作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
1990年3月
薬効分類名
承認等
センブリ・重曹散「コザカイ・Ｍ」
販売名コード
承認・許可番号
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
基準名
組成
本品100g中
日局 センブリ末 3g
日局 炭酸水素ナトリウム 70g
及び添加物として日局 バレイショデンプン 含有。
性状
禁忌
（1）ナトリウム摂取制限を必要とする患者（高ナトリウム血症、浮腫、妊娠高血圧症候群等）
［ナトリウムの貯留増加により、症状が悪化するおそれがある。］
（2）ヘキサミンを投与中の患者（「相互作用」の項参照）
効能又は効果／用法及び用量
下記消化器症状の改善
食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐
通常、成人1回 0.5〜1.0g、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
(1)重篤な消化管潰瘍のある患者［炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状が悪化するおそれがある。］
(2)腎障害のある患者［ナトリウムの貯留による浮腫があらわれるおそれがある。］
(3)心不全の患者、高血圧症の患者［ナトリウム過剰により、これらの症状が悪化するおそれがある。］
(4)肺機能障害のある患者［呼吸性アルカローシスになるおそれがある。］
(5)低クロル性アルカローシス等の電解質失調の患者［症状が悪化するおそれがある。］
相互作用
併用禁忌
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
ヘキサミン
ヘキサミン静注液 | 本剤はヘキサミンの効果を減弱させることがある。 | ヘキサミンは酸性尿中でホルムアルデヒドとなり抗菌作用を発現するが、本剤は尿のpHを上昇させヘキサミンの効果を減弱させる。 |
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
本剤は制酸作用等を有しているので、他の薬剤の吸収・排泄にも影響を与えることがある。 |
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。
有効成分に関する理化学的知見
1センブリ末
灰黄緑色〜黄褐色を呈し、わずかににおいがあり、味は極めて苦く、残留性である。
2炭酸水素ナトリウム
一般名
炭酸水素ナトリウム、重曹、重炭酸ナトリウム（Sodium Bicarbonate）
分子式
NaHCO3
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、特異な塩味がある。
水にやや溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
湿った空気中で徐々に分解する。
包装
製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所
発売元
日興製薬販売株式会社
東京都千代田区神田紺屋町32
03-3254-1831
03-3254-1846
製造販売元
小堺製薬株式会社
東京都墨田区両国4丁目36番9号
