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閲覧履歴

ゴナックス皮下注用２４０ｍｇ

GnRHアンタゴニスト（徐放性）／前立腺癌治療剤

1瓶 28775円

添付文書番号

2499412D3027_2_02

企業コード

670666

作成又は改訂年月

2023年3月改訂
(第3版)

日本標準商品分類番号

872499

薬効分類名

GnRHアンタゴニスト（徐放性）／前立腺癌治療剤

承認等

販売名

ゴナックス皮下注用80mg

販売名コード

2499412D3027

販売名英字表記

Gonax 80mg for Subcutaneous Injection

販売名ひらがな

ごなっくすひかちゅうよう　はちじゅうみりぐらむ

承認番号等

承認番号
22400AMX00729

販売開始年月

2012年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ゴナックス皮下注用120mg

販売名コード

2499412D4023

販売名英字表記

Gonax 120mg for Subcutaneous Injection

販売名ひらがな

ごなっくすひかちゅうよう　ひゃくにじゅうみりぐらむ

承認番号等

承認番号
22400AMX00730

販売開始年月

2012年10月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ゴナックス皮下注用240mg

販売名コード

2499412D5020

販売名英字表記

Gonax 240mg for Subcutaneous Injection

販売名ひらがな

ごなっくすひかちゅうよう　にひゃくよんじゅうみりぐらむ

承認番号等

承認番号
23100AMX00021

販売開始年月

2019年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注3)
注3)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

注射用デガレリクス酢酸塩

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

ゴナックス皮下注用80mg
有効成分
（1バイアル中）
デガレリクス酢酸塩
デガレリクスとして88.2mg※
添加剤
（1バイアル中）
D‒マンニトール  220.5mg
※注射器への吸引時の損失を考慮し、1バイアルから表示量（80mg、120mg及び240mg）を投与するのに十分な量を含有する。
ゴナックス皮下注用120mg
有効成分
（1バイアル中）
デガレリクス酢酸塩
デガレリクスとして128.0mg※
添加剤
（1バイアル中）
D‒マンニトール  160.0mg
※注射器への吸引時の損失を考慮し、1バイアルから表示量（80mg、120mg及び240mg）を投与するのに十分な量を含有する。
ゴナックス皮下注用240mg
有効成分
（1バイアル中）
デガレリクス酢酸塩
デガレリクスとして272.0mg※
添加剤
（1バイアル中）
D‒マンニトール  194.5mg
※注射器への吸引時の損失を考慮し、1バイアルから表示量（80mg、120mg及び240mg）を投与するのに十分な量を含有する。

製剤の性状

ゴナックス皮下注用80mg
pH4.3～5.3
浸透圧比約1※
溶解液量
4.2mL
溶解液
日本薬局方注射用水
有効成分濃度
20mg/mL
※生理食塩液に対する比
ゴナックス皮下注用120mg
pH4.3～5.3
浸透圧比約1※
溶解液量
3.0mL
溶解液
日本薬局方注射用水
有効成分濃度
40mg/mL
※生理食塩液に対する比
ゴナックス皮下注用240mg
pH4.3～5.3
浸透圧比約1※
溶解液量
4.2mL
溶解液
日本薬局方注射用水
有効成分濃度
60mg/mL
※生理食塩液に対する比

効能又は効果

前立腺癌

用法及び用量

通常、成人にはデガレリクスとして、初回は240mgを1カ所あたり120mgずつ腹部2カ所に皮下投与する。2回目以降は、初回投与4週間後より、維持用量を投与する。4週間間隔で投与を繰り返す場合は、デガレリクスとして80mgを維持用量とし、腹部1カ所に皮下投与する。12週間間隔で投与を繰り返す場合は、デガレリクスとして480mgを維持用量とし、1カ所あたり240mgずつ腹部2カ所に皮下投与する。
初回投与：1カ所あたり、本剤120mgバイアルに日本薬局方注射用水3.0mLを注入し、溶解後速やかに3.0mLを皮下投与する。（3.0mLで溶解することにより、40mg/mLとなる。）
維持用量を4週間間隔で投与する場合：本剤80mgバイアルに日本薬局方注射用水4.2mLを注入し、溶解後速やかに4.0mLを皮下投与する。（4.2mLで溶解することにより、20mg/mLとなる。）
維持用量を12週間間隔で投与する場合：1カ所あたり、本剤240mgバイアルに日本薬局方注射用水4.2mLを注入し、溶解後速やかに4.0mLを皮下投与する。（4.2mLで溶解することにより、60mg/mLとなる。）

