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閲覧履歴

レボチロキシンＮａ錠２５μｇ「サンド」

1錠 9.8円

添付文書番号

2431004F1048_1_07

企業コード

270428

作成又は改訂年月

2024年2月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872431

承認等

販売名

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

販売名コード

2431004F2044

販売名英字表記

Levothyroxine Na Tablets 25μg［SANDOZ］

販売名ひらがな

れぼちろきさしんえぬえーじょう25μg「さんど」

承認番号等

承認番号
21800AMX10355000

販売開始年月

2006年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
レボチロキシンナトリウム錠

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

販売名コード

2431004F1048

販売名英字表記

Levothyroxine Na Tablets 50μg［SANDOZ］

販売名ひらがな

れぼちろきさしんえぬえーじょう50μg「さんど」

承認番号等

承認番号
21800AMX10354000

販売開始年月

2006年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
レボチロキシンナトリウム錠

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

レボチロキシンナトリウム錠

禁忌（次の患者には投与しないこと）

新鮮な心筋梗塞のある患者［基礎代謝の亢進により心負荷が増大し、病態が悪化することがある。］

組成・性状

組成

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
有効成分
1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物  25μg（乾燥物として）
添加剤
D-マンニトール、バレイショデンプン、結晶セルロース、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム
レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
有効成分
1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物  50μg（乾燥物として）
添加剤
D-マンニトール、バレイショデンプン、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸

製剤の性状

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調淡赤色
外形
直径
6.5mm
厚さ
2.3mm
質量
100mg
識別コード
LV25
レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調白色
外形
直径
6.5mm
厚さ
2.3mm
質量
100mg
識別コード
LV50

効能又は効果

粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫

用法及び用量

レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25～400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25～100μg、維持量には100～400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

用法及び用量に関連する注意

〈甲状腺機能低下症及び粘液水腫〉
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 狭心症、陳旧性心筋梗塞、動脈硬化症、高血圧症等の重篤な心・血管系の障害のある患者
    投与する場合には少量から開始し、通常より長期間をかけて増量し維持量は最小必要量とすること。基礎代謝の亢進による心負荷により、病態が悪化するおそれがある。
  2. 副腎皮質機能不全、脳下垂体機能不全のある患者
    副腎皮質機能不全の改善（副腎皮質ホルモンの補充）を十分にはかってから投与すること。副腎クリーゼを誘発し、ショック等を起こすことがある。
  3. 糖尿病患者
    血糖コントロールの条件が変わることがある。

妊婦

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

  1. 児の状態（血圧、尿量、血清ナトリウム値等）を観察しながら慎重に投与すること。
  2. 低出生体重児、早産児では、晩期循環不全を起こすことがある。なお、低出生体重児、早産児のうち、特に極低出生体重児や超早産児では、晩期循環不全を起こしやすく、また、本剤の投与後早期に起こりやすい。

