1
マウスでの104週間投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.6.6.5)
2
ラットでの受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.6.6.6)
3
社内資料:錠剤及びカプセル剤間における生物学的同等性試験
4
清水智司ほか:薬学雑誌 2006;126(S):257-263
5
健康成人を対象とした第Ⅰ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.2.2)
6
健康成人を対象とした第Ⅰ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.2.2)
7
社内資料:口腔内崩壊錠及び市販錠間における生物学的同等性試験
8
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.2.2)
9
健康成人を対象とした臨床薬理試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.1.2)
10
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした後期第Ⅱ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
11
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
12
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第Ⅲ相長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)
13
立道 聡ほか:薬学雑誌 2006;126(S):209-216
14
Murata S, et al.:J Urol. 2000;164(2):578-583
15
立道 聡ほか:薬学雑誌 2006;126(S):217-223
16
イヌ下腹神経刺激誘発尿道内圧上昇モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)
17
ラット前立腺肥大モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)