用法及び用量に関連する注意

  1. 本剤は投与液濃度、投与量が有効性に影響するため、調製方法を遵守すること。初回投与時は120mgバイアル2本、維持用量を4週間間隔で投与する場合は80mgバイアル1本、維持用量を12週間間隔で投与する場合は240mgバイアル2本を使用すること。
  2. 維持用量として4週間間隔投与と12週間間隔投与を切り替えた際の有効性及び安全性は確立していない。

重要な基本的注意

本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 間質性肺疾患又はその既往歴のある患者
    間質性肺疾患が発現又は増悪する可能性がある。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 間質性肺疾患（0.4%）
  2. 肝機能障害（0.4%）
    ALT、AST、γ-GTP増加等の肝機能障害があらわれることがある。
  3. 糖尿病増悪（0.4%）
  4. ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
  5. 心不全（頻度不明）
  6. 血栓塞栓症（頻度不明）
    心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症等の血栓塞栓症があらわれることがある。

その他の副作用

5%以上
5%未満
頻度不明
注射部位
疼痛、硬結、紅斑、腫脹、そう痒感
熱感、発疹、小水疱、結節、内出血、変色
炎症、膿瘍、蜂巣炎
血液
貧血、ヘモグロビン減少、白血球数減少、血小板減少症
心臓
心電図QT延長、心室性期外収縮
消化器
便秘、嘔吐、下痢、悪心、胃炎、腹部膨満、歯周炎
肝臓
ALT増加、AST増加、肝機能異常、γ-GTP増加、Al-P増加、脂肪肝、肝酵素上昇
感染症
CRP増加、膀胱炎、鼻咽頭炎
代謝
糖尿病、血中コレステロール増加、食欲減退、高脂血症、中心性肥満、血中尿酸増加
筋骨格系
筋力低下、関節痛、筋痙縮、頚部痛、筋骨格硬直、骨密度減少、肋骨骨折、背部痛、四肢痛
良性、悪性及び詳細不明の新生物
結腸癌、胃癌
脂肪腫
精神神経系
不眠症、頭痛、浮動性めまい、神経痛、坐骨神経痛、気力低下、脳出血
泌尿器
夜間頻尿、血中尿素増加、排尿困難
生殖系及び乳房
勃起不全、精巣萎縮、女性化乳房
呼吸器
湿性咳嗽
皮膚
多汗症、皮下出血、そう痒症、発疹、湿疹、蕁麻疹、全身性そう痒症
血管浮腫
血管
ほてり、高血圧
血圧上昇、潮紅
その他
体重増加、発熱、倦怠感
疲労、末梢性浮腫、悪寒、体重減少
無力症

適用上の注意

薬剤調製時の注意
  1. 本剤に溶解液を加えた後、静かに円を描くように回して溶解すること。激しく振とうしないこと。
  2. 投与液濃度、投与量が有効性に影響するため、溶け残りがなく、溶液が透明な状態になるまで溶解し、規定する量を抜き取るよう注意すること。
  3. 溶解後速やかに投与すること。本剤を調製後1時間以上放置すると、注射液が懸濁又は粘度を増すことがあり、その結果、薬物の放出能に影響を及ぼすおそれがある。
薬剤投与時の注意
  1. 投与経路
    皮下注射にのみ使用すること。本剤は生体内成分と触れることによりゲル化することから、静脈注射により血栓症を誘発するおそれがある。
  2. 腹部に皮下注射を行うこと。
  3. 注射部位は毎回変更し、同一部位への反復注射は行わないこと。
  4. 注射部位はベルト周り等圧迫される部位及び肋骨近辺を避けること。
  5. 注射針が血管内に入っていないことを確認すること。
薬剤投与後の注意
  1. 注射部位周辺をもまないように患者に指導すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. 血清テストステロン値の低下とQT延長及び心血管事象の発現に相関があることが、報告されている,,。
  2. 本剤を1年間投与した国内臨床試験において、維持用量を4週間間隔で投与した273例中57例（20.9%）で本剤に対する結合抗体の産生が認められている。本剤を1年以上投与した国内臨床試験において、維持用量を12週間間隔で投与した117例中、投与後1年までに30例（25.6%）、試験終了までに46例（39.3%）で本剤に対する結合抗体の産生が認められている。

