1
マウスでの104週間投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.6.5)
2
ラットでの受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.6.6)
3
清水智司ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):257-263
4
健康成人を対象とした第I相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.2)
5
健康成人を対象とした第I相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.2)
6
第I相臨床試験(反復)(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.2)
7
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.2)
8
キョーリンリメディオ株式会社社内資料:
シロドシン錠2mg「杏林」・シロドシン錠4mg「杏林」・シロドシンOD錠2mg「杏林」・シロドシンOD錠4mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
シロドシン錠2mg「杏林」・シロドシン錠4mg「杏林」・シロドシンOD錠2mg「杏林」・シロドシンOD錠4mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
9
健康成人を対象とした臨床薬理試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.1.2)
10
臨床薬理試験(マスバランス)(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.2)
11
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした後期第Ⅱ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
12
後期第Ⅱ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.3.2)
13
後期第Ⅱ相試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、審査報告書)
14
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
15
塩酸タムスロシン及びプラセボとの比較に関する有効性評価について(第Ⅲ相検証試験)(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.5.4.1)
16
有効性及び安全性試験成績の概要 第Ⅲ相試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、審査報告書)
17
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第Ⅲ相長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
18
河邉香月ほか:泌尿器外科. 2006;19(2):153-164
19
作用機作(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2.4)
20
立道聡ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):209-216
21
Murata, S. et al.:J. Urol.2000;164(2):578-583
22
立道聡ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):217-223
23
イヌ下腹神経刺激誘発尿道内圧上昇モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)
24
ラット前立腺肥大モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)