高齢者

少量から投与を開始するとともに投与間隔を延長するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
一般に生理機能が低下しており、本剤を投与すると基礎代謝の亢進による心負荷により、狭心症等を来すおそれがある。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
クマリン系抗凝血剤
ワルファリンカリウム等
クマリン系抗凝血剤の作用を増強することがあるので、併用する場合にはプロトロンビン時間等を測定しながらクマリン系抗凝血剤の用量を調節するなど慎重に投与すること。
甲状腺ホルモンがビタミンK依存性凝血因子の異化を促進すると考えられている。
交感神経刺激剤
アドレナリン、ノルアドレナリン、エフェドリン・メチルエフェドリン含有製剤
交感神経刺激剤の作用を増強し、冠動脈疾患のある患者に併用すると冠不全のリスクが増大するおそれがあるので、併用する場合には慎重に投与すること。
甲状腺ホルモンがカテコールアミン類のレセプターの感受性を増大すると考えられている。
強心配糖体製剤
ジゴキシン、ジギトキシン等
甲状腺機能亢進状態では血清ジゴキシン濃度が低下し、甲状腺機能低下状態では上昇するとの報告があるため、甲状腺機能亢進状態では通常より多量の、甲状腺機能低下状態では通常より少量の強心配糖体製剤の投与を必要とすることがある。併用する場合には強心配糖体製剤の血中濃度をモニターするなど慎重に投与すること。
強心配糖体製剤の吸収率、分布容積、肝代謝、腎排泄速度等の増減が関与していると考えられている。
血糖降下剤
インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤等
血糖降下剤を投与している患者において、本剤を投与すると血糖コントロールの条件が変わることがあるので、併用する場合には血糖値その他患者の状態を十分観察しながら両剤の用量を調節するなど慎重に投与すること。
糖代謝全般に作用し血糖値を変動させると考えられている。
コレスチラミン、コレスチミド、鉄剤、アルミニウム含有制酸剤,、炭酸カルシウム、炭酸ランタン水和物、セベラマー塩酸塩、ポリスチレンスルホン酸カルシウム、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
同時投与により本剤の吸収が遅延又は減少することがあるので、併用する場合には本剤との投与間隔をできる限りあけるなど慎重に投与すること。
消化管内で本剤と結合し吸収を抑制すると考えられている。
フェニトイン製剤、カルバマゼピン、フェノバルビタール
これらの薬剤は本剤の血中濃度を低下させることがあるので、併用する場合には本剤を増量するなど慎重に投与すること。
これらの薬剤は甲状腺ホルモンの異化を促進すると考えられている。
アミオダロン
アミオダロンは甲状腺ホルモン値を上昇又は低下させるおそれがあるので、併用する場合には甲状腺ホルモン値に注意し、慎重に投与すること。
アミオダロンが甲状腺ホルモンの脱ヨード化を阻害することが考えられている。
経口エストロゲン製剤
結合型エストロゲン、エストラジオール、エストリオール等
経口エストロゲン製剤は甲状腺ホルモン値を低下させるおそれがあるので、併用する場合には本剤を増量するなど慎重に投与すること。
経口エストロゲン製剤がサイロキシン結合グロブリンを増加させることが考えられている。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 狭心症（頻度不明）
    狭心症があらわれることがある。このような場合には過剰投与のおそれがあるので、減量、休薬等適切な処置を行うこと。
  2. 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
    AST、ALT、γ-GTP等の著しい上昇、発熱、倦怠感等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  3. 副腎クリーゼ（頻度不明）
    副腎皮質機能不全、脳下垂体機能不全のある患者では、副腎クリーゼがあらわれることがあるので、副腎皮質機能不全の改善（副腎皮質ホルモンの補充）を十分にはかってから投与すること。全身倦怠感、血圧低下、尿量低下、呼吸困難等の症状があらわれることがある。
  4. 晩期循環不全（頻度不明）
    低出生体重児や早産児では、晩期循環不全があらわれることがある。特に極低出生体重児や超早産児で起こりやすく、また、本剤の投与後早期に起こりやすいので、血圧低下、尿量低下、血清ナトリウム低下等があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
  5. ショック（頻度不明）
  6. うっ血性心不全（頻度不明）
    うっ血性心不全があらわれることがある。このような場合には過剰投与のおそれがあるので、減量、休薬等適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
過敏症
過敏症状
肝臓
肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇等）
循環器注）
心悸亢進、脈拍増加、不整脈
精神神経系注）
頭痛、めまい、不眠、振戦、神経過敏・興奮・不安感・躁うつ等の精神症状
消化器注）
嘔吐、下痢、食欲不振
その他注）
筋肉痛、月経障害、体重減少、脱力感、皮膚の潮紅、発汗、発熱、倦怠感
注）発現した場合には過剰投与のおそれがあるので、減量、休薬等適切な処置を行うこと。