薬物動態

血中濃度

  1. 反復投与
    〈維持用量を4週間間隔で投与する場合〉
    前立腺癌患者にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を腹部2カ所に皮下投与し、初回投与4週間後より、4週ごとにデガレリクス維持用量80mg（20mg/mL）を腹部1カ所に皮下投与した際の初回投与後の薬物動態パラメータ及び投与開始後1年間の血漿中濃度推移は以下のとおりである。初回投与後、およそ1日で最高血漿中濃度（約75ng/mL）に達した。また、維持用量投与後速やかに定常状態に到達し（投与8週目）、投与開始後1年間のトラフ濃度は約17～18ng/mLで推移した。血漿中濃度の推移からみて蓄積性は認められなかった,。
    初回投与後の薬物動態パラメータ
    n
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmaxa）
    （day）
    AUC0‒28day
    （ng・day/mL）
    C28day
    （ng/mL）
    136
    75.03±45.25
    0.96[0.73‒27.98]
    735±306b）
    14.43±5.21
    平均値±標準偏差
    a）中央値［最小値‒最大値］
    b）n=135
    〈維持用量を12週間間隔で投与する場合〉
    前立腺癌患者にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を腹部2カ所に皮下投与し、初回投与4週間後より、12週ごとにデガレリクス維持用量480mg（60mg/mL）を腹部2カ所に皮下投与した際の初回投与後及び4回目（投与40週目）の維持用量投与後の薬物動態パラメータは以下のとおりである。維持用量投与後、およそ3日で最高血漿中濃度（約120ng/mL）に達した。デガレリクスの血漿中トラフ濃度の平均値は、抗デガレリクス抗体陰性例では維持用量投与後速やかに定常状態に達し（投与16週目）、約16～19ng/mLで推移した。一部の抗デガレリクス抗体陽性例では、抗体陽性転化後約1年にわたってデガレリクスの血漿中トラフ濃度が上昇傾向を示したが、その後はおおむね安定することが確認された。
    初回投与後及び4回目（投与40週目）の
    維持用量投与後の薬物動態パラメータ
    n
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmaxa）
    （day）
    AUCb）
    （ng・day/mL）
    初回投与
    115
    62.08±28.26
    2.92[1.71-6.94]
    761±295
    維持投与
    96
    119.46±113.93
    2.99[1.85-84.01]
    3380±2423
    平均値±標準偏差
    a）中央値［最小値‒最大値］
    b）初回及び維持投与について、それぞれAUC0-28day及びAUC280-364dayとして表示

吸収

海外健康高齢男性30例に総投与量として3.7～49.4μg/kgを48時間静脈内持続投与注）した際の血漿中濃度及び日本人前立腺癌患者114例にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を皮下投与し、初回投与4週間後より、4週ごとにデガレリクス維持用量80mg（20mg/mL）を皮下投与した際の血漿中濃度、並びに日本人前立腺癌患者71例にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を皮下投与し、初回投与4週間後より、12週ごとにデガレリクス維持用量480mg（60mg/mL）を皮下投与した際の血漿中濃度を用いた母集団薬物動態解析において、バイオアベイラビリティの母集団平均は、投与液濃度が20、40及び60mg/mLのとき、それぞれ0.64、0.42及び0.27と推定された。なお、日本人前立腺癌患者の抗体陽性例のデータは解析から除外した。

分布

健康成人男性6例にデガレリクス30μg/kgを静脈内持続投与注）し、投与終了後1～24時間に採取したサンプルを使用したex vivo試験では、血漿中デガレリクス濃度が3.83～98.60ng/mLの範囲における血漿蛋白結合率は85.3～92.4%であった（外国人データ）。In vitro試験において、デガレリクスは主にアルブミン及びα1‒酸性糖蛋白に結合した。

