1
マウスでの104週間投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.6.6.5)
2
ラットでの受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.6.6.6)
3
清水智司ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):257-263
4
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
5
社内資料:生物学的同等性試験(錠4mg)
6
健康成人を対象とした臨床薬理試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.7.1.2)
7
社内資料:生物学的同等性試験(錠2mg)
8
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした後期第II相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.7.6.3)
9
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第III相臨床試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.7.6.3)
10
臨床推奨用量に関するまとめ(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.5.4.7)
11
塩酸タムスロシン及びプラセボとの比較に関する有効性評価について(第Ⅲ相検証試験)(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要2.5.4.1)
12
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者を対象とした第III相長期投与試験(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.7.6.3)
13
作用機序(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.6.2.1)
14
立道聡ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):209-216
15
Murata, S. et al.:J. Urol.2000;164(2):578-583
16
立道聡ほか:薬学雑誌. 2006;126(S):217-223
17
イヌ下腹神経刺激誘発尿道内圧上昇モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.6.2.2)
18
ラット前立腺肥大モデルにおける作用(ユリーフカプセル:2006年1月23日承認、申請資料概要 2.6.2.2)