過量投与

  1. 処置
    状況に応じ催吐・胃洗浄、コレスチラミンや活性炭の投与等及び換気維持のための酸素投与、交感神経興奮症状に対するプロプラノロール等のβ-遮断剤の投与、うっ血性心不全に対する強心配糖体の投与や発熱、低血糖及び体液喪失に対する処置等を行う。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 原発性甲状腺機能低下症患者8例に50μg/日から2週間ごとに50μg/日ずつ増量投与した結果、血中T3、rT3、T4値は次のとおりであり、投与量の増加に伴ってrT3/T3比は増加した。
    測定項目
    投与量
    T3（ng/dL）
    rT3（ng/dL）
    T4（μg/dL）
    投与前
    57.5±16.7
    ≦3.1
    2.1±0.6
    50μg/日投与後
    91.9±15.3
    9.6±2.5
    4.1±0.8
    100μg/日投与後
    127.5±10.1
    17.8±2.0
    6.7±0.7
    150μg/日投与後
    164.0±12.4
    24.6±2.4
    8.2±0.5
  2. 生物学的同等性試験
    レボチロキシンNa錠25μg「サンド」、レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
    レボチロキシンNa錠25μg「サンド」又はレボチロキシンNa錠50μg「サンド」とチラーヂンS錠25μg又はチラーヂンS錠50μgを、並行群間比較試験法によりそれぞれ8錠又は4錠（レボチロキシンナトリウム200μg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中L-サイロキシン（T4）濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
    レボチロキシンNa錠25μg「サンド」投与後の血清中濃度推移
    血中濃度パラメータ
    AUC0-72
    （μg・hr/dL）
    Cmax
    （μg/dL）
    Tmax
    （hr）
    レボチロキシンNa錠25μg
    「サンド」
    548.5±85.2
    9.5±0.8
    1.65±0.58
    チラーヂンS錠25μg
    595.1±80.2
    9.9±1.3
    1.60±0.57
    （平均値±標準偏差、n=10）
    レボチロキシンNa錠50μg「サンド」投与後の血清中濃度推移
    血中濃度パラメータ
    AUC0-72
    （μg・hr/dL）
    Cmax
    （μg/dL）
    Tmax
    （hr）
    レボチロキシンNa錠50μg
    「サンド」
    597.7±68.5
    9.8±1.1
    2.31±0.96
    チラーヂンS錠50μg
    616.0±92.9
    10.2±1.4
    1.65±0.34
    （平均値±標準偏差、n=8注1） n=10注2））
    注1）レボチロキシンNa錠50μg「サンド」投与群
    注2）チラーヂンS錠50μg投与群

    血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

代謝

ヒト及び動物におけるT4の主な代謝は脱ヨード化であり、それ以外にグルクロン酸抱合、硫酸抱合、脱アミノ化などを受ける,。

薬効薬理

作用機序
レボチロキシンナトリウムは、生体内で甲状腺から分泌されるT4と同じ薬理作用を示す。T4は甲状腺の他、肝臓や腎臓などの末梢組織でトリヨードチロニン（T3）に代謝された後、核内に存在する甲状腺ホルモン受容体に結合することにより、標的遺伝子の転写及びタンパク質の発現を調節し、エネルギー代謝、タンパク質代謝、脂質代謝の調整等の生理作用をもたらす。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
レボチロキシンナトリウム水和物（Levothyroxine Sodium Hydrate）
化学名
MonosodiumO-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosinate hydrate
分子式
C15H10I4NNaO4・xH2O
分子量
798.85（anhydrous）
性状
微黄白色～淡黄褐色の粉末で、においはない。
エタノール（95）に溶けにくく、水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
水酸化ナトリウム試液に溶ける。
光によって徐々に着色する。
化学構造式

取扱い上の注意

外箱から開封後は遮光して保存すること。

包装

〈レボチロキシンNa錠25μg「サンド」〉
100錠［10錠（PTP）×10］
500錠［10錠（PTP）×50］
500錠［バラ］
〈レボチロキシンNa錠50μg「サンド」〉
100錠［10錠（PTP）×10］
500錠［バラ］
1000錠［10錠（PTP）×100］

主要文献

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Hansten,P.D.：Drug Intel.Clin.Pharm.1980；14：331-334
2
Northcutt,R.C.et al.：JAMA.1969；208（10）：1857-1861
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Sherman,S.I.et al.：Am.J.Med.1994；96：531-535
5
Liel,Y.et al.：Am.J.Med.1994；97：363-365
6
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Blackshear,J.L.et al.：Ann.Intern.Med.1983；99（3）：341-342
8
仁瓶禮之他：医学のあゆみ.1978；104（2）：100-102
9
社内資料：生物学的同等性試験（レボチロキシンNa錠25μg「サンド」、同50μg「サンド」）
10
Darras,V.M.et al.：J.Endocrinol.2012；215（2）：189-206
11
Wu,S.Y.et al.：Thyroid.2005；15（8）：943-958
12
Yen,P.M.：Physiol.Rev.2001；81（3）：1097-1142

文献請求先及び問い合わせ先

サンド株式会社　カスタマーケアグループ
〒105-6333　東京都港区虎ノ門1-23-1
TEL　0120-982-001
FAX　03-6257-3633

製造販売業者等

製造販売
サンド株式会社
東京都港区虎ノ門1-23-1
URL：https://www.sandoz.jp/

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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