代謝

In vitro試験において、デガレリクスはCYPによりほとんど代謝されず、プロテアーゼによる加水分解によってペプチド鎖に分解されると推定された。

排泄

健康成人男性24例にデガレリクス1.5～30μg/kgを静脈内持続投与注）したとき、デガレリクスの尿中未変化体排泄率は17.2～19.8%であった。また、健康成人男性8例にデガレリクス1mgを静脈内持続投与注）したとき、デガレリクスの尿中未変化体排泄率は31.2%であった（外国人データ）,。

特定の背景を有する患者

  1. 腎機能障害患者
    海外健康高齢男性30例に総投与量として3.7～49.4μg/kgを48時間静脈内持続投与注）した際の血漿中濃度及び日本人前立腺癌患者114例にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を皮下投与し、初回投与4週間後より、4週ごとにデガレリクス維持用量80mg（20mg/mL）を皮下投与した際の血漿中濃度、並びに日本人前立腺癌患者71例にデガレリクス初回用量240mg（40mg/mL）を皮下投与し、初回投与4週間後より、12週ごとにデガレリクス維持用量480mg（60mg/mL）を皮下投与した際の血漿中濃度を用いた母集団薬物動態解析において、推定糸球体ろ過速度（eGFR）に基づいて腎機能を分類し、腎機能の低下がデガレリクスの薬物動態に及ぼす影響を検討した。軽度（60≦eGFR＜90mL/min/1.73m2、136例）、中等度（30≦eGFR＜60mL/min/1.73m2、57例）及び重度腎機能障害患者（15≦eGFR＜30mL/min/1.73m2、3例）では、腎機能正常者（eGFR≧90mL/min/1.73m2、19例）と比べて、デガレリクスのクリアランスは軽度腎機能障害患者で平均17.8%、中等度・重度腎機能障害患者では平均30.7%低いと推定された。なお、日本人前立腺癌患者の抗体陽性例のデータは解析から除外した。
  2. 肝機能障害患者
    健康成人及び肝機能障害患者にデガレリクス1mgを静脈内持続投与注）したときの薬物動態パラメータは下表のとおりである（外国人データ）。
    投与群
    n
    Cmax
    （ng/mL）
    AUC
    （ng・h/mL）
    t1/2a）
    （h）
    CL
    （L/h）
    健康成人
    8
    57.4±4.77
    322±45.2
    16.6
    [12.8‒25.2]
    3.17±0.472
    軽度肝機能障害患者
    （Child-Pughスコア6以下）
    8
    48.8±10.4
    292±42.1
    18.9
    [15.8‒24.0]
    3.49±0.476
    中等度肝機能障害患者
    （Child-Pughスコア7～9）
    8
    40.0±5.13
    272±59.8
    17.9
    [14.0‒24.8]
    3.84±0.894
    平均値±標準偏差
    a）平均値［最小値‒最大値］
注）本剤の承認された投与方法は皮下投与である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈維持用量を4週間間隔で投与する場合〉
  1. 国内第Ⅱ相試験
    前立腺癌患者を対象に、初回用量を240mg（40mg/mL）、以後4週ごとに維持用量80mg（20mg/mL）を1年間投与した際の有効性、安全性を検討した。
    去勢率及び抗腫瘍効果（奏効率）は下表のとおりである。
    デガレリクス
    去勢率a）b）
    94.9%
    （130/136例）
    95%CI
    90.9～98.9%
    a）Kaplan-Meier法を用いて推定した、投与開始4週目から52週目まで去勢レベル（血清テストステロン値≦0.5ng/mL）への抑制が達成された患者の割合
    b）本試験の主要評価項目は去勢率ではなく、投与開始4週目から52週目まで去勢レベル（血清テストステロン値≦0.5ng/mL）への抑制が達成された患者の割合であり、94.5%（104/110例）であった。（効果不十分による中止18例、有害事象による中止7例、その他中止1例の合計26例を解析除外）
    評価時期
    4週
    12週
    28週
    52週
    奏効率c）
    77.4%
    （103/133例）
    90.8%
    （119/131例）
    88.0%
    （110/125例）
    84.5%
    （93/110例）
    c）「前立腺癌の非観血的治療効果判定基準」における評価。奏効率はCR（Complete Response）＋PR（Partial Response）の患者の割合を示す。
    国内第Ⅱ相試験の安全性評価症例数136例中、臨床検査値異常を含む副作用発現症例は113例（83.1％）であり、主なものは注射部位疼痛（33.1％）、ほてり（33.1%）、注射部位硬結（30.9％）、注射部位紅斑（27.2％）、体重増加（17.6％）、発熱（9.6％）、注射部位腫脹（9.6％）、高血圧（7.4％）、注射部位そう痒感（5.1％）であった。
  2. 海外第Ⅲ相試験
    前立腺癌患者を対象に、本剤を初回用量240mg（40mg/mL）、以後4週ごとに維持用量80mg（20mg/mL）又はリュープロレリンを1年間投与した際の有効性の結果は下表のとおりである。
    デガレリクス
    リュープロレリンb）（対照薬）
    去勢率a）
    97.2%
    （202/207例）
    96.4%
    （194/201例）
    95%CI
    93.5～98.8%
    92.5～98.2%
    a）Kaplan-Meier法を用いて推定した、投与開始4週目から52週目まで去勢レベル（血清テストステロン値≦0.5ng/mL）への抑制が達成された患者の割合
    b）対照薬であるリュープロレリンは筋肉内注射製剤であり、国内製剤とは異なる。この試験で用いられた用法及び用量は4週に1回、7.5mgの筋肉内投与である。（国内のリュープロレリンの承認用法及び用量は4週に1回、3.75mgの皮下投与である。）
〈維持用量を12週間間隔で投与する場合〉
  1. 国内第Ⅲ相試験
    前立腺癌患者234例（本剤群117例、対照群117例）を対象に、本剤を初回用量240mg（40mg/mL）、以後12週ごとに維持用量480mg（60mg/mL）又はゴセレリンを1年間投与した際の有効性の結果は下表のとおりである。
    デガレリクス
    ゴセレリン（対照薬）b）
    去勢率a）
    95.1%
    （112／117例）
    100.0%
    （115／115例）
    a）Kaplan-Meier法を用いて推定した、投与開始4週目から52週目まで去勢レベル（血清テストステロン値≦0.5ng/mL）への抑制が達成された患者の割合
    b）ゴセレリンの用法及び用量は、10.8mgを12週に1回皮下投与
    安全性評価症例数117例中、臨床検査値異常を含む副作用発現症例は116例（99.1%）であり、主なものは注射部位疼痛（76.9%）、注射部位硬結（73.5%）、注射部位紅斑（71.8%）、注射部位腫脹（28.2%）、ほてり（25.6%）、注射部位そう痒感（18.8%）、発熱（17.1%）、体重増加（14.5%）、倦怠感（10.3%）、便秘（6.8%）、注射部位熱感（6.0%）、高血圧（5.1%）であった。

