(4):289-293
12
Brynne,N.et al.:Int J Clin Pharmacol Ther. 1997; 35(7):287-295
13
社内資料:健常人における徐放性製剤(PR)、非徐放性製剤(IR)の薬物動態的及び薬力学的比較(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(2).3))
14
社内資料:Debrisoquine代謝が速い被験者及び遅い被験者における薬理効果及び体内動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).1).(ⅲ))
15
社内資料:欧米人の腎機能障害者における非徐放性製剤(IR)の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).7))
16
社内資料:欧米人の肝機能障害者における非徐放性製剤(IR)の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).8))
17
社内資料:欧米人における非徐放性製剤(IR)反復経口投与時の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).1).(ⅳ))
18
社内資料:高齢者における非徐放性製剤(IR)単回及び反復経口投与時の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).5).(i))
19
社内資料:70歳以上の高齢者における非徐放性製剤(IR)反復経口投与時の薬物動態(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).5).(ⅱ))
20
社内資料:非徐放性製剤(IR)の薬物動態に性別が及ぼす影響(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).6))
21
社内資料:CYP3A4阻害剤(ケトコナゾール)併用時の代謝に及ぼす影響(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).9).(ⅵ))
22
社内資料:フルオキセチン併用時の代謝に及ぼす影響(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ヘ.3.(1).9).(ⅳ))
23
Homma,Y.et al.:BJU Int. 2003; 92(7):741-747
24
社内資料:過活動膀胱患者における徐放性カプセル(PR)の第Ⅲ相臨床試験(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ト.3.(1))
25
Takei,M.et al.:Int J Urol. 2005; 12(5):456-464
26
社内資料:過活動膀胱患者における徐放性カプセル(PR)長期投与試験(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ト.4.(1))
27
社内資料:健康成人における非徐放性製剤(IR)1日2回投与時のQT間隔に対する影響の評価(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ト.7)
28
Nilvebrant,L.et al.:Eur J Pharmacol. 1997; 327(2-3):195-207
29
Nilvebrant,L.et al.:Pharmacol Toxicol. 1997; 81(4):169-172
30
Nilvebrant,L.:Pharmacol Toxicol. 2002; 90(5):260-267
31
社内資料:ムスカリン受容体に対する作用(承認年月日:2006.04.20、申請資料概要 ホ.1.(2).1))
32
Yono,M.et al.:Eur J Pharmacol. 1999; 368(2-3):223-230