薬効薬理

作用機序
デガレリクスは性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GnRH）アンタゴニストである。下垂体GnRHレセプターと可逆的に結合することにより、下垂体からの黄体形成ホルモン（LH）の放出を抑制する結果、精巣からのテストステロン分泌を抑制する。この下垂体性腺系機能抑制により、デガレリクスは前立腺癌の増殖を抑制すると考えられる,。
下垂体性腺系機能抑制作用
デガレリクスを正常雄性ラット及びサルに単回皮下投与することで、LH及び卵胞刺激ホルモン（FSH）の血中濃度を低下させ、血清テストステロン値を外科的去勢と同程度まで低下させた,。
抗腫瘍作用
デガレリクスは、ラット及びヒト前立腺癌担癌モデルにおいて、アンドロゲン依存性に増殖する前立腺癌に対して、外科的去勢と同程度の腫瘍増殖抑制作用を示した,。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
デガレリクス酢酸塩（Degarelix Acetate）
化学名
N‒Acetyl‒3‒(naphthalen‒2‒yl)‒D‒alanyl‒4‒chloro‒D‒phenylalanyl‒3‒(pyridin‒3‒yl)‒D‒alanyl‒L‒seryl‒4‒({[(4S)‒2,6‒dioxohexahydropyrimidin‒4‒yl]carbonyl}amino)‒L‒phenylalanyl‒4‒ureido‒D‒phenylalanyl‒L‒leucyl‒N 6‒(1‒methylethyl)‒L‒lysyl‒L‒prolyl‒D‒alaninamide acetate
分子式
C82H103ClN18O16・xC2H4O2
分子量
1632.3（遊離塩基）
性状
デガレリクス酢酸塩は白色の粉末である。水、5%マンニトール水溶液にやや溶けやすいが、0.1～10mg/mL以上で、濃度と温度に依存して数時間あるいは数日後に濁りを生じゲルを形成する。
化学構造式

取扱い上の注意

ブリスター包装内は滅菌済みであるので、使用時まで開封しないこと。破損時、異常が認められるときは使用しないこと。

包装

〈ゴナックス皮下注用80mg［維持用量（4週ごと）包装］〉
1バイアル（日局注射用水4.2mL入りシリンジ1本添付）
〈ゴナックス皮下注用120mg［初回用量包装］〉
2バイアル（日局注射用水3.0mL入りシリンジ2本添付）
〈ゴナックス皮下注用240mg［維持用量（12週ごと）包装］〉
2バイアル（日局注射用水4.2mL入りシリンジ2本添付）

主要文献

1
Bidoggia, H. et al. Am. Heart J. 2000; 140（4）: 678-683.　［文献請求番号］［FP10146］
2
Saylor, P. J. et al. J. Urol. 2009; 181（5）: 1998-2008.　［文献請求番号］［FP10147］
3
Tivesten, Å. et al. Urol. Oncol. 2015; 33（11）: 464-475.　［文献請求番号］［FP10151］
4
社内報告書：前立腺癌患者・国内第Ⅱ相試験 ［CL-0003］（2012年6月29日承認 CTD2.7.6.20）　［文献請求番号］［FP10168］
5
社内報告書：前立腺癌患者・国内第Ⅲ相比較試験 ［CL-0010］（2019年1月8日承認 CTD2.7.6.2）　［文献請求番号］［FP10210］
6
社内報告書：前立腺癌患者・国内第Ⅱ相試験 ［CL-0003］（2012年6月29日承認 CTD2.7.2.2.2.2.2.6）　［文献請求番号］［FP10190］
7
社内報告書：前立腺癌患者・国内第Ⅲ相比較試験　［文献請求番号］［CL-0010］［FP10208］
8
社内報告書：海外健康成人及び前立腺癌患者・薬物動態　［文献請求番号］［FP10207］
9
社内報告書：ヒト血漿蛋白結合（2012年6月29日承認 CTD2.7.2.2.1.1）　［文献請求番号］［FP10194］
10
社内報告書：代謝（2012年6月29日承認 CTD2.7.2.2.1.2.1）　［文献請求番号］［FP10192］
11
社内報告書：海外健康成人・海外第Ⅰ相試験［CS05］（2012年6月29日承認 CTD2.7.2.2.2.1.1.2）　［文献請求番号］［FP10193］
12
社内報告書：海外健康成人及び肝機能低下患者・薬物動態（2012年6月29日承認 CTD2.7.2.2.2.3）　［文献請求番号］［FP10167］
13
社内報告書：海外前立腺癌患者・海外第Ⅲ相比較試験［CS21］（2012年6月29日承認 CTD2.7.6.5）　［文献請求番号］［FP10166］
14
社内報告書：ヒトGnRHレセプター・薬理試験（2012年6月29日承認 CTD2.4.2.1.1）　［文献請求番号］［FP10195］
15
社内報告書：ラット・薬理作用（2012年6月29日承認 CTD2.4.2.1.2）　［文献請求番号］［FP10196］
16
社内報告書：サル・薬理作用（2012年6月29日承認 CTD2.6.6.2.7）　［文献請求番号］［FP10197］
17
社内報告書：ラット及びラット前立腺癌細胞・薬理作用（2012年6月29日承認 CTD2.6.2.2.2.2）　［文献請求番号］［FP10198］
18
社内報告書：マウス及びヒト前立腺癌細胞・薬理作用（2012年6月29日承認 CTD2.6.2.1、CTD2.6.2.2.2.2）　［文献請求番号］［FP10169］

文献請求先及び問い合わせ先

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〒105-0001 東京都港区虎ノ門二丁目10番4号
フリーダイヤル：0120-